Электрофизиологическое исследование механизмов влияния мозжечка на нейронную активность хвостатого ядра

• Автор: Восканян, Гаянэ Рштуновна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Ереван
• Количество страниц: 163 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .

ГЛАВА I. СТРУКТУРНОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ХВОСТАТОГО

ЯДРА И ЕГО ВЗАИМООТНОШЕНИЯ С МОЗЖЕЧКОМ.

. МОРФОЛОГИЯ ХВОСТАТОГО ЯДРА

1. Клеточное строение .

2. Афферентные связи .

3. Эфферентные связи .

Б. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ХВОСТАТОГО ЯДРА .

1. Электрофизиологическое исследование влияния афферентных входов на нейронную активность хвостатого ядра.
2. Электрофизиологическое исследование эфферентного влияния хвостатого ядра на черную субстанцию, энтопедункулярное ядро и бледный
. КАУДАТ0МЖЕЧК0ВЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
1. Нисходящая каудатомозжечковая проекция .
2. Восходящая мозжечковокаудатная проекция
ГЛАВА П. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА Ш. АНТИДРОМНАЯ АКТИВАЦИЯ НЕЙРОНОВ ХВОСТАТОГО
ЯДРА .
ГЛАВА У. МОЗЖЕЧКОВЫЙ КОНТРОЛЬ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ НЕЙРОНОВ
ХВОСТАТОГО ЯДРА
1. Импульсные реакции нейронов хвостатого ядра, возникающие при раздражении ядер мозжечка
2. Конвергенция сигналов от ядер мозжечка на нейронах хвостатого ядра .
ГЛАВА У. РЕАКЦИИ НЕЙРОНОВ ХВОСТАТОГО ЯДРА НА РАЗДРАЖЕНИЕ СТРУКТУР ТАЛАМУСА, ЧЕРНОЙ СУБСТАНЦИИ, ЭНТОПВДУНКУЛЯРНОГО ЯДРА
I. Эффекты раздражения срединного центра и вентро
Стр.
латерального комплекса таламуса
2. Ортодромные ответы нейронов хвостатого ядра при раздражении черной субстанции и энтопедункулярного ядра
ГЛАВА Я. ИССЛЕДОВАНИЕ РОЛИ ТАЛАМИЧЕСКИХ ОБРАЗОВАНИЙ В ПРОВЕДЕНИИ ВОСХОДЯЩИХ ВЛИЯНИЙ МОЗЖЕЧКА К ХВОСТАТОМУ ЯДРУ
1. Взаимодействие конвергирующих таламических и мозжечковых сигналов.
2. Эффекты раздражения ядер мозжечка после электролитического разрушения структур таламуса и сенсомоторной области коры мозга .
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Волокна от неокортекса проецируются на стриатум таким образом, что каждый корковый участок бывает связан с ограниченной, небольшой областью ХЯ клочковая организация i . В дальнейшем, однако, ауторадиографическими методами было показано, что волокна от ограниченного участка коры проецируются также и на разные клочки в стриатуме ,I7 . I7. Более того, Доногью и Китаи , ii, методом внутриклеточной инъекции пероксидазы хрена показали, что одна клетка коры может посылать свои коллатеральные ветви в два и более таких клочка. Основными источниками кортикостриатных волокон являются клетки, локализованные в У слое коры . I7 , ii, . Некоторая часть кортикостриатных волокон берет начало в Ш слое перикруциатной коры ii . I6,6. Предметом разногласий остается вопрос о независимости кортикостриатной проекции от других кортикофугальных путей. По мнению некоторых авторов кортикостриатные волокна образованы коллатералями кортикофугальных путей, составляющих внутреннюю капсулу , , ,д . , ii , . На независимость кортикостриатной системы от корковых проекций к среднему мозгу, мосту, продолговатому или спинному мозгу указывают данные других авторов . I6 . i, , . У слоя, а другая, независимая от остальных кортикофугальных систем, образована аксонами мелких нейронов У слоя ii, , . Интересны факты, обнаруженные Хасслером и соавт. , в электрофизиологических экспериментах, в которых удаление корковой моторной области и крестовидной борозды за дней до острого опыта, приводило к исчезновению ответов в коре мозжечка при раздражении ХЯ. Это говорит о том, что кортикомостовые и кортикооливарные нейроны в передней сигмовидной извилине отдают аксонные коллатерали к ХЯ. Недавними исследованиями Ройса , ,а, осуществленными методом двойного окрашивания, показано коллатеральное ветвление к ХЯ аксонов корковых нейронов, проецирующихся к области срединный центрпарафасцикулярное ядро. Интраламинарная группа ядер дает начало основному таламостриатному пути , Vi, ,, , I9 , I9I , vi , , , . Горбачевская, , ,6 . Проекция от интраламинарных ядер организована по простому топографическому принципу в рострокаудальном, медиолатеральном и дорзовентральном направлениях v,, , vi, , , . . , ,,6 . Березовский и соавт. , . СЦХЯ проекция организована коллатералями волокон, идущих от СЦ к скорлупе . В организации таламостриатной проекции участвуют и другие ядра интраламинарной группы, а именно центральное медиальное, парацентральное, центральное латеральное v, , Горбачевская, , vi , , ,6 . Березовский, , причем проекция от этих ядер охватывает, в основном, головку ХЯ. Детально изучено топографическое устройство этих проекций. Кроме интраламинарных ядер начало таламостриатной проекции дают дорзальная и вентральная группы ядер. Детали организации этих проекций также достаточно подробно исследованы , Горбачевская, , ,6 . Березовский и соавт. По мнению ряда авторов связи ХЯ с медиодорзальным и интраламинарными ядрами являются двусторонними , , , i . Горбачевская, , однако большинством исследователей прямые каудатоталамические связи не показаны . Vi, I0 , . Довольно мощную проекцию к неостриатуму образует вентральная группа адер, особенно вентральное переднее ВП и вентральное латеральное ВЛ , i , , i,i , i . , , причем эта проекция охватывает все отделы ХЯ. По данным Горбачевской проекции от ВП и ВЛ на ХЯ менее выражены, однако ею показана значительная обратная проекция, указания на которую имеются и в других работах i, V , , , , . . Vi , I0 .