Функциональное состояние отдельных систем организма у юных тяжелоатлетов

• Автор: Шубин, Константин Михайлович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Краснодар
• Количество страниц: 146 с.

Содержание
ВВЕДЕНИЕ.
Глава I. ПРОБЛЕМЫ РАННЕГО ДОПУСКА К ЗАНЯТИЯМ ТЯЖЕЛОЙ АТЛЕТИКОЙ С ПОЗИЦИИ СОСТОЯНИЯ ЗДОРОВЬЯ СОВРЕМЕННЫХ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ обзор литературы.

1.1. Эндогенные факторы риска.

1.2. Влияние занятий тяжелой атлетикой на функциональное состояние сердечнососудистой системы и опорнодвигательного аппарата.

Глава И. МЕТОДЫ И ОРГАНИЗАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ

И. 1. Антропометрические измерения.

.2. Методы выявления синдрома дисплазии соединительной ткани

.3. Методы оценки функциональной силы отдельных мышц

и мышечных групп.

.4. Методы оценки тонусносиловых характеристик отдельных мышц и мышечных групп

.5. Методы оценки нарушений осанки.
.6. Методы выявления функционального блокирования в различных отделах позвоночника.
.7. Методы исследования положения костей таза
.8. Методы оценки вегетативного статуса
.9. Методы оценки базовых гемодинамических показателей
и электрокардиограммы
Методы оценки общей физической работоспособности
II. . Статистические методы
II. . Контингент обследованных.
Глава III. ОСОБЕННОСТИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ОПОРНОДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА У ЮНЫХ ТЯЖЕЛОАТЛЕТОВ.
III. 1. Предпосылки
1.2. Результаты исследований и их обсуждение.
1.3. Заключение
Глава IV. ВЕГЕТАТИВНЫЙ СТАТУС, БАЗОВЫЕ ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ И ПАРАМЕТРЫ ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММЫ У ЮНЫХ ТЯЖЕЛОАТЛЕТОВ.
IV. 1. Предпосылки.
ГУ.2. Результаты исследований и их обсуждение
IV.З. Заключение.
Глава V. ОБЩАЯ ФИЗИЧЕСКАЯ РАБОТОСПОСОБНОСТЬ У ЮНЫХ
ТЯЖЕЛОАТЛЕТОВ
V. 1. Предпосылки
У.2. Результаты исследований и их обсуждение.
У.З. Заключение
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
ЛИТЕРАТУРА


Из них отдельного рассмотрения заслуживает синдром дисплазии соединительной ткани, которому в последнее десятилетие посвящено, пожалуй, самое большое количество работ Р. Грэхем, , Б. М. Дацковский с соавт. Р.Г. Оганов с соавт. В.М. Яковлев с соавт. О.Б. Степура, А. И. Мартынов с соавт. .. Малиновский с соавт. Э.В. Земцовский, К. И. Корыткин, В. В. Фомин, А. Г. Беленький, . . Блинникова, и др. Как известно, соединительная ткань состоит из клеток, волокон и межклеточного вещества. Она бывает плотная и рыхлая и распространена в организме повсеместно кожа, кости, хрящевая ткань, стенка сосудов, строма органов и даже кровь. Наибольший интерес вызывают волокна соединительной ткани коллаген, основной функцией которого является поддержание формы, и эластин, обеспечивающий способность к сокращению и расслаблению. Дисплазия соединительной ткани генетически детерминированный процесс, в основе которого лежат мутации генов, отвечающих за синтез волокон. Мутации могут быть самые разнообразные и в разных генах. В результате мутаций цепи коллагена формируются неправильно они то короче деления, то длиннее инсерция, то в них включается не та аминокислота точечная мутация. Возникают так называемые аномальные тримеры коллагена, которые не выдерживают должных механических нагрузок. То же происходит и с эластином Л. И. Мартынов с соавт. К.И. В.В. Фомин, Л. Г. Беленький, . Клиническая картина синдрома дисплазии соединительной ткани определяется количеством и качеством мутаций. Вначале наличие функционально неполноценных волокон может никак не проявляться. Но патологический генный материал накапливается в поколениях, и у членов семьи появляется то один, то другой характерный признак дисплазии соединительной ткани. Пока число этих признаков невелико, они воспринимаются не более как индивидуальная особенность, однако, впоследствии возникают не только специфический внешний вид и косметические дефекты, но и тяжелые патологические изменения внутренних органов и опорнодвигательного аппарата. В настоящее время к клиникоморфологическим проявлениям дисплазии соединительной ткани относят Ю. Н. Кунаков с соавт. М.Я. Меламуд с соавт. Э.В. Земцовский, . . Блинникова, В. Учеными из Горьковской медицинской академии Нижний Новгород, Российская Федерация изучена распространенность маркеров дисплазии соединительной ткани у больных с первичной недостаточностью баугиньевой заслонки цит. О.О. Лагоде, . Установлено, что больные с недостаточностью баугиньевой заслонки отличаются астеническим телосложением, гипотрофией, деформацией грудной клетки, признаками слабости связочного аппарата стопы и позвоночника и другими стигмами дизэмбриогенеза. У этих больных распространены также висцеральные проявления дисплазии соединительной ткани пролабирование митрального клапана, ложная хорда левого желудочка, деформация желчного пузыря и нефроптоз, что позволило авторам отнести первичную недостаточность баугиньевой заслонки к числу проявлений соединительнотканной дисплазии. Даже ранний кариес и генерализованный пародонтоз стоматологи также стали объяснять с позиций нарушения фибриллогенеза. Ситуация крайне отягощается и патологическим функционированием у лиц с проявлением дисплазии соединительной ткани вегетативной нервной системы, а также развитием функциональных нарушений и присоединением вторичной, но ассоциированной с дисплазией соединительной ткани, патологии. Большинство авторов разделяет наследственные заболевания соединительной ткани на дифференцированные и недифференцированные . ., О. Б. Степура, О. Д. Остроумова, Э. В. Земцовский, и др. Дифференцированные дисплазии соединительной ткани характеризуются определенным типом наследования, отчетливо очерченной клинической картиной, а в ряде случаев установленными и достаточно хорошо изученными генными или биохимическими дефектами. Наиболее частые представители этой группы синдром Марфана, типов синдрома ЭлерсаДанлоса, несовершенный остеогенез и синдром вялой кожи i x.