Постнатальный онтогенез коркового контроля двигательных реакций белой мыши в норме и при депривации

• Автор: Худякова, Нина Алексеевна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Ижевск
• Количество страниц: 137 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Г лава 1. Обзор литературы.

1.1.1. Морфологические изменения моторного неокортскса в раннем постнатальном онтогенезе.
1.1.2.Структурные перестройки сенсомоторного неокортекса после изменения сенсорного притока.
1.2.1. Функциональное созревание сенсомоторной коры головного мозга в постнатальном онтогенезе.
1.2.2. Стимуляция сенсомоторной коры в процессе постнатального онтогенеза один из путей изучения е созревания.

1.3. Формирование движения и поведения в ходе онтогенеза.

1.3.1. Формирование передвижения в пространстве.

1.3.2. Формирование движений вибрисс и лицевой мускулатуры

1.4. Влияние наследственности и среды на формирование коры головного мозга и двигательное поведение
1.5. Развитие функциональной моторной асимметрии в онтогенезе коры больших полушарий.
1.6. Критические периоды и их роль в развитии головного мозга.
Глава И. Методы исследования.
2.1. Животные.
2.2. Девибриссация
2.3. Наркотизация животных
2.4. Оперативные процедуры
2.5. Стимуляция.
2.6. Ход исследований.
2.7. Наблюдение и регистрация двигательных ответов
2.8. Обработка данных.
Глава III. Результаты исследований.
3.1. Функциональное созревание моторного неокортекса интактных белых мышей в раннем постпатальном онтогенезе
3.2. Влияние девибриссации на функциональное созревание моторного неокортекса белых мышей в раннем постнатальном онтогенезе
3.3. Функциональные изменения моторного неокортекса у взрослых белых мышей под влиянием удаления вибрисс в разные
сроки раннего постнатального онтогенеза
Глава IV. Обсуждение результатов
4.1. Формирование двигательных представительств в раннем постнатальном онтогенезе в норме
4.2. Изменение расположения двигательных представительств при девибриссации в раннем постнатальном онтогенезе в ходе девибриссации и после длительною переживания мыши.
4.3. Роль массы мозга в возникновении его асимметрии у белой мыши.Л
ЛИТЕРАТУРА


Российской УниверситетскоАкадемической научнопрактической конференции, Ижевск, ,, XVII съезде Всероссийского физиологического общества им. И.П. Павлова, РостовнаДону, Конференции молодых ученых России с международным участием Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины, посвященной 0летию ММА им. И.М. Сеченова. Всероссийской научной конференции с международным участием, посвященной 0летию со дня рождения И. П.Павлова, Ст. Петербург, XXX Всероссийском совещании по проблемам высшей нервной деятельности, посвященном 0летию со дня рождения И. П. Павлова, СанктПетербург, XVIII съезде физиологического общества им. И.П. Павлова, Казань, XI Международной конференции по нейрокибернетике, РостовнаДону, . По материалам диссертации опубликовано научных работ. Диссертация состоит из введения, 4 глав, выводов, указателя литературы. Работа изложена на 6 страницах, включает рисунка, 5 таблиц. Указатель литературы состоит из 8 работ отечественных и зарубежных авторов. Глава 1. Обзор литературы. Морфологические изменения моторного неокортекса в раннем постнатальном онтогенезе. Индукция нервной пластинки и превращение эктодермы в нервную ткань. Прекращение размножения клеток и миграция молодых нейронов к местам окончательной локализации в ЦНС при регу лирующем влиянии глиальных клеток и их отростков. Избирательная агрегация родственных клеток в специализированных областях мозга и образование корковых слоев или ядерных масс. Дифференцировка незрелых нейронов. Формирование межнейронных связей и направленный рост аксонов иод влиянием метаболических градиентов, факторов роста нервов и т. Избирательная генетически запрограммированная гибель части нейронов после завершения образования синаптических связей единой популяции нейронов с тканямимишенями. Этот процесс регулируется размерами иннервируемой области, количеством функциональных контактов и трофических веществ, достигающих клеток. Ликвидация части а иногда и всех первоначальных и стабилизация других связей. Выживание какихто одних отростков, преимущественно в конкуренции по сравнению с другими, обеспечивается более высокой функциональной активностью отдельных нервномышечных структур . Как видим, решающую роль в вопросе жизни, дифференцировки и функционирования юного и зрелого нейрона играет процесс взаимодействия с другими нейронами и глией. Такой механизм миграции осуществляется автоматически, без траты генетической информации и приводит к тому, что нейроны, возникающие последовательно в одном и том же или очень близко расположенных локусах оказываются локализованными в одном участке коры, но располагаются в разных ее слоях в зависимости от времени их генерации , . Итогом миграции нейронов является формирование клеточных слоев изнутри наружу, причем раньше образуются глубокие слои , 1, 6. То, что клетки мозговой коры относятся по своему развитию к числу наиболее поздно созревающих клеточных элементов головного мозга, причем клетки глубоких слоев развиваются ранее поверхностных, отмечалось В. М.Бехтеревым в конце века . У новорожденных грызунов неокортекс является совершенно незрелым 8, , , . В коре новорожденной крысы присутствует лишь нейронов от взрослого клеточного состава . Считается, что во фронтальной коре крысы нейрогенсз заканчивается к дню , так как после дня содержание в ней ДНК практически не изменяется . Морфологически выделить 6 слоев коры, свойственных для взрослого животного, у новорожденного крысенка нельзя в ней удается различить лишь 1й бесклеточный и комплекс 26 слоев , . Темпы роста мозга после рождения остаются высокими . По данным световой и электронной микроскопии нейрон, заканчивающий митоз и начавший миграцию представляет собой, как правило, биполярную клетку округлой или вытянутой формы с большим ядром и небольшим объемом цитоплазмы вокруг него 2, 6, 2, 1. Именно такие клетки преобладают в сенсомоторной коре новорожденных крысят и котят. Глиальные клетки трудно отличить от незрелых нейронов. К моменту рождения более дифференцированные нейроны располагаются в глубоких слоях коры 2.