Гипоталамо-гипофизарный механизм лактогенного действия сульпирида и его аналогов

• Автор: Кочарли, Ревмира Халил кызы
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Баку
• Количество страниц: 194 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ

Гл.1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Роль гипотапаьшческих нейроиедиаторов и нейропептидов в регуляции ооразова

ния и секреции пролактина

1.2 Участие основных аденогипофизарных гор

ионов в регуляции секреции молока

1.3. Стресс и лактация

Гл.П Постановка вопроса, задачи, методы и

материалы исследования

Гл.Ш РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Влияние сульпирида на гипотапамическую моноаминергическую регуляцию образования пролактина и секрецию молока у лактирующих крыс в норме и при экспериментальной гипогалактии . .
3.1.1. Действие сульпирида на гипоталамогипофизарный механизм регуляции образования пролактина и секреции молока у пактирующих крыс .
3.1.2. Влияние сульпирида на гипогаламогипофизарную регуляцию образования пролактина и секреции молока у крыс в условиях экспериментальной гипогалактии ,г
3.2. Характер изменения гипоталамического моноаминергического механизма контроля образования пролактина и секреции молока под влиянием аналогов сульпирида .
3.2.1. Механизм лактогенного эффекта
препарата 4
3.2.2. Механизм лактогенного эффекта
препарата X 0.
Гл.1У Сравнительный анализ гипоталамогипофизарного механизма лактогенного дейет вия сульпирида и его аналогов взамен заключения стр.
Выводы.
Практические рекомендации .
Список использованной литературы


Доказано, что пролактин саморегулирует собственную секрецию путем активирования тубероинфундибупарных дофаиинергических нейронов и тем самым завершается гормональная обратная связь 7 Интересной стороной активации тубероинфундибулярных дофаиинергических нейронов, вызванной пролактинои, является то,что она происходит после патентного периода, в течение многих часов. Например, скорость оборота дофамина в срединном возвышении повышается через часа после повышения концентрации пролактина системным введением етого гормона или же введением веществ, блокирующих дофаминергические нейроны, таких как гапоперидол. Кроме того, активность тубероинфундибулярных дофаминергических нейронов у саиоккрнс значительно больше, чем у самцов. Это половое различие в скорости синтеза дофа мина определяется срединным возвышением. Тоническая активность тубероинфундибулярных дофаминергических нейронов может быть выше у самок, как результат их большей чувствительности к пролактину 7. Повидимому, во время лактации между высоким уровнем пролактина в плазме и повы шенной тубероинфундибулярной нейрональной активностью нарушается обычная обратная связь и это способствует кормящим матерям поддерживать высокий уровень пролактина в крови 7,7. Главной функцией дофаминергической тубероинфундибу лярной системы гипоталамуса, повидимому, является сохранение секреции пролактина на ниэком уровне в определенных физиологических состояниях органивма 2 Обнаружено снижение концентрации дофамина в вентромедиальном ядре у лакти рующих крыс при кормлении крысят 0. Однако введение метилтирозина и сосание не изменяли скорости обмена дофамина в аркуатном ядре и срединном возвышении 0. Отделение крысят от матерей в период лактации на длительный период приводит к значительному увеличению уровня дофамина в портальной крови. Повидимому, это вызывает активацию дофаминергического механизма, приводящего к снижению уровня пролактина в крови 9. Как известно, приразличных патологических и физиологических длительная лактация состояниях организма в крови наблюдается высокий уровень пролактина. Например, на значение пациентам психотропных средств вызывает у них гиперпролактинемию 6,9. В ряде физиологических и биохимических исследований было показано, что содержание дофамина в портальной крови меняется в зависимости от беременности и астрального цикла 2,3. В период поздней беременности уровень дофамина бывает значительно выше, чем в ранний и средний сроки лактации, показывая тем самым, что подавление секреции пролактина в последний период беременности может быть вызвано увеличением высвобождения дофамина в портальную кровь. На основании экспериментов, проведенных на крысах с применением галоперидола и апоморфина, Браун с соавт. Изменение уровня дофамина является единственным фактором, ответственным за увеличение секреции пролактина при раздражении шейки матки б. У животных с гипофизарными опухолями после инъекции пролактина наблюдается повышение концентрации пролактина в сыворотке крови и это заметно увеличивает кругооборот дофамина в тубероинфундибулярных нейронах 8. Применение дофа, т. Пониженная ответная реакция на На основании вышеизложенных фактов вытекает вывод о том, что между метаболической активностью дофамина гипоталамуса и лактотропной функцией аденогипофиза в различных физиологических, эндокринных и экспериментальных ситуациях существуют тесные реципрокные взаимоотношения. Вторым важным амином, регулирующим секрецию пролактина, является норадреналин. В литературе существуют противоречивые данные о характере действия норадреналина на секрецию пролактина. Норадренергические волокна обнаружены в наружной и, в особенности, во внутренней зоне срединного возвышения, транзитные и терминальные расширения которых контактируют с делами и отростками таницитов внутренняя зона и с ка пиллярами портальной системы наружная зона. Считается , что норадренергические волокна срединного возвышения имеют экстрагипоталамическое происхождение варолиев мост и продолговатый мозг 3. Виплоуджби с соавт.