Респираторные влияния красных ядер и черной субстанции и механизмы их реализации

• Автор: Зайнулин, Руслан Анасович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Самара
• Количество страниц: 183 с. : ил.

1.1. Структурнофункциональная организация дыхательного центра.

1.2. Структурнофункциональная и нейрохимическая

организация красных ядер и их роль в регуляции физиологических функций.

1.3. Структурнофункциональная и нейрохимическая

организация черной субстанции и ей роль в регуляции физиологических функций.

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Экспериментальные животные. Наркоз

2.2. Операционная подготовка.

2.3. Методика электрической стимуляции исследуемых структур

2.4. Методика микроинъекций биологически активных веществ в исследуемые структуры.

2.5. Регистрация паттерна дыхания и частоты сердечных сокращений.

2.6. Регистрация биоэлектрической активности ды
хательных нейронов бульбарного дыхательного центра
2.7. Статистическая обработка данных.
2.8. Вещества, использованные в работе.
Глава
3. ИЗМЕНЕНИЯ ПАТТЕРНА ДЫХАНИЯ В УСЛОВИЯХ ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИИ КРАСНЫХ ЯДЕР И ЧЕРНОЙ СУБСТАНЦИИ И МИКРОИНЪЕКЦИЙ В НИХ ЫЛУТАМАТА.
3.1. Изменения паттерна дыхания в условиях электростимуляции красных ядер и микроинъекций в них 1глутамата.
3.2. Изменения паттерна дыхания в условиях электростимуляции черной субстанции и микроинъекций в нее Ьглутамата.,.,
4 ИЗМЕНЕНИЯ ПАТТЕРНА ДЫХАНИЯ В УСЛОВИЯХ
МИКРОИНЪЕКЦИЙ ГАМК И АПОМОРФИНА В КРАСНЫЕ ЯДРА И ЧЕРНУЮ СУБСТАНЦИЮ.
4.1. Изменения паттерна дыхания в условиях микроинъекций ГАМК и апоморфина в красные ядра.
4.2. Изменения паттерна дыхания в условиях микроинъекций ГАМК и апоморфина черную субстанцию .
5 ИЗМЕНЕНИЯ ПАТТЕРНА ДЫХАНИЯ ПРИ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИИ КРАСНЫХ ЯДЕР И ЧЕРНОЙ СУБСТАНЦИИ В УСЛОВИЯХ БЛОКАДЫ ГАМКЕРГИЧЕСКИХ И ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ БУЛЬБАРНОГО ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА.
5.1. Изменения паттерна дыхания при электростимуляции красных ядер в условиях блокады ГАМКергических и дофаминергических рецепторов бульбарного дыхательного центра
5.2. Изменения паттерна дыхания при электростимуляции черной субстанции в условиях блокады ГАМКергических и дофаминергических рецепторов бульбарного дыхательного центра.
Глава 6. ИЗМЕНЕНИЯ БИОЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ активности ДЫХАТЕЛЬНЫХ НЕЙРОНОВ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ГАМК И АПОМОРФИНА НА КРАСНОЕ ЯДРО И ЧЕРНУЮ СУБСТАНЦИЮ
6.1. Изменения биоэлектрической активности дыхательных нейронов при воздействии ГАМК и апоморфина на красное ядро
6.2. Изменения биоэлектрической активности дыхательных нейронов при воздействии ГАМК и апоморфина на черную субстанцию.
Глава 7. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Якунин, ,, Гордиевская, . Сергиевский и соавт. На основании экспериментальных данных о функциональных связях между структурами дыхательного центра сложилось представление о наличии в дыхательном центре двух зон медиальной, морфологическим коррелятом которой является гигантоклеточное ядро и латеральной, объединяющей дорсальную и вентральную дыхательные группы Ройтбак, КедерСтепанова, Пономарев, КедерСтепанова, Четаев, Сергиевский и соавт. Медиальной зоне дыхательного центра отводятся воспринимающеинтегрирующая и интегрирующекоординирующая функции. Она является афферентной частью дыхательного центра, интегрирует поступающие в дыхательный центр сигналы и обеспечивает приток к латеральной зоне постоянной фоновой активности КедерСтепанова, Четаев, Барон, КедерСтепанова, Сергиевский и соавт. Сергиевский и соавт. КедерСтепанова, Якунин, Сергиевский и соавт. Гигантоклеточное ретикулярное ядро может выступать также в качестве эфферентной структуры дыхательного центра, поскольку аксоны клеток этого ядра образуют спиномозговой дыхательный тракт Ройтбак, . Латеральной зоне дыхательного центра отводятся эффекгорная и генераторная функции. Сергиевский и соавт. Якунин, Киреева Сергиевский и соавт. Сергиевский, Киреева, КедерСтепанова. Киреева, Якунин, Гокин, Сергиевский и соавт. Одним из сложных вопросов в проблеме нейрофизиологии дыхательного центра является вопрос о природе генерации дыхательного ритма. В настоящее время в целях раскрытия природы генерации дыхательного ритма достаточно широко используется прием построения модели респираторного ритмогенеза. Существующие модели генерации дыхательного ритма можно подразделить на три группы , , модели нейронных сетей, пейсмекерные модели и гибридные модели. Согласно моделям первой группы в основе ритмогенеза лежат тормозные синаптические взаимодействия, а согласно моделям второй группы нейроны с пейсмекерными свойствами. Гибридные модели предполагают, что клетки с пейсмекерными свойствами являются органической составной частью нейронной сети, синаптические взаимодействия внутри которой в комбинации со свойствами отдельных нейронов регулируют паттерн активности моторных респираторных клеток. Рядом исследователей, как было отмечено во введении, исследованы многообразные влияния супрабульбарных структур головного мозга на деятельность дыхательного центра. Однако, при изучении центральных механизмов регуляции дыхания совершенно недостаточно привлекаются данные о модулирующим влиянии на деятельность дыхательного центра многообразной и сложной афферентации, которая поступает к центру из надбульбарных структур, в частности, из таких отделов среднего мозга, как черная субстанция и красные ядра. Это в известной степени определило задачу исследований провести анализ модулирующего влияния афферентации из черной субстанции и красных ядер на деятельность бульбарного дыхательного центра. Красное ядро млекопитающих представлено скоплением нейронов в покрышке среднего мозга, локализующимся вентральне глазодвигательных ядер и вентральне дорсального перекреста покрышки подбугорной области промежуточного мозга Фанарджян, Саркисян, . Данная структура состоит из двух частей ростральной мелкокпеточной и каудальной крупноклеточной , i . Моренков, i i. Ii, , . В составе красного ядра имеется три типа нейронов большие, средние и мелкие. Они классифицируются по размерам, форме перикариона, особенностям внутриклеточных органелл i а. Погосян, i . Согласно данным нейрохимических исследований медиатором тормозных интернейронов красного ядра является ГАМК, причем гамкергические нейроны преобладают в ростральной трети ядра i, ii, . Гамкергические синапсы обнаружены на руброспинальных нейронах i . ГАМК вызывает гиперполяризацию в рубральных нейронах, оказывая влияние на постсинаптические рецепторы, локализованные на мембране последних i . В кортикорубральной проекции, оказывающей возбуадающее влияние на нейроны красного ядра кошки и обезьяны , vi, i . По содержанию глутамата красное ядро занимает второе место после интерпедункулярного ядра vi, .