Динамика и механизмы неспецифической реактивной перестройки нейрона

• Автор: Сотников, О.С.
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 501 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

Глава I. ПРОБЛЕМ РЕАКТИВНО ДИНАМИКИ СТРУКТУРЫ НЕЙРОНА . .

Глава 2. РАЗРАБОТКА ПРЕПАРАТОВ И МЕТОДИЧЕСКИХ ПРИЕМОВ ДЛЯ

ПРИЖИЗНЕННЫХ ОУШЩИОНАЛЬНОМОРОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Классификация препаратов и методик

2.2. Препараты одиночного автономного нейрона и синапса, камера и морфофизиологическая установка для их исследования

2.3. Препарат одиночного миелинового нервного волокна

2.4. Препараты живых изолированных нейронов, лишенных глии

2.5. Выделение нейрона с аппаратом дендритных ветвлений и анатомирование синапса.

2.6. Препараты одиночного нервного окончания, клетки и рефлекторной дуги у интактного животного
Глава 3. ДИНАМИКА И МЕХАНИЗМЫ НЕСПЕЩЖЧЕСЮЙ РЕАКТИВНОЙ
ПЕРЕСТРОЙКИ ТЕЛА НЕЙРОНА
3.1. Строение живого автономного нейрона в статике
3.2. Изучение динамики структур на гистологических препаратах.
3.3. Динамика временных и геометрических параметров нейрона во время фиксации
3.4. Динамика структуры живого автономного нейрона
3.5. Прижизненный оптический структурнохимический анализ реактивной перестройки нейрона
3.6. Обратимость и функциональное значение реактив
Стр.
ной перестройки тела нейрона Ю
3.7. Реактивная динамика тела нейрона в культуре
Глава 4. РЕАКТИВНАЯ ДИНАМИКА СТРУКТУРЫ НЕРВНЫХ ОТРОСТКОВ . .
4.1. Реакция миелиновых нервных волокон .
4.2. Срочная функциональная демиелинизация, ремиелинизация и гилермиелинизация.
4.3. Значение реактивных перестроек перехвата для функции волокна
4.4. Реакция безмиелиновых нервных волокон
4.5. Механизм варикозной перестройки нервных отростков
4.6. Другие реактивные перестройки нервных отростков, лишенных глии
Глава 5. ДИНАМИКА И МЕХАНИЗМЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕАКТИВНОЙ
ПЕРЕСТРОЙКИ НЕРВНЫХ ОКОНЧАНИЙ
5.1. Феномен дифференциального окрашивания аксосоматического синапса морфофизиологические сопоставления .
5.2. Изменения синапсов при злектростимуляции . . .
5.3. Нейроноглиальные контакты и другие реактивные мембранные структуры .
5.4. Реактивная подвижность дендритов и концевых структур, лишенных межклеточных контактов. . .
5.5. Механизмы реактивной перестройки нервных
структур в культуре ткани.
5.6. Комплексная реактивная перестройка нейритов и глии при формировании связей между нервными центрами.
Стр.
5.7. Реактивная динамика нейроглии и надежность синаптического проведения.
Глава 6. МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ РЕАКТИВНЫХ ФУНКЦИО
НАЛЬНОМОРШОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ ЖИВОГО НЕЙРОНА . .
6.1. Зависимость морфологической реактивной перестройки элементов нейрона от их удельной поверхности
6.2 Оценка физиологического значения геометрических реактивных деформаций
Глава 7. ОБСУЖДЕНИЕ РОЛИ МЕХАНИЗМОВ ОСМОРЕГУЛЯЦИИ В РЕАКТИВНОЙ ПЕРЕСТРОЙКЕ НЕЙРОНА.
7.1. Классификация и значение механизмов осморегуляции в жизнедеятельности клеток .
7.2. Агрегация белков, липидов и углеводов как осмотический механизм реактивной перестройки нейронов.
7.3. Механохимические осмотические механизмы реакции
7.4. Кооперативные нейроноглиальные механизмы осморегуляции
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


После этого соединительнотканные оболочки удалялись под контролем микроскопа с помощью препаровальных игл. Далее производилось пипетирование кусочка т. Полнота удаления глии в этих условиях специально изучена электронномикроскопически Бочарова и др. Костюк, Сотников и др. Жизнеспособность выделенных нейронов и их электрофиэиологические характеристики после этих процедур подробно исследованы ранее Крастс, Гелетюк, Костюк, . Теория и практика энзиматической диссоциации последнее время получили широкое развитие см. Известны три способа выделения живых нервных клеток с помощью механической и химической препаровки нервной ткани Вепринцев и др. Однако эти способы не позволяют выделить из нейропиля
Рис. Лоренцини г,д нейропиль морского ангела стрелки сохранившиеся контакты отростков I глия а прижизненная интерференционная микроскопия б,г фазовый контраст в темное поле д электронная микроскопия. Ув. Ю в об. Рис. С их помощью можно изолировать для культивирования и электрофизиологических исследований только тело нейрона, оторванное от своих отростков или, реже, тело с фрагментом толстого аксона. Для того, чтобы изолировать нейрон с сохраненной системой дендритных ветвлений, нами предложена специальная методика Сотников, 6. Эта цель достигается тем, что внутрь синусов сосудистонервной системы Вагнер, Сопе 1шаспа, которые окружают отдельные клетки, вводятся протеолитические ферменты в низких концентрациях например, 0,0,ный раствор проназы. При этом расщепляется самая прочная межнейронная связь в области синапсов. После этого мозг беспозвоночного помещается в 0,, бную проназу, которая омывает капсулу ганглиев снаружи. Мозг выдерживается в этой среде мин при С. Затем он переносится в 0,ный раствор проназы для снятия наружной капсулы. Коннективы мозга зажимаются пластмассовыми зажимами и под микроскопом типа МБС2 производится декапсуляция заточенными иглами. Далее препарат переносится в морскую воду или соответствующий раствор Рингера. Продолжающаяся механическая препаровка на часовом стекле без пипетирования объекта осуществляется по ходу основных пучков нервных отростков в нейропиле и чередуется с покачиванием и промыванием объекта слабой струей раствора. Ввделяются крупные и мелкие нейроны с большим количеством дендритных ветвлений вплоть до концевых постсинаптических шипикоподобных структур и пресинаптических бутонов рис. В литературе нет описаний интактных препаратов с нервными окончаниями, визуализированными без применения красителей. Однако, как
Рис. Нейроны I е сохраненными аксонами и системой дендритных ветвлений 2. Морской ангел i ii. Данные по анатомии и физиологии этого очень привлекательного животного весьма малочислены Вагнер, , а сведения по микроморфологии практически отсутствуют. Под большими увеличениями фазовоконтрастного микроскопа в кожных покровах крыла а также в области головы и ноги среди большой путаницы волокон и клеток удается выделить нервные окончания рис. Нервные волокна заканчиваются на своеобразных тельцах. Эти концевые тельца очень контрастны и имеют форму кувшина с узким горлышком и в разной степени выбухающими б о каш. При суправитальном окрашивании этих телец метиленовым синим оказывается, что они представляют собой одноклеточное образование с одним ядром, расположенным в основании. Повидимому, это рецепторные клетки. К таким клеткам подходят длинные самостоятельные волокна, которые у основания рецепторной клетки образуют некоторое расширение, напоминающее шапочку. В этом месте иногда удается различить поперечную гомогенную полосу щель на границе шапочки и рецепторной клетки. Природа наблюдаемого нами контакта еще не известна, это может быть соматодендритный синапс, выполняющий афферентные функции. Однако в литературе уже известны данные, свидетельствующие о том, что на рецепторных клетках возможны и эфферентные окончания, регулирующие движения цилий i, i, i, Винников, . В любом случае речь идет о впервые представленной возможности визуально исследовать периферические синапсы на невскрытом интактном животном.