Влияние мочевины и ее аналогов на электрическую активность мозга крыс при гипотермии

• Автор: Абдурахманов, Радик Гамзабегович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Махачкала
• Количество страниц: 136 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Механизмы электрической активности мозга

1.2. Влияние мочевины на биохимические процессы в мозге

при гипотермии.

1.3. Спонтанная электрическая активность мозга при гипотермии.

1.4. Вызванные потенциалы при гипотермии

1.5. Проникновение различных веществ через гематоэнцефалический барьер ГЭБ.

ГЛАВА II. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯНДСТЬ

2.1. Обоснование выбора объекта исследования

2.2. Постановка эксперимента
2.2.1. Вживление электродов.
2.2.2. Регистрация вызванных потенциалов
2.2.3. Регистрация ЭЭГ и ЭКГ
2.2.4. Гипотермия и согревание
2.3. Статистическая обработка экспериментальных результатов
исследования.
ГЛАВА III. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
3.1. Влияние гипотермии на электрическую активность мозга крыс
3.2. Влияние внутрибрюшинного введения 2,4 динитрофенола в дозе мгкг веса тела на электрическую активность мозга
крыс при гипотермии
3.3. Влияние внутрибрюшннного введения мочевины в дозе 0.3 М на 0 г веса тела на электрическую активность мозга крыс
при общей гипотермии.
3.4. Влияние внутрибрюшннного введения димстилформамнда в дозе
0.3 М на 0 г веса тела на электрическую активност ь мозга крыс
при гипотермии.
3.5. Влияние внутрибрюшннного введения ацетамида в дозе 0.3 М
на 0 г веса тела на электрическую активность мозга крыс при ,
гипотермии.
3.6. Влияние внутрибрюшннного введения диметилмочевины в дозе
0.3 М на 0 г веса тела на электрическую активность мозга
крыс при гипотермии.
3.7. Влияние внутрибрюшного введения сахарозы в дозе 0.3 М на
веса тела на электрическую активность мозга.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Основным субстратом окисления в тканях мозга является глюкоза. В этом состою специфика энергетического обеспечения мозга. Практически по всем другим возможным энергетическим субстратам артериовенозная разница значительно меньше, чем для глюкозы. Окисление глюкозы в мозге происхощт в соответствии со схемой Мейергофа Эмбдена. Образующаяся пировиноградная кислота в аэробных условиях поступает в цикл Кребса и там окисляется до углекислого газа и воды системой дыхательных ферментов митохондрий Иванов, . Основным аккумулятором энергии, которая непосредственно используется в работе клетки являются молекулы АТФ Мелких, Селезнев, . Мозг состоит в основном из двух типов клеток глионитов и нейронов. Длительное время глиальные клетки называли молчащими, так, как в отличие от нейрона, не удавалось регистрировать электрографический ответ глиальной клетки на проникновение в нее электрода и на всевозможные виды стимуляции Ройтбак, , , . , , , i i , , Бардахьян и др. В глиальных клетках обнаружены все типы ионных каналов, присущие нейронам , v , . Особою внимания заслуживают калиевые и быстрые натриевые канаты, поскольку глия традиционно рассматривается как пространственный буфер и активный аккумулятор ионов катия. Помимо восстановления равновесия ионов калия посредством активности , К АТФазы , , рассматривается механизм изменения внутриклеточной и внеклеточной среды , . Активность нейрона повышает внеклеточную концентрацию калия. На это соседние глиальные клетки отвечают деполяризацией, при которой происходит защелачивание глии и закисление межклеточной среды, что снижает возбудимость нейронов i , i , i, . Участие глии в формировании электрической активности мозга может осуществляться благодаря ее способностям регулировать ионный и молекулярный состав окружающего нейрона, опосредуемое глио нейрональными контактами Бабнминдра. Брамна, . Авторы предполагают, что в зоне таких контактов глии и нейрона осуществляется и вовлечение внутриклеточных ферментных систем в регуляцию электрической активности мембран нейрона. О взаимном влиянии нейронов и глии при формировании некоторых ответов коры можно составить представление по гипотезе А. И. Ройтбака о механизме отрицательных сдвигов потенциала на поверхности коры. Им было высказано предположение, что отрицательный сдвиг потенциала ОСП поверхности коры при ее электрическом раздражении связан с активацией нейроглии. Стимул, нанесенный на поверхность коры, при достаточной его интенсивности вызывает медленный отрицательный потенциал и увеличение концентрации ионов калия в экстраклеточно. ОСП, возникающие вокруг раздражающих электродов, не являются отражением тормозных постсинап г ических потенциалов ТПСГ1 корковых нейронов, а соответствуют электрической реакции глиальных клеток Мац, . Клетки глии не участвуют в проведении возбуждения, считаются электрически неактивным и выполняют трофические функции Лабори, Куффлер. Николс, . Нейроны являются возбудимыми элементами и соединены друг с другом специфическими контактами, называемыми синапсами. Нейроны участвуют в восприятии, обработке и хранении информации, а также участвуют в управлении органами тела. Они способны генерировать потенциалы действия и имеют электрически возбудимые и химически возбудимые участки мембран. Оба типа клеток и глиоциты и нейроны обладают мембранным потенциалом потенциалом покоя ПП. Причем 1III глин того же порядка, что и III нейрона и лежит в диапазоне мВ. Внутренняя сторона заряжена отрицательно. Мембранный потенциал генерируется в нейронах за счет активною транспорта ионов , К через клеточную мембрану, осуществляемого с помощью зависимой , К активируемой АТФазой фермента встроенною в плазматическую мембрану клетки и создающего градиент ионов К и на плазматической мембране Ходжкин, , Иванов, . А р 1пРк 1 К0 0 где Рк.