Нейрональные корреляты серотонин-зависимого моторного поведения прудовика Lumnaca stagnalis

• Автор: Цыганов, Владислав Владимирович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 113 с. : ил

Содержание
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ИНТЕГРАТИВНЫЕ ФУНКЦИИ СЕРОТОНИНА В НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ

1. Явление трансмитгерзависимого поведения

2. Серотонин и поведение ресничных червей

3. Серотонин и поведение аннелид.

4. Серотонин и поведение членистоногих

5. Серотонин и поведение гастропод

5.1. Опыты на виноградной улитке

5.2. Опыты на тритонии и аплазии

5.3. Опыты на морском ангеле

5.4. Влияние баланса трансмиттеров на поведение.
6. Серотонин и поведение большого прудовика.
6.1. Типы локомоторной активности прудовика.
6.2. Нервное управление ресничной локомоцией
6.3. Нервное управление мускулатурой ноги и стенки тела.
6.4. Координация центральных механизмов управления мускулатурой ноги и биениями ресничек при локомоции.
6.5. Ритмические движения раковины
6.6. Участие серотонина в дыхательном поведении.
6.7. Фармакологическое снижение уровня серотонина в ЦНС.
7. Серотонин и поведение беспозвоночных резюме
ГЛАВА II. ПОДГОТОВКА И ПРОВЕДЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ
1. Цель и задачи исследования.
2. Объект и методы исследования.
2.1. Объект исследования
2.2. Поведенческие эксперименты.
2.3. Редуцированы ые препараты.
2.4. Элекщюфизиологические эксперименты.
2.5. Фармакологические вещества
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
1. Естественная мышечная локомоция прудовика.
Обсуждение.
2. Фармакологнческииндуцированная мышечная локомоция
Обсуждение.
3 Фиктивная фармакологическинндуцированная мышечная
локомоция в иолуинтактных препаратах.
Обсуждение.
4. Локализация генератора мышечной локомоции
в ЦНС прудовика
Обсуждение.
5. Нейрональные корреляты мышечной локомоции.
Обсуждение.
6. Сснсо.моторные реакции пневмостома и координация
активностей интернейронов Рс и ЬРе.
Обсуждение.
7. Эрготамннзависимые модификации ГГР5НТиндуцированной
мышечной локомоции прудовика.
Обсуждение.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ПУБЛИКАЦИЙ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ.
ЛИТЕРАТУРА


Радула и передний отдел пищеварительного тракта водных и наземных брюхоногих моллюсков управляются парными буккальными ганглиями. В изолированном препарате, состоящем из буккальной массы и этих ганглиев, можно вызвать определнные ритмические мышечные сокращения, которые наблюдаются у этих животных при нормальном питании. Установлено, что дофамин запускает пищевую моторную программу в буккальном аппарате у большого слизня i, i, и аквариумной катушки i, , . Метаболический предшественник дофамина также вызывает гонерацию буккального ритма у прудовика и морского ангела Vа, i, . Подобные факты убедительно свидетельствуют, что тотальное действие некоторых медиаторов на локальные нейронные системы оказывает не деструктивное влияние, а напротив определнным образом упорядочивает взаимодействие нейронов и интегрирует отдельные двшатсльные компоненты в целостное поведение. В связи с этим особый интерес представляет выяснение функций нейротранемштеров. В конечном итоге это позволяет говорить о различных состояниях активности нейронных систем, а у относительно простых организмов о трансмиттерзависимых формах поведения. Наиболее показательным в этом отношении является серотонин 5xii, 5НТ. Действие данного нейрогрансмиггера на разные виды классы беспозвоночных животных выражается в экспрессии сходных по значению поведенческих состояний. При этом у серотонина наглядно проявляются интегративные функции, отчетливо представленные в сбалансированности и скоординированности отдельных частных реакций организма в целостном поведении. Следующие разделы нашего обзора посвящены подробному рассмотрению этого явления. Серотонин и поведение ресничных червей. Локомоторную активность планарии можно подразделить на на два типа а ползание скольжение по субстрату за счет биения ресничек специализированных клеток вентрального эпителия б шагающие движения, которые обеспечиваются координированными протракциями и ретракциями соответственно переднего и заднего концов тела. Первый тип локомоции наблюдается как в состоянии покоя, так и при пищедобывательном поведении, и в целом положительно коррелирует с общим уровнем активности планарии. Второй тип локомоции вызывается различными тактильными в том числе болевыми и химическими стимулами и. Показано, что серотонин активирует ускоряет ресничную локомоцию планарии i а. В более детальном исследовании было установлено, что не только серотонин, но и его метаболический предшественник 5НТР 5xii дозозависимо активирует ресничную локомоцию планарий и угнетает реакцию избегания. v . В том же исследовании с помощью иммуногистохимического и электронномикроскопического методов обнаружено, что серотонинсодержащие нейроны иннервируют главным образом вентральный ресничный эпителий. Отростки этих нейронов проникают через базальную мембрану вентрального эпителия и образуют контакты с ресничными клетками. Сходные результаты получены при инкубации планарий в водном растворе токсического аналога серотонина 5,6. Эти данные согласуются с результатами исследования и ii , которые с помощью флюоресцентного метода проследили проекции серотонинсодержащих нейронов и высказали гипотезу об их цилиорегуляторных функциях. Серотонин и поведение аннелид. У медицинской пиявки отмечена положительная корреляция между увеличением концентрации серотонина в гемолимфе животных и их длительным голоданием i, . Экзогенный серотонин вызывает активацию плавания и развитие сложного комплекса пищедобывательного поведения , ii, . Инкубация голодных i iii в водном растворе токсического аналога серотонина 5,7 подавляет у них пищедобывательную активность, и такие животные демонстрируют поведение, характерное для сытых пиявок ii, I. Установлено, что у сытых пиявок в ганглиях нервной цепочки содержится в среднем на меньше серотонина, чем у голодных.