Использование различных биологически активных веществ для повышения оплодотворяемости телок в условиях крупных механизированных комплексов

• Автор: Чомаев, Асиреталы Мудалифович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Дубровицы
• Количество страниц: 159 c. : ил

1.1. Нейрогуморальная регуляция функции воспроизве

дения у крупного рогатого скота и особенности у телок.

1.1.1. Роль гипоталамогипофизарнояичниковой системы в

регуляции репродуктивной функции .

1.2. Методы гормональной регуляции функции воспроизведения у телок.

1.2.1. Синхронизация охоты и овуляции при использовании

простагландинов .

.1.I. Краткая характеристика простагландинов

1.2.1.2. Роль простагландинов в лютеолизе

1.2.1.3. Применение простагландинов для регуляции воспроизводства коров и телок.

1.2.2. Синхронизация овуляции у крупного рогатого скота гонадотропинрилизинг гормоном
1.3. Заключение к обзору литературы.
П. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Краткая характеристика хозяйства
2.2. Материал и методика исследований
2.3. Результаты собственных исследований .
2.3.1. Использование простагландинов для повышения
оплодотворяемости у телок .
2.3.1.1. Применение эстрофана для синхронизации и стимулирования половых рефлексов
2.3.1.2. Эффективность применения для телок, осемененных
впервые, энзалроста непосредственно перед осеменением
2.3.1.3. Влияние на оплодотворение энзалроста перед осеменением многократно перегуливающим телкам .
2.3.1.4. Инъекция допростонаВ дезоксипростагландин Е
перед осеменением впервые осеменяемым телкам . .
Стр.
2.3.1.5. Введение допростонаВ многократно перегуливающим телкам перед осеменением .
2.3.1.6. Применение простагландина смеси изомеров
простагландина 2.Л 2р отечественного производства для синхронизации охоты и овуляции у телок.
2.3.1.7. Влияние многократных инъекций ПГРгу на воспроизводительную функцию телок
2.3.2. Определение эффективной дозы введения нового
отечественного гонадотропного гормона в сравнении с рилизинг гормоном БерлинХеми ГДР для повышения оплодотворяемости у телок .
2.3.2.1. Испытание суперрилизинг гормона в дозе мкг и
ГнРГ БерлинХеми в дозе 0 мкг.
2.3.2.2. Испытание суперрилизинг гормона в дозе мкг
для повышения оплодотворяемости у телок
2.3.2.3. Изменение содержания лютеинизиругощего гормона в крови телок при инъекции суперрилизинг гормона в дозе мкг и ГнРГ БерлинХеми в дозе
2.3.2.4. Испытание суперрилизинг гормона в дозах и
2.3.2.5. Влияние инъекции суперрилизинг гормона в дозах
5, и мкг на уровень ЛГ в крови у телок . .
2.3.2.6. Испытание оптимальных доз суперрилизинг гормона 5, , мкг на телках, осеменяемых впервые
и многократно перегуливающих
2.3.3. Использование пироглутаминовой кислоты для повышения оплодотворяемости у телок
2.3.4. Влияние гормональных препаратов на беременность
и развитие плода
2.3.5. Экономическая эффективность синхронизации охоты
и овуляции гормональными препаратами .
Ш. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Интенсивность функции гипофиза регулируется сложным взаимодействием стимулирующих или тормозящих факторов гипоталамуса и сигналами, поступающими от других эндокринных желез по типу прямых и обратных связей и реализуемых в конкретных условиях существования животного и его генетической природы. В г. Ле Согт. М ее. ЛГрилизинговую активность, то только в г. ИЗ, 4. Шесте с тем, было показано, что при включении гипоталамических влияний секреция гормонов в гипофизе прекращается неполностью, она продолжается, но на низком базальном уровне базальная секреция. Для ЛГгормона гипофиза установлено наличие обоих факторов ЯГ, Ж , для КГ ЯГ и для ЛГГ УЛ. Секреция рилизинггормонов регулируется на основе положительных и отрицательных обратных связей, действующих на гипоталамогипофизарном уровне. Известны три типа подобных связей . Все они носят условные названия длинная обратная связь, при помощи которой вьщеление ГнРГ модулируется гормонами периферических половых желез так называемая короткая обратная связь, когда сек
реция ГнРГ зависит от количества гонадотропинов и взаимоотношения мееду гипоталамическими факторами и гонадотропными гормонами, П. А.Вундер назвал ультракороткой обратной связью. Большое значение в регуляциях половых функций придается моноаминам дофамин, норадреналин, серотонин и простагландинам . Одни авторы считают активаторами гипофизарногонадной системы дофамин 2, и другие норадреналин , 2. В.Н. Бабичев и Е. И.Адамская 6 предполагают, что в активизации гонадотропной функции гипоталамуса участвуют и норадреналин и дофамин, причем запускающим устройством считают норадреналин преоптической области гипоталамуса. Содержание моноаминов в различных областях гипоталамуса изменяется в ходе астрального цикла, что подчеркивает их влияние на гонадотропную активность гипоталамуса. Первичное действие гипоталамических рилизинггормонов связано с изменением проницаемости клеточных мембран 3. Предполагается, что гормон первоначально связывается с мембраной клетки, изменяет ее полярность, в результате чего повышается проницаемость в клетку ионов кальция, последний достигает секреторных гранул и способствует освобождению их содержимого. Ряд авторов 3 основное значение придают аденилциклазной системе. ГнРГ вызывает увеличение в клетках гипофиза 3,5аденозин монофосфата цАМФ. Доказательством участия аденилциклазной системы в роли медиаторов действия регуляторных гипоталамических гормонов в передней доле гипофиза может служить установление изменения активности этого фермента или концентрации цАЫФ в аденогипофизе под влиянием нейрогормонов. Добавление синтетического лютеинизирующего гормона к ткани аденогипофиза крыс сп иго приводит к параллельному увеличению содержания цАМФ и освобождению
как ЛГ, так и ФСГ 2. Работами ряда авторов показано, что при нормальных физиологических условиях в гипофизе телок содержится ФСГ в несколько раз меньше, чем в гипофизе других сельскохозяйственных животных, а содержание ЛГ выше 2, 3, 3, 1. У животных в состоянии эструса обнаруживается резкое снижение содержания ФСГ и ЛГ в гипофизе 7. В нейрогуморальной регуляции функции воспроизведения у сельскохозяйственных животных участвуют, кроме гонадотропных гормонов гнпоталамогипофизарной системы, также гонадальные или овариальные гормоны, выделяемые яичниками. Яичники у млекопитающих парный орган. Яичники не выходят из тазовой полости. Они представляют собой сложные органы, остов которое состоит из соединительной ткани, а паренхима морфологически и функционально подразделяется на корковофолликулярную зону, состоящую из массы фолликулов и желтых тел, и мозговососудистую зону с большим количеством сосудов и нервов, осуществляющих питание и иннервацию яичника. Яичники выполняют двойную роль гаметогенную, образуя женские половые клетки, и эндокринную. Они синтезируют эстрогены, прогестерон. Основные эстрогены эетрадиол, эстрон и эстриол. У коров цит. А.Л. Падучевой, эстрогенов составляет эетрадиол, эстрон, количество эстриола незначительно. В основе химического строения натуральных эстрогенов атомов углерода, они относятся к стероидам. Местом образования эстрогенов в яичнике являются Леса Спьета.