Участие холинореактивных систем стриатума и интраламинарных ядер таламуса в реализации сенсорных и моторных компонентов выученного движения

• Автор: Дюбкачева, Татьяна Анатольевна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 153 с. : ил.

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

Нейроморфологическая, нейрохимическая и нейрофизиологическая организация стриатоталамической системы.

1.1. Особенности клеточного строения неостриатума.

1.2. Организация основных эфферентных выходов неостриатума

1.3. Основные афферентные системы неостриатума.

1.4. Особенности строения СМРГ комплекса таламуса и организация его основных афферентных и эфферентных связей. . л
1.5. Участие неостриатума и СМРГ комплекса таламуса в регуляции двигательного поведения.
Глава 2. Участие холинореактивных систем неостриатума и СМРГ комплекса таламуса в реализации инструментального оборонительного рефлекса и в дифференцировании звуковых сигналов у собак.

2.1. Методика

2.2. Влияние уни и билатеральной активации и блокады холинореактивной системы хвостатого ядра
на выполнение инструментального рефлекса собаками.
2.3. Изменения в дифференцировании звуковых сигналов при уни и билатеральных микроинъекциях карбахолина и скополамина в головку хвостатого ядра у собак в оборонительной ситуации
2.4. Изменения в дифференцировании звуковых сигналов при микроинъекциях карбахолина или электрической стимуляции СМРГ комплекса таламуса
собак в оборонительной ситуации.
2.5. Изучение влияния одновременных унилатеральных микроинъекций агонистов или блокаторов холиновых рецепторов в головку хвостатого ядра и
СМРГ комплекс таламуса.
Глава 3. Участие холинореактивной системы неостриатума и РГ ядра таламуса у крыс в поведении активного избегания Тобразный лабиринт и локомоторной активности.
3.1. Методика.
3.2. Изменения локомоторной активности и дифференцирования световых условных сигналов у крыс при уни или билатеральном разрушении РГ ядер таламуса.
3.3. Изменения дифференцирования световых условных сигналов у крыс с уни и билатеральным разрушением РГ ядер таламуса на фоне активации холинергической системы неостриатума.
Глава 4. Заключение
Выводы.
Список литературы


Анализ полученных данных также позволил сделать заключение о важной роли взаимодействия холинореактивной системы неостриатума и активирующих влияний из комплекса таламуса в сенсорных и моторных процессах, связанных с инициацией и реализацией инструментальных ответов и в регуляции внимания к значимым стимулам. Структура и объем диссертации. Работа изложена на 3 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания методики, изложения результатов с их обсуждением, общего заключения, выводов и списка литературы. Диссертация содержит рисунка и 8 таблиц. Список литературы содержит русских и 7 иностранных наименований. Глава 1. Обзор литературы. Нейроморфологическая, нейрохимическая и нейрофизиологическая организация стриатоталамической системы. Особенности клеточного строения неостриатума. Как известно, хвостатое ядро является частью стриатопаллидарного комплекса. Вместе со скорлупой, бледным шаром, миндалевидным комплексом и оградой оно входит в состав узлов основания конечного мозга и является одним из крупных подкорковых образований мозга млекопитающих. Клеточная масса нейронов образует своеобразную сеть, которая является основой широких внутриядерных связей i . Около общего числа клеток данного ядра составляют нейроны средней величины мкм, и только около 1 клеточной популяции составляют отличающиеся от них по размерам крупные нейроны мкм и мелкие нейроны мкм ,
Популяцию нейронов стриатума делят на несколько типов в зависимости от формы и размера тела нейрона, длины отростков и наличия шипиков на них. Различают 2 основных типа клеток 1 и 2 типы Гольджи. Показано, что всей клеточной популяции неостриатума занимают клетки, относящиеся к первому типу i . Это шипиковые i клетки средних размеров мкм, которые имеют длинные аксоны, образующие основные эфферентные связи неостриатума. Бесшипиковые клетки i, которые относятся ко второму типу клеток Гольджи, имеют короткие аксоны, не покидающие пределы стриатума Леонтович, i . I
. Рис. Эфферентные клетки неостриатума типа Э1 а и Э2 б. Раэ1к е1 а1. Рис. Крупный холинергический интернейрон вида А2. В свою очередь эфферентные нейроны 1го типа Гольджи состоят из двух подтипов клеток, обозначаемых как 1 и 2 рис. Нейроны 1 это клетки среднего размера, они являются более многочисленными i . Их аксоны, прежде чем покинуть пределы ядра, дают коллатерали к соседним нейронам. Эти контакты САВАГАМКергической природы. Нейроны 2 составляют клеточной популяции неостриатума. Их аксоны мало ветвятся, заканчиваясь контактами на клеткахмишенях. А2 и 3. Это внутренние интернейроны, которые составляют клеточной популяции. Если интернейроны А1 и 3 мелкие с короткими отростками, то клетки вида А2, обладающие позитивной иммунореактивностью, отличаются от них своими крупными размерами рис. Они являются одним из основных источников в неостриатуме . Данные холинергические интернейроны имеют коллатеральные контакты с шипиковыми средних размеров нейронами, которые относятся к эфферентным клеткам стриатума . I, , i, , . Стриатные холинергические нейроны высоко чувствительны к малым деполяризующим потенциалам и дают тонические разряды. Это свойство, несмотря на малое число данных
клеток, ставит их на особую позицию действовать как модуляторы активности стриатных эфферентных нейронов и интернейронов i . То, что холинергические нейроны оказывают большое влияние на функцию стриатума, может быть обусловлено и тем, что дендриты и аксонные коллатерали этих клеток простираются на относительно большое расстояние до мкм i, , ii, . Стриатум имеет одну из самых высоких плотностей мускариновых М рецепторов vii, i, . В настоящее время в стриатуме найдено 5 подтипов мускариновых рецепторов . Среди фармакологичеки выявленных рецепторов, наибольшая плотность показана для подтипа . М2 подтипа . Высокое содержание мускариновых рецепторов показано в стриосомах, а рецепторы подтипа М2 равномерно распределены в матриксе , i, . Мускариновые рецепторы М4 селективно экспрессированы у половины стриатных эфферентных нейронов i, v, , . Высвобождение из холинергических нервных терминалей осуществляется, вероятно, с помощью М3 подтипа рецепторов , . Методами ауторадиографии и иммунодетекции в стриатуме установлена высокая плотность никотиновых рецепторов, локализованных главным образом на афферентных волокнах .