Организация фоновой и вызванной фокальной активности в колонках соматической коры крысы в разных функциональных состояниях

• Автор: Бездудная, Татьяна Григорьевна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 124 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ стр.

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Особенности колончатой организации коры головного мозга грызунов в области проекции вибрисс

1.1.1. Структурная организация колонок соматической коры.

1.1.2. Функциональная организация колонок соматической коры

1.2. Краткая характеристика соматосенсорных вызванных потенциалов.

1.3. Механизмы организации фоновой активности.

1.3.1. Механизмы генерации и функциональное значение ритмической активности тета частотного диапазона.
1.3.2. Механизмы генерации и функциональное значение ритмической активности альфа частотного диапазона

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Объект исследования
2.2. Методика проведения исследований.
2.2.1. Операционная подготовка животных к экспериментам
2.2.2. Методы стимуляции и регистрации биоэлектрической активности.
2.4. Приборы и оборудование.
2.5. Методы анализа экспериментальных данных
2.5.1.Методы анализа фоновой фокальной биоэлектрической активности
2.5.2. Методы анализа вызванной фокальной биоэлектрической активности
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Пространственновременная организация фоновой фокальной активности в колонках соматической коры крысы в разных функциональных состояниях.
3.2. Пространственновременная организация вызванной фокальной активности в колонках соматической коры крысы в разных функциональных состояниях.
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
4.1. Фоновая активность в колонках соматической коры.
4.2. Вызванная активность в колонках соматической коры.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


РостовнаДону, , на международном симпозиуме i iv vi Петербург, , на конференции Механизмы структурной, функциональной и нейрохимической пластичности мозга Москва, , на симпозиуме Регуляция мозгового кровообращения в норме и патологии РостовнаДону, , на конференции, посвященной 0летию со дня рождения академика И. П.Павлова СПетербург, , на заседании Ученого Совета НИИ нейрокибернетики им. А.Б. Когана РГУ РостовнаДону, , на заседании Ростовского физиологического общества им. И.П. Павлова РостовнаДону, , на семинаре на кафедре ВИД в МГ У Москва, , на XXX совещании по проблемам ВИД СПетербург, . Публикации. По теме диссертации опубликовано работ. Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 4 страницах машинописного текста, состоит из введения, 4 глав обзор литературы, методика, результаты исследования, обсуждение результатов, выводов и библиографического указателя, включающего 5 отечественных и зарубежных источников. Работа иллюстрирована рисунками. ГЛАВА 1. Выявление функциональной организации нейронов коры в форме колонок стало одним из наиболее заметных достижений нейрофизиологии за вторую половину века, которое было отмечено Нобелевской премией Хьюбелу и Визелу в г. Впервые функциональные колонки корковых нейронов были выявлены в г. Маунткаслом в соматической коре кошки. Колонку он определил как вертикально расположенную группу клеток с множеством связей между нейронами по вертикальной оси и малым их числом в горизонтальном направлении. Эта i клеток является основной функциональной единицей коры и участвует в операциях обработки и распределения информации Маунткасл, . В дальнейшем, колончатое строение коры было показано и для других первичных проекционных зон, а также моторной и ассоциативной коры , V , , , i, Ii, i, Казаков, Шевченко, Пронькин, и др. Важное значение для развития исследований по колончатой организации соматической коры имело обнаружение Вулси, Ван дер Лузом в г. , , Коган, Сухов, . По их данным, клетки IV слоя соматической коры в зоне проекции вибрисс расположены не равномерно, а в виде овальных скоплений, названных изза своей формы бочонками. Между соседними бочонками расположены узкие перегородки, септы. Размеры бочонков в среднем составляют 00 мкм. Авторами было показано, что каждый бочонок является зоной проекции в кору отдельной вибриссы, а все поле бочонков является проекцией поля вибрисс. Для крысы было показано, что бочонки, как и вибриссы, расположены 5 рядами. В первых двух рядах, расположенных более дорзально, и обозначаемых буквами А, В содержится 5 вибрисс и соответствующих им бочонков, а в рядах ,, количество вибрисс возрастает от 6 до 9. Причем было выявлено более тесное расположение бочонков в пределах одного ряда, чем между соседними, что соответствует и расположению вибрисс на щеке животного. Вулси и Ван дер Луз показали, что группировки нейронов в форме бочонков являются частным случаем общего принципа колончатой организации мозга, обусловленным дискретной иннервацией вибрисс на периферии , V , . Дополнительные исследования с использованием введения изотопа глюкозы и стимуляцией отдельной вибриссы показали, что метился не только соответствующий бочонок в IV слое, а также выше и ниже лежащие слои этой колонки. К аналогичным результатам приводят и опыты с изучением пространственного распределения различных ферментов , , , , i, , . Эти данные наглядно свидетельствуют о включении бочонков в соответствующие корковые колонки с преимущественно вертикальной организацией связей в колонках. Кроме того, в ряде работ была показана четкая соматотопическая организация ноля бочонков и зависимость величины бочонков от плотности периферической иннервации соответствующих вибрисс, свидетельствующая о существенной роли периферической афферентации в формировании бочонков. Было показано, что коагуляция отдельных фолликул или рядков фолликул вибрисс у новорожденных мышей нарушала образование соответствующих им бочонков и не затрагивала формирование в коре тех бочонков и рядов бочонков, фолликулы вибрисс которых не были коагулированы V , , , , .