Состояние липид-транспортной системы в норме и его коррекция при некоторых нарушениях липидного обмена

• Автор: Абалихина, Елена Павловна
• Шифр специальности: 03.00.13, 14.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 163 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Перечень условных сокращений.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Липидтранспортная система крови человека

1.1.1. Липидыстроение и функция физиологическая роль.

1.1.2. Липопротеиды строение и метаболизм.

1.1.2.1. Состав липопротеидов.

Г. 1.2.2. Классификация липопротеидов.

1.1.2.3. Метаболизм липопротеидов.

1.1.3. Липопротеиды высокой плотности.

1.1.3.1. Структура и функции липопротеидов высокой плотности
1.1.3.2. Апопротеины липопротеидов высокой плотности
.3.3. Ферменты липопротеидов высокой плотности и белки переносчики липидов
1.1.3.4. Изменение состава липопротеидов высокой плотности
при различных патологических состояниях
1.2. Липидный обмен при псориазе
1.2.1. Изменения показателей липидного обмена при псориазе
1.2.2. Метода коррекции нарушений липидного обмена
при псориазе.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Глава П. Материалы и методы исследования.
П.1. Материалы исследований
II.2. Методы исследований
П.2.1. Метод определения общих липидов.
П.2.2. Метод определения триглицеридов.
П.2.3. Метод определения общего холестерина
П.2.4. Электрофорез липопротеидов в геле агарозы.
П.2.5. Выделение липопротеидов высокой плотности.
П.2.6. Тонкослойная хроматография ЛПВП.
П.2.7 Иммунотурбидиметрический метод определения аполипопротеинов апо А1 и апо В в сыворотке
крови человека
II.3. Статистическая обработка полученных данных
II. 4. Контроль качества
Глава III. Результаты исследований
П1.1. Показатели липидтранспортной системы в норме
и при псориазе
III. 1.1. показатели липидтранспортной системы сыворотки крови в норме и при псориазе.
III. 1.2. Липидный состав липопротеидов высокой плотности
в норме и при псориазе.
Ш.2. Показатели липидтранспортной системы в условиях
коррекции нарушений липидного обмена с тиосульфатом
натрия и витаминами группы В
П1.2.1. Показатели липидтранспортной системы сыворотки крови в условиях коррекции нарушений липидного обмена с
тиосульфатом натрия и витаминами группы В.
1.2.2. Липидный состав липопротеидов высокой плотности в условиях коррекции нарушений липидного обмена
тиосульфатом натрия и витаминами группы В.
III. 3. Показатели липидтранспортпой системы в условиях коррекции нарушений липидного обмена
гепатосаном.
Ш.3.1. Показатели липидтранспортной системы сыворотки крови в условиях коррекции нарушений липидного обмена
с гепатосаном.
Ш.3.2. Липидный состав липопротеидов высокой плотности в условиях коррекции нарушений липидного обмена
с гепатосаном.
Ш.4. Показатели липидтранспортной системы в условиях
коррекции нарушений липидного обмена с силимаром
1П.4.1. Показатели липидтранспортной системы сыворотки крови в условиях коррекции нарушений липидного обмена
с силимаром.
Ш.4.2. Липидный состав липоиротеидов высокой плотносги в условиях коррекции нарушений липидного обмена
с силимаром.
Глава IV. Обсуждение результатов
Выводы
Литература


Вместе с тем, представляет интерес изучение влияния гепатотропных препаратов с комплексным механизмом действия на нарушения ЛТС. Действие препаратов на биосинтез и липидный состав ЛП высокой плотности, секрецию апопротеинов при данной патологии не изучено. Вышеизложенное позволило определить цель, задачи и методы настоящей работы. Цель работы изучить состояние липидтранспортной системы в норме, при псориазе и оценить влияние на показатели липидтранспортной системы разных способов воздействия. Оценить состояние липидтранспортной системы в норме и при псориазе по данным исследования уровня общих липидов, холестерина, триглицеридов в сыворотке крови, соотношения фракций липопротеинов и содержания холестерина, триглицеридов в ЛПВП. Определить уровень лшшдтранспортных белков апо А1 и апо В в сыворотке крови. Изучить липидный состав ЛПВП методом тонкослойной хромато1рафии. Оценить влияние тиосульфата натрия и витаминов группы В на показатели липидтранспортной системы сыворотки крови и липидный состав ЛПВП при псориазе. Оценить влияние некоторых гепатотропных препаратов гепатосана и силимара на показатели липидтранспортной системы сыворотки крови и липидный состав ЛПВП при псориазе. Новизна научных исследований. Впервые проведены комплексные исследования ЛТС. ЛПВП в норме, при патологии и в условиях использования разных способов коррекции нарушений липидного обмена. Проведено исследование липидного состава ЛПВП методом тонкослойной хроматографии, что позволило выделить фракций липидных компонентов. Установлено, что доли всех фракций ЛПВП при псориазе достоверно отличаются от таковых в норме. Выявлена положительная динамика параметров ЛТС под влиянием гепатотропных препаратов. На основании исследования липидного состава ЛПВП обосновано применение для коррекции нарушений липидного обмена препарата гспатосан. Получен патент 5 на изобретение. Научно практическая значимость работы. Предлагаемый методический подход определения липидного состава ЛПВП может использоваться для выявления нарушений ЛТС, а также для лабораторного мониторинга эффективности применения различных лекарственных средств. Установлены характерные особенности ЛТС при развитии данной патологии, определены параметры е оценки. Показано корригирующее действие гепртотропных препаратов гепатосан, силимар на нарушения липидного обмена. Глава I. ЛИТШДТРАНСПОРТНАЯ СИСТЕМА КРОВИ ЧЕЛОВЕКА I. Липидыстооенне и Функция Физиологическая ноль. Липиды сложная группа биологически значимых соединений, органического происхождения, которые характеризуются следующими признаками иерастворимосгью в воде растворимостью в неполярных растворителях, таких как эфир, хлороформ или бензол содержанием в своем составе высших алкильных радикалов распространенностью в живых организмах 7, , . Липиды обязательный компонент мембран всех живых клеток. В организме содержатся в депонированной форме, участвуя в теплоизоляции и обеспечивая большую часть суточной потребности в энергии . На рис. I . Л. Щ Рис. Химическая структура липидов плазмы. Функция ФЛ в организме человека многообразна и до конца не ясна , 5, 7,. Молекулы ФЛ представляют собой сложные эфиры, образованные многоатомными спиртами глицерином глицерофосфолипиды или сфингозином сфингофосфолипиды, высшими жирными кислотами и фосфорной кислотой. В составе глицерофосфолипидов содержатся также полярные азотсодержащие группировки холин, этаноламин, серии, инозит и др. Наиболее распространенны,ми в тканях животных являются глицерофосфолипиды такие как фосфатидилхолин ФХ, фосфатидилэтаноламин ФЭА. В зависимос ти от условий концентрация ФЛ, наличия других липидов, температуры, воздействия ультразвука и др. ФЛ могут образовывать молекулярные моно и бислойные пленки, которые в свою очередь, могут замыкаться с образованием сферических структур мицел липосом. Это свой . ФЛ лежит в основе образования биологических мембран и частиц ЛП . ФЛ легко образуют комплексы с белками, чем и объясняется преимущественное их участие в формировании клеточных оболочек и внутриклеточных мембран . Синтез ФЛ энергозависимый процесс 3.