Глутаматергические механизмы участия прилежащего ядра в процессе пищевого подкрепления

• Автор: Михайлова, Маргарита Олеговна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 143 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
1. ВВЕДЕНИЕ

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

2.1. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПРИЛЕЖАЩЕГО ЯДРА.

2.1.1. Внутренняя организация прилежащего ядра

2.1.2. Афферентные связи прилежащего ядра.

2.1.3. Эфферсншыс проекции прилежащего ядра.

2.2. ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКАЯ ТРАНСМИССИЯ В ПРИЛЕЖАЩЕМ ЯДРЕ.

2.2.1. Организация глутаматсргической системы прилежащего ядра

2.2.2. Регуляция активности глутаматсргической системы прилежащего ядра.

2.3. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ С ДРУГИМИ НЕЙРОХИМИЧЕСКИМИ СИСТЕМАМИ ПРИЛЕЖАЩЕГО ЯДРА.
2.3.1. Механизмы влияния глутаматсргической системы прилежащего ядра на активность дофаминсргичсской системы
2.3.2. Механизмы влияния дофаминсргичсской системы прилежащего ядра на активность глутаматсргической системы.
2.3.3. Котрансмнссня дофамина и глутамата.
2.4. УЧАСТИЕ НЕЙРОМЕДИ АТОРНЫХ СИСТЕМ ПРИЛЕЖАЩЕГО ЯДРА В МЕХАНИЗМАХ ПОДКРЕПЛЕНИЯ.
2.4.1. Характеристика понятия подкрепления
2.4.2. Исследование роли прилежащего ядра в процессах подкрепления
2.4.3. Участие нейрохимических систем прилежащего ядра в реакциях самоввсдсния
2.4.4. Изменение активности нейрохимических систем прилежащего ядра в ходе удовлетворения доминирующей потребности.
2.4.5. Изменение активности нейрохимических систем прилежащего ядра в ходе авсрсивных реакций
2.4.6. Вовлечение нейрохимических систем прилежащего ядра в условно
рефлекторные реакции
2.5. ВОВЛЕЧЕНИЕ Г ЛУТАМАТЕРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ПРИЛЕЖАЩЕГО ЯДРА
В ПРОЦЕССЫ ПОДКРЕГЫЕНИЯ постановка задач
3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
3.1. ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДА
3.2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ.
3.3. ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ ОПЫТОВ
3.3.1. Изготовление диализной канюли
3.3.2. Операция ииплашадми диализной канюли.
3.3.3. Сбор порций диализата диализный эксперимент
3.3.4. Морфологический контроль.
3.3.5. Качественный и количественный анализ диализата на содержание аминокислот
и статистическая обработка полученных результатов.
3.4. СЕРИИ ПОВЕДЕНЧЕСКИХ ЭКСПЕРИМЕНТОВ
3.4.1. Получение пищевого подкрепляющего стимула
3.4.2. Нейрохимический анализ изменения уровня глугамата при получении пищевого подкрепляющего стимула
3.4.3. Потребление корма на фоне пищевой депривации.
3.4.4. Потребление корма на фоне действия авсрсивного звукового сигнала.
3.4.5. Замена ожидаемого юоцевого подкрепления несъедобным имитатором корма.
3.4.6. Замена ожидаемого пищевого подкрепления аверенвным пищевым стимулом
4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ОБСУЖДЕНИЕ
4.1. ИЗМЕНЕНИЕ УРОВНЯ ГЛУТАМАТА В МЕЖКЛЕТОЧНОМ ПРОСТРАНСТВЕ ПРИЛЕЖАЩЕГО ЯДРА ПРИ ПРЕДЪЯВЛЕНИИ КРЫСАМ ПИЩЕВОГО ПОДКРЕПЛЯЮЩЕГО СТИМУЛА
4.1.1. Фоновый уровень глугамата в межклеточном пространстве прилежащего
4.1.2. Поведение крыс при предъявлении пищевого подкрепляющего стимула
4.1.3. Изменение уровня глугамата в межклеточном пространстве прилежащего ядра
при потреблении корма.
4.1.4. Изменение уровня глугамата при отказе от корма.
4.2. НЕЙРОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПРОЦЕССА СНИЖЕНИЯ УРОВНЯ ГЛУТАМАТА ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ПИЩЕВОГО ПОДКРЕПЛЯЮЩЕГО СТИМУЛА .
4.2.1. Влияние блокады натриевых каналов на изменение уровня глугамата в межклеточном пространстве прилежащего ядра при потреблении корма
4.2.2. Влияние блокады рецепторов дофамина i и 2 семейств на изменения уровня глутамата при потреблении корма.
4.2.3. Влияние блокады высокоафинного захвата глутамата на изменение уровня глутамата в межклеточном пространстве прилежащего ядра при потреблении корма.
4.3. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ИЗМЕНЕНИЯ УРОВНЯ ГЛУТАМАТА В
ХОДЕ ПИЩЕВОГО ПОДКРЕПЛЕНИЯ
4.3.1. Сравнение изменения уровня глутамата при потреблении корма в прилежащем ядре и сстуме.
4.3.2. Сравнение изменения уровня глугамата при первом и повторном потреблении нового корма.
4.3.3. Влияние пищевой депривации на вызванное потреблением корма изменение уровня глутаыата в межклеточном пространстве прилежащего ядра
4.3.4. Изменение уровня г лугам зга при одновременном прспявленнн корма и условного сигнала, ранее сочетавшегося с болевым подкреплением.
4.3.5.Измсненис уровня межклеточного глугамата в прилежащем ядре при
замене пищевого подкрепления несъедобным имитатором корма
4.3.6. Изменение уровня глугамата при замене игацевош подкрепления аверсивным
пищевым стимулом.
4.4. ИЗМЕНЕНИЕ УРОВНЯ ГЛИЦИНА В МЕЖКЛЕТОЧНОМ ПРОСТРАНСТВЕ ПРИЛЕЖАЩЕГО ЯДРА ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ПИЩЕВОГО ПОДКРЕПЛЯЮЩЕГО СТИМУЛА
4.4.1. Фоновый уровень глицина.
4.4.2. Изменение уровня глицина в межклеточном пространстве прилежащего ядра
при потреблении корма.
4.4.3. Изменение уровня глицина в межклеточном пространстве прилежащею ядра
при потреблении корма на фоне фармакологических воздействий.
5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
6. ВЫВОДЫ.
7. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ГАМК гаммаамнномаслянная кислота
ПЯ прилежащее ядро
ТТ тстродотоксин
ТГА Ьтрсобстагадроксиаспартат
АМРА 2амино3гидрокси5метил4изоксазол прошюновая кислота ЫМОА ХмстилЕзспарагиновая кислота
1. ВВЕДЕНИЕ
АКТУАЛЬНОСТЬ


Как следует из названия этой структуры, прилежащее ядро своей ветромедиальной границей примыкает к прозрачной перегородке мозга . Встромедиалыю прилежащее ядро граничит с обонятельным комплексом и гиппокампальным рудиментом. Вентральная граница прилежащего ядра достегает нижней поверхности мозга, лагералыю и дорсалыю эта структура граничит с каудагопугамсиом. В этой области не существует четкой границы разделения, и клетки прилежащего ядра смешиваются с клетками соседних структур е а. Шаповалова и др. Впервые в эволюции прилежащее ядро появляется у амфибий. Прилежащее ядро рептилий отличается простотой цитоархитектоннческой и нейронной организации и представлено небольшой группой мелких изо дендритных нейронов Андреева, Обухов, . Основные афференты оно получает от ссптума, обонятельного бугорка, дорсального вегприкулярного края, дорсолатерального таламуса, а его эфференты направляются в вентральные районы палеостризтума, прсоптичсскую область, латеральый гипоталамус и вегпралыгую тсгментариую область Андреева, Обухов, . У млекошгтаюпщх прнлежагцее ядро наиболее развито и претерпевает значительные межвидовые изменения. Представленные в данной работе данные, касаются прилежащего ядра крыс иные случаи оговариваются дополнительно. Внутренняя организация прилежащего ядра. Раньше в литературе было принято деление прилежащего ядра ка три основных отдела Соте, образующий центральную часть , распологакяцийся по периферии и ростральный пул прилежащего ядра, не разделяющийся на Соте и компоненты. Основанием для такого деления были данные о клеточном строении н мнелоархнтекгоннке прилежащего ядра, его нейрохимическом составе, топографической организации многих его афферентных и эфферентных проекций Шаповалова и др. Позднее появились данные о дополнительном делении прилежащего ядра внутри этих отделов. В настоящее время, исходя ю данных о ццтоархитсктокккс, афферентных и эфферентных связях, в центральном к каудальном отделах прилежащего ядра выделяют дорсомсдиальный, вешроыеднальный и во про латеральный отделы в области, и дорсомсдиальный, вентральный и латеральный в , . В ростральном пуле выделяют подобную область, которая включает дррсомедиальную н венгромедиальную чаете, а также дорсолатеральный подобный отдал Ii , . Соте КОЫЛОНС1ГШ. Медиальный отдел отличается от остальных отделов прилежащего ядра и остального стрнзтума, как по своим связям, так и по гистохимическому составу. Это послужило поводом для включения его в функционально выделяемую переднемозговую группу ядер, под I из ват нем расширенная миндалина i , , в которую кроме этой области прилежащего ядра входят центромеднальная миндалина, сублентикулярная часть безымянной субстанции и ядро ложа конечной полоски. Однако, существуют данные, показывающие различие внутренних н эфферентных связей прилежащего ядра н расширенной миндалины см. Это является основанием для определения их как функционально самостоятельных, хотя и связанных друг с другом, образований , а также позволяет предполагать, что медиальный прилежащего ядра является своего рода переходной зоной, включающей в себя черты как стркатума, так и расширенной миндалины , . Нейронный состав и внутренние связи. В прилежащем ядре выделено два основных класса нейронов шипюсовые и бссшипиковыс, которые далее делятся на несколько подтипов в зависимости от размеров тела, количества шипнков, характера ветвления дендритов, длины аксона i . К не , Шаповалова и др. Соотношение разных типов нейронов неодинаково в дорзальном, медиальном и вентральном отделах прилежащего ядра. В медиальном и вентральном отделе, по сравнению с дорсальным, плотность нейронов меньше, и больше крупных нейронов треугольной, политональной н верстсновндной формы i . Шаповалова . В то же время, некоторые типы клеток, например, среднего размера шипюсовые и бссшипиковыс распределены по всему прилежащему ядру , . Прилежащее ядро содержит как проекционные нейроны, так и юггернейроны. Проекциошшми нейронами являются шипиковыс нейроны среднего размера i . В дорсолатеральном отделе плотность шипиков и степень ветвления нейронов и.