Возрастные и типологические особенности энергетики мышечной деятельности

• Автор: Тамбовцева, Ритта Викторовна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 341 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

ГЛАВА 1. Современные представления об организации

энергообеспечения мышечной деятельности в онтогенезе

обзор литературы

1.1 .Организация энергообеспечения сократительных структур в мышце.

1.1.1 .Аэробный источник энергии

1.1.2.Анаэробный гликолитический источник.

1.1.3.Анаэробный алактатный фосфагенный источник

1.2.Морфофункциональная характеристика мышечных волокон

различных типов.

ГЗ.Энергетический обмен скелетных мышц и возраст
1.3.1.Онтогенез скелетных мышц позвоночных
1.4.Возрастные изменения энергетики скелетных мышц
1.4.1 .Эргометрические исследования энергетических характеристик двигательной системы человека.
1.4.1.1 .Оценка параметров энергетики по величине констант
уравнения Мюллера.
1.4.1.2.Оценка параметров энергетики по величине скорости накопления пульсового долга.
1.5.Вариации телосложения человека
1.5.1.Типы телосложения и их морфофункциональные свойства
1.5.2.Некоторые особенности соматотипов в период роста
1.5.3.Связь телосложения детей с темпами роста и созревания
1.5.4.Типология и состав мышечных волокон.
1.5.5.Типология и работоспособность.
ГЛАВА 2. Объект, организация и методы исследования
2.1.Объект исследования
2.2.Организация исследования.
2.3.Методы исследования
2.3.1 .Гистохимические методы
2.3.2.Методика эргометрических исследований
2.3.3.Антропометрические методы
2.3.4.Антропоскопический метод. Определение соматотипа.
2.3.5.Обработка результатов исследования
2.3.6.0бработка результатов гистохимических исследований
2.3.7.Обработка результатов эргометрических исследований.
2.3.8.Обработка результатов антропометрических исследований
2.3.9.Расчет константы скорости роста
2.3Методика обработки результатов исследования.
ГЛАВА 3. Развитие различных типов мышечных волокон смешанных мышц млекопитающих и человека
3.1 .Гистохимичсская характеристика различных типов мышечных волокон смешанных мышц незрелорождающихся животных в постнатальном онтогенезе.
3.2.Гистохимическая характеристика различных типов мышечных волокон смешанных мышц зрелорождающихся животных на примере морской свинки в прс и постнатальном онтогенезе
3.3.Гистохимическая характеристика различных типов мышечных волокон смешанных мышц человека в пре и постнатальном
онтогенезе
ЗАСДГактивность мышечных волокон у мальчиков 7 лет
3.5.Гистохимическая характеристика различных типов мышечных волокон у представителей мужского пола различных типов конституций
ГЛАВА 4. Возрастные изменения антропометрических параметров
мальчиков и девочек различных конституциональных типов
от 7 до лет
4.1 .Возрастные изменения типов телосложения мальчиков и девочек от 7 до лет
4.2.Возрастные изменения темпов роста у мальчиков и девочек
от 7 до лет
4.3.Возрастные изменения состава тела мальчиков и девочек различных конституциональных типов от 7 до лет.
4.4.Возрастные изменения константы скорости роста костного, мышечного и жирового компонентов тела у мальчиков и девочек
различных конституциональных типов
ГЛАВА 5. Возрастные и типологические особенности энергетики
мышечной деятельности у мальчиков и девочек от 7 до лет
5.1.Возрастные изменения показателей работоспособности и
и энергетики скелетных мышц у мальчиков от 7 до лет
5.2.Эндогенные и экзогенные факторы, влияющие на развитие
энергетики скелетных мышц.
5.3.Особенности возрастных изменений показателей физической работоспособности и энергетики скелетных мышц у девочек 7 лет
5.4.Возрастные особенности физической работоспособности
у мальчиков и девочек 7 лет в зависимости от соматотипа
5.5.Особенности развития энергетики скелетных мышц у мальчиков и девочек 7 лет в зависимости от соматотипа.
5.6.Связь показателей аэробной и анаэробной производительности с ростом костной, мышечной и жировой тканей у мальчиков и девочек 7 лет
5.7. Физиологическая стоимость физической работы у мальчиков и девочек различных конституциональных типов в период от
7 до лет
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Учитывая малое суммарное количество мышечных волокон данного типа, можно предположить, что они не могут существенно повлиять на общую картину функциональной характеристики скелетной мускулатуры. Уже простое перечисление отличий в метаболизме мышечных волокон разных типов наводит на мысль, что все мышечные структуры поразному влияют на деятельность ряда систем и органов всего организма. Например, разная интенсивность процессов углеводного обмена, способность усваивать экзогенную глюкозу или отсутствие такой способности при преимущественном содержании в мышцах волокон того или иного типа ставит перед эндокринной системой совершенно определенные требования в плане регуляции обмена углеводов. Преобладание в мышцах волокон I типа с их окислительным метаболизмом определенным образом влияет на функцию дыхательной системы. Не случайно многими авторами была обнаружена прямая зависимость между содержанием МВ 1 в мышцах и показателем максимального потребления кислорода организмом 1. II, ввиду их сравнительно небольшой капилляризации, сердце находится в иных условиях периферического сопротивления, чем у людей с высоким содержанием в мышцах I и ПА. При всем этом надо учитывать также, что на долю мышц в организме человека приходится от до массы тела. Из этого следует, что мышечные волокна мышечной системы человека принимают активное участие в формировании базального метаболизма всего организма и в литературе имеются указания на это 1,2,9. Энергетический обмен скелетных мышц и возраст Итак, мы много знаем о мышечном волокне как основной структурнофункциональной единице поперечнополосатой мышцы, об организации энергетического обмена в трех основных источниках энергии мышечного сокращения, об особенностях энергетических преобразований на митохондриальных мембранах, о функции и строении белков, обеспечивающих сократительную деятельность мышц. Значительно меньше наши знания об онтогенезе мышечного волокна, особенно у человека. Основная часть работ по этому направлению сосредоточена на исследовании процессов формирования первичного мышечного волокна миотрубки из миобластов ,,7. При этом многие ученые полагают, что дальнейшие возрастные изменения уже не представляют большого интереса. Авторы этих работ считают, что появление мышечных волокон, в которых эмбриональный сократительный белок замещен медленным или быстрым миозином, должно свидетельствовать о созревании мышечной ткани 3,4,5. У крыс такие изменения сопряжены с первыми днями жизни после выхода из гнезда 2. Появилось мнение, что продолжение онтогенетических исследований вообще теряет какойто смысл 5,6,7,0,4. Между тем, существует и другой взгляд на процесс онтогенеза мышечного волокна 4,9,0,4. Наиболее широкие исследования по онтогенезу скелетных мышц позвоночных представлены в уникальных работах Н. П.Резвякова 4,6,7,8. При изучении распределения различных типов мышечных волокон в скелетных мышцах лягушек после выявления активности сукцинатдегидрогеназы и липидов, было показано, что скелетные мышцы лягушки содержат три типа мышечных волокон 4. Между тем, у лягушки на стадии головастика разделений мышечных волокон по типам нет. В мышцах лягушки имеется три изофермента ЛДГ, а различные стадии развития головастика характеризуются специфическим для них спектром ЛДГ. В ходе метаморфоза в портняжной мышце лягушки происходит становление черт строения, присущих мышце половозрелых лягушек. Причем, окончание метаморфоза не совпадает со становлением структуры скелетной мышцы, то есть к концу метаморфоза в портняжной мышце есть как зрелые мышечные волокна, так и миотрубки. На й и й стадиях мышечные волокна находятся на стадии мышечных трубочек, на й стадии стадии зрелых миотуб, на й стадии молодых мышечных волокон. На этих же стадиях развития появляются и признаки гетерогенности мышечных волокон. В ходе метаморфоза наблюдается усложнение в строении мышцы. Уменьшается запас гликогена, саркоплазматическая сеть приобретает черты строения, характерные для мышц половозрелых животных. Окончательное становление структуры скелетного мышечного волокна происходит после окончания метаморфоза 4.