Влияние эпифизэктомии на циркадианный ритм концентрации общего кальция в плазме крови и ритмостаз у крыс

• Автор: Степовая, Елена Александровна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Ставрополь
• Количество страниц: 133 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. УЧАСТИЕ ЭПИФИЗА В ОРГАНИЗАЦИИ И СИНХРОНИЗАЦИИ ЦИРКАДИАННЫХ РИТМОВ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ обзор
литературы.

1.1.Особенности морфологии, иннервации и биохимии эпифиза

1.2. Участие эпифиза в механизмах управления биоритмами

1.3. Участие эпифиза в организации циркадианных ритмов физиологических

функций.

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1.Общая характеристика экспериментального материала

2.2. Определение содержания общего кальция в плазме крови

2.3. Определение содержания кортИзалаЪпЛадм крови
2.4. Изучение циркадианного ритма подвижности у крыс.
2.5. Изучение суточной динамики температуры тела у крыс
2.6. Световой режим
2.7. Оперативное удаление эпифиза эпифизэктомия
2.8. Статистическая обработка результатов исследования.
Глава 3. ОРГАНИЗАЦИЯ ЦИРКАДИАННОГО РИТМА КОНЦЕНТРАЦИИ ОБЩЕГО КАЛЬЦИЯ В ПЛАЗМЕ КРОВИ И РИТМОСТАЗА У ЭПИФИЗЭКТОМИРОВАННЫХ КРЫС ПРИ ФИКСИРОВАННОМ СВЕТОВОМ РЕЖИМЕ
3.1. Влияние удаления эпифиза на организацию циркадианного ритма
концентрации общего кальция в плазме крови у крыс.
3.2. Организация циркадианного ритма кортизола в плазме крови у крыс после удаления эпифиза
3.3. Влияние эпифизэктомии циркадианный ритм двигательной активности у
крыс при фиксированном световом режиме
3.4. Влияние удаления эпифиза на циркадианный ритм температуры тела у крыс.
3.5. Влияние эпифизэктомии на ритмостаз у крыс в условиях фиксированного
светового режима.
Глава 4. ПЕРЕСТРОЙКА ЦИРКАДИАННЫХ РИТМОВ У ЭПИФИЗЭКТОМИРОВАННЫХ КРЫС ПОСЛЕ СМЕЩЕНИЯ СВЕТОВОГО РЕЖИМА.
4.1. Перестройка циркадианного ритма содержания общего кальция у эпифизэктомированных крыс после смещения светового режима
4.2. Влияние эпифизэктомии на перестройку циркадианного ритма кортизола в плазме крови после смещения светового режима.
4.3. Перестройка циркадианного ритма спонтанной двигательной активности у эпифизэктомированных крыс после изменения светового режима.
4.4. Перестройка циркадианного ритма температуры тела у эпифизэктомированных крыс после смещения светового режима
4.5. Перестройка ритмостаза у эпифизэктомированных крыс после фазового
смещения светового режима
Глава 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Материалы, изложенные в диссертации, нашли применение в учебном процессе на кафедре анатомии, физиологии и гигиены человека Ставропольского государственного университета в базовом курсе физиологии человека и животных и дисциплинах специализации. Полученные результаты могут быть использованы в научноисследовательской работе учащихся общеобразовательных и инновационных школ. Апробация диссертации. Вузовская наука СевероКавказскому региону Ставрополь, , заседаниях научнометодического семинара кафедры анатомии, физиологии и гигиены человека СГУ . Публикации. По материалам диссертации опубликовано 5 работ. Структура диссертации. Работа состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, двух глав результатов исследования обсуждения результатов, заключения, выводов и библиографического указателя, включающего 0 отечественных и 8 иностранных источников. Диссертация изложена на 3 страницах машинописного текста, содержит 8 таблиц и иллюстрирована рисунками. ГЛАВА 1. Эпифиз непарное образование в задней части третьего желудочка. У приматов располагается в борозде между верхними буфами четверохолмия Хелимский А. М., . Двумя пластинками в виде стебля он достигает промежуточного мозга и тесно связан с III желудочком. Железа имеет хорошее кровоснабжение, представленное тесной капиллярной сетью. Существуют данные о том, что биологически активные соединения эпифиза вначале поступают в капилляры, а затем в ликвор Чазов Е. И., Исаченков В. А., i . ., ,. Пинеалоциты основные клетки паренхимы железы содержат все необходимые органоиды для синтеза специфических белков и выполнения клетками нейросекреторной функции Коваленко Р. И., . Отростки нинеалоцитов плотно прилегают к капилляру и соседствуют с симпатическими нервными окончаниями. Прилегающие друг к другу клетки, образуют с клетками нейроглии дольчатую паренхиму, окруженную соединительной капсулой. Симпатический нерв является единственным источником афферентной иннервации гшнеальной железы. Влияние эпифиза на другие структуры мозга осуществляется только гуморальным путем, поскольку, располагаясь в геометрическом центре мозга, железа лишена эфферентных путей. Ответы на многие кардинальные вопросы физиологии железы, несомненно, следует искать в понимании природы ее нервных связей. Э.Б. Ованесов К. Б., , , i . ., i . ., . ., . i . . ., . Сенсорные сигналы, поступающие от фоторецепторов аппарата сетчатки глаз, регулируют образование эпифизарного мелатонина. При этом свет подавляет секрецию гормона, а в темноте его синтез усиливается i . . ., . ., . ., . ., Iv I. ., V . V . . i . ., iv . . . Клетки эпифиза активно секрегируют в кровь большое количество биогенных аминов и различных нейропептидов. Особую специфичность и уникальность железе придает высокое содержание основного гормона мелатонина. Он синтезируется из ацетилсеротонина, предшественником которого является серотонин, при участии фермента гидроксииндол О метилтрансферазы ГИОМТ Хелимский А. М., Чазов Е. И., Исаченков В. А., Слепушкин В. Д., Пашинский В. Г., . ., i . ., . .В. Попова Н. К., . . . . .. i . , . Кальцификация эпифиза сопровождается образованием комплекса белок носитель и кальций и рассматривается рядом авторов как маркер секреторной активности железы, в частности секреции его пептидных гормонов С. . Мелатонин является производным аминокислот, поэтому механизм его действия сходен с механизмом действия белковопептидных гормонов. Его рецепторы расположены на цитоплазматической мембране. При связывании гормона с рецептором происходит активация фермента аденилатциклазы, необходимого для образования циклического 3,5аденозинмонофосфата цАМФ. Дальнейшая передача гормонального влияния осуществляется благодаря связыванию цАМФ с протеинкиназами и их активации. При этом осуществляется запуск синтеза специфического белка мелатонина Држевецкая И. А., .