Пространственно-временные характеристики пресаккадических потенциалов головного мозга человека в различных условиях зрительной стимуляции

• Автор: Моисеева, Виктория Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 169 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В ТЕКСТЕ

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность исследования.

I ,ель и задачи исследования.

Научная новизна.

Теоретическая и практическая значимость.

Апробация работы

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

I. Строение глазодвигательной системы

И. Феноменология саккад и программирование саккаднческих движений глаз

III. Киопотенциачы мозга, связанные с саккадическими движениями глаз
IV. Функциональная асимметрия мозга, связанная с
восприятием зрительных стимулов
МЕТОДИКА.
РЕЗУЛЬТАТЫ.
I. Латентные периоды саккаднческих реакций.
II. Пресаккадические потенциалы головного мозга
II. 1. Пресаккадические потенциалы перед саккадами со
средней величиной латентного периода.
.1.1.отенциалы в латентном периоде.
II. 1.1.1. Негативные пресаккадические потенциалы
II. 1.1.2. Позитивные пресаккадические потенциалы
И 1.2. Потенциалы в мсжстимульном интервале в
экспериментальной схеме II.
II 1.2.1. Негативные потенциалы во время межстимульного
интервала.
II 1.2.2. Позитивные потенциалы во время .межстимульного интервала
.2. Пресаккадические потенциалы перед экспресссаккадами
.2.1.1 отенцналь в латентном периоде экспресс саккады
.2.2. Потенциалы в межстимульном интервале экспресс
саккал.
II.3. Пресаккадические потенциалы перед длиннолатентными саккадами.
.3.1. Негативные пресаккадические потенщалн
.3.2. Позитивные пресаккадические потенциалы
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
Латентные периоды саккадических реакций.
Прессакадические потенциалы головного мозга.
.1. Саккады со средней величиной латентного периода.
II. 1.1. Негативные потенциалы
II. 1.2. Позитивные пресаккадических потенциалы.
.2. Экспресс саккады
.3. Дтипнолатентные саккады.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Определение цели для моторной программы, что включает в себя обеспечение необходимого уровня возбуждения функциональное состояние, формулировку стратегии, перекодирование координатных систем и программирование самого движения. За этот процесс ответственны преимущественно, повидимому, фронтальные поля коры. Обработка зрительной информации, которая начинается, по видимому, в зрительных полях коры , . Коме этого, затылочные отделы коры регулируют рефлекторные, вызванные зрительной афферентацией движения глаз обзор Шульговский, . Существует два основных глазодвигательных поля лобное глазодвигательное поле и дополнительное глазодвигательное поле. У людей методом электростимуляции было установлено, что фронтальное глазодвигательное поле находится в заднем участке второй лобной извилины и частично в прецентральной извилине вокруг прецентральной борозды. Методом нозитронноэмисионной томографии установили, что важной частью фронтального глазодвигательного поля являются прецеитральная извилина и прецентральная борозда iv, . Дополнительное глазодвигательное поле находится на медиальной поверхности мозга. Во фронтальные и дополнительные глазодвигательные поля проецируются базальные ганглии, а из этих полей проекции идут в хвостатое ядро , , . . Эти проекции перекрываются. Существует конвергенция глазодвигательной информации из двух областей лобной коры в стриатум, который проецируется в паллидоннгральный круг, включающий в себя пути ядер нигростриарной системы движений глаз . Скиннером в году i, была предложена нейрофизиологическая модель регуляции сенсорного входа в кору. Он предположил, что лобная кора вместе с ретикулярным ядром таламуса осуществляет селекцию значимой информации и торможение незначимых сенсорных импульсов на уровне специфических ядер таламуса. Кроме анатомических связей, большое значение имеют функциональные связи между этими отделами мозга. Использование метода построения функциональных нейронных сетей в зрительной системе привело к предположению, что кортикофугальные изменения зависят от условий зрительной стимуляции и что уровень общего возбуждения коры может вносить изменения в зрительные подсистемы и связи между коленчатым телом, стриатумом и тектокортикальными отделами I . Экспериментальные данные показали, что фронтальное глазодвигательное поле кодирует саккады в регинотопической системе координат, дополнительное в пространственных, а префронтальная кора по памяти в ретинотопической системе iii . iv . Клинические данные и работы с микростимуляцией фронтальною глазодвигательного поля показали, что эта область участвуют в контроле и программировании саккад контралатерального направления i, , , , . При стимуляции дополнительного глазодвигательного поля осуществляются саккады, амплитуда и направление которых зависят от положения глаза в орбите , , vi, , . Нейроны во фронтальном глазодвигательном поле разряжаются до, во время и после саккад ii, i, . , . Во фронтальном глазодвигательном поле существуют группы клеток, которые активируются перед началом зрительно вызванных саккад. Были выделены три типа нейронов зрительные, зрительнодвигательные и двигательные , i, . Кроме этого описаны реакции нейронов, которые связаны с фиксацией зрительного стимула в области фовеа ii, ii, i, i . Работы на пациентах с повреждениями фронтального глазодвигательного поля показали важную роль этой области в высвобождении глазодвигательной системы от центральной фиксации iv . Стимуляция нейронов фиксации в дорсомедналыюй фронтальной коре приводила к антидромному активированию саккадических клеток , i, , что свидетельствует о функциональной и анатомической взаимосвязи этих процессов. При разрушении фронтального глазодвигательного поля у обезьян латентные периоды саккад увеличиваются на .