Исследование физиологических механизмов гипотермических состояний у млекопитающих

• Автор: Мейланов, Иззет Сиражудинович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Астрахань
• Количество страниц: 318 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ИССЛЕДОВАНИЕ ФИЗИКОХИМИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ ВО ФРАКЦИЯХ МОЗГА КРЫС ПРИ ГИПОТЕРМИИ

1.1. Исследование белков субклеточных фракций мозга крыс при гипотермии

1.2. Электрофоретическая подвижность белков головного мозга при гипотермии

1.3. Исследование проницаемости мембран митохондриальной фракции мозга крыс в норме и при гипотермии

1.4. Исследование релаксации протонов воды в тканях крыс при гипотермии

ГЛАВА 2. ИССЛЕДОВАНИЕ ОКИСЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ В ГОМОГЕНАТАХ ТКАНЕЙ МОЗГА И ПЕЧЕНИ КРЫС ПРИ ГИПОТЕРМИИ
2.1. Влияние гипотермии С и введения 2,4динитрофенола на дыхание гомогенатов тканей мозга и печени крыс
2.2. Псрекисное окисление липидов мозга и печени крыс при введении 2,4динитрофенола и гипотермии С
2.3. Влияние гипотермии С на дыхание гомогенатов тканей мозга и печени, адаптированных к холоду крыс
2.4. Влияние глубокой гипотермии С на дыхание гомогенатов тканей мозга и печени крыс
2.5. Влияние гипотермии на потребление кислорода гомогенатами печени сусликов
2.6. Температурные зависимости дыхания гомогенатов тканей мозга при гипотермии С
5 стр. стр. стр. стр. стр. стр.
стр. стр. стр. стр.
стр. стр.
ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ВВЕДЕНИЯ СПЕРМИНА НА ДЫХАНИЕ ИЗОЛИРОВАННЫХ МИТОХОНДРИЙ ПЕЧЕНИ КРЫС ПРИ ГИПОТЕРМИИ
3.1. Влияние нембуталового наркоза на дыхание изолированных митохондрий печени крыс
3.2. Влияние гипотермии на дыхание изолированных митохондрий печени крыс
3.3. Влияние системного введения различных доз спермина на дыхание изолированных митохондрий печени крыс при нормотермии
3.4. Влияние системного введения спермина на энергетику изолированных митохондрий печени крыс при глубокой гипотермии на фоне нембуталового наркоза
ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕМПЕРАТУРНЫХ ЗАВИСИМОСТЕЙ АКТИВНОСТЕЙ ФЕРМЕНТОВ ПРИ ГИПОТЕРМИИ
4.1. Исследование температурной зависимости активности аминотрансфераз при гипотермии
4.2. Исследование температурной зависимости активности глугаминазы из мозга крыс при гипотермии
4.3. Исследование температурной зависимости активности глутаминазы в синаптосомальной фракции мозга крыс и сусликов при гипотермии
4.4. Исследование температурной зависимости активности глутаминсинтетазы в мозге сусликов при гипотермии и зимней спячке
4.5. Исследование температу рной зависимости активности лактатдегидрогеназы в тканях крыс при гипотермии
4.6. Исследование температурной зависимости активности сукци натдегидрогеназы мозга и печени крыс при гипотермии
4.7. Исследование температурной зависимости активности ацетилхолинэстеразы синаптических мембран мозга сусликов при гипотермии и зимней спячке
7 стр. 0 стр. 6 стр.
2 стр. 8 стр. 8 стр. 7 стр.
5 стр. 1 стр. 3 стр. 9 стр.
4.8. Влияние гипотермии на кинетические характеристики , КАТФазы синаптических мембран коры мозга крыс ГЛАВА 5. ИССЛЕДОВАНИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ МОЗГА И СЕРДЦА КРЫС ПРИ ОБЩЕЙ ГИПОТЕРМИИ
5.1. Влияние гипотермии на электрическую активность мозга крыс
5.2. Влияние внутрибрюшинного введения 2,4динитрофенола на электрическую активность мозга крыс при гипотермии
5.3. Влияние тяжелой воды 0 на электрическую активность мозга крыс при гипотермии
5.4. Влияние введения этилового спирта на электрическую активность мозг а крыс при гипотермии
5.5. Влияние введения гаммаоксимасляной кислоты ГОМК на электрическую активность мозга крыс при г ипотермии
5.6. Влияние внутрибрюшинного введения мочевины на электрическую активность мозга крыс при общей гипотермии
5.7. Влияние внутрибрюшинного введения диметилформамида на электрическую активность мозга крыс при общей гипотермии
5.8. Влияние внутрибрюшинного введения ацетамида на электрическую активность мозга крыс при гипотермии
5.9. Влияние внутрибрюшинного введения диметилмочевины на электрическую активность мозга крыс при гипотермии
5 Влияние внутрибрюшинного введения сахарозы на электрическую активность мозга крыс при общей гипотермии ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
8 стр. 5 стр.
4 стр.
8 стр.
2 стр.
2 стр.
3 стр. 7 стр. 9 стр. 1 стр.
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Исследование белков мозга при гипотермии может дать ценную информацию о физиологических процессах в клетках тканей, вызванных снижением температуры тела. В работах, посвященных этому вопросу было обнаружено, что гипотермия ИС приводит к увеличению количества белков в водорастворимой фракции мозга крыс Мусаев, . Напротив, охлаждение сусликов до ректальной температуры С приводило к уменьшению этого показателя Эмирбеков, Мусаев, . В то же время исследования с применением радиоактивных предшественников показати, что включение метки в белки, а, следовательно, и синтез белков при гипотермии сильно заторможены Коткоуа е1 а. Известно, что гипотермия влияет на степень амидированности белков мозга, а также на содержание в них титруемых сульфгидрильных групп Эмирбеков, Османова, Эмирбеков, Абдуллаев, . Изменения состава и физикохимических свойств белков лучше всего регистрируется методом электрофоретического разделения белковых смесей. Поэтому в этой части работы было предпринято исследование электрофоретических спектров белков мозга крыс, подвергнутых охлаждению различной глубины и длительности. В опытах исследовали беспородных белых крыс, весом г. В контрольную группу входили животные, находящиеся в условиях вивария. Гипотермию вызывали в специальных Холодовых камерах, охлаждаемых циркулирующей водой С. При гипотермировании до ректальной температуры С необходимая степень охлаждения достигалась в течение минут, а до С в течение минут. По достижении заданной температуры крыс декапитировали, извлекали мозг, взвешивали и гомогенизировали тефлонстекло в бидистиллированой воде гомогенат. Гомогенат центрифугировали минут при 0 обмин в центрифуге с охлаждением типа К Эапе. Г, ГДР. Для получения очищенного препарата ткани мозга ацетонового порошка, воспользовались методом, описанным в работе Кричевская и др. Ацетоновый порошок гомогенизировали 5 гомогенат, оставляли для эксгракции при 4С часов, затем центрифугировали при об мин. Центрифугат использовали для определения белка по Лоури и фракционирования белков. Для получения ацетоновых порошков использовали серое вещество больших полушарий мозга. Аналитический дискэлектрофорез в 7. Г1ААГ проводили в приборе с платиновыми электродами фирмы Реанат по Мауреру Маурер, . Все манипуляции производили в соответствии с прописями, прилагаемыми к прибору. Разделение белков головною мозга проводили как в щелочной 8. Н 4. Хромоскан Англия. Дя расчетов соотношения белков с различной подвижностью электрофоретическая подвижность, определяемая как отношение расстояния, пройденного фракцией, к расстоянию, пройденному свидетелем, подвижность которого принята равной 1. Денситограммы фракций белков разделяли на 5 зон через 0. Достоверность различий определяли для каждой зоны. Электрофоретические спектры водорастворимых белков больших полушарий мозга при различных гипотермических состояниях животного приведены на рис. Спектр для контрольных животных представляет собой кривую с множеством линий и широким максимумом в области И. Доля преальбуминовой фракции 1, 0. Следует отметить наличие группы интенсивных линий в области Я 0. Кг 0. Кратковременная гипотермия С приводит к существенному изменению общей картины спектров белков рис. При этом количество белков уменьшается по мере увеличения величины К,. На фоне этой общей тенденции наблюдается по всему спектру отдельные интенсивные линии. Доля преальбуминовой фракции несколько увеличивается до . Дальнейшее снижение температуры тела до С приводит к дальнейшему изменению спектра белков. Общая форма спектра становится подобной таковой у интактных животных широкий максимум области II, равен 0. Кг 0. Пролонгирование гипотермического состояния С в течение одного часа приводит к новым изменениям электрофоретического спектра. Спектр распределения белков становится подобным спектру при С гипотермии. IV О 0,1 0. IV 0 0. Г ипотермия С 1 ч
IV 0 0,1 0. Рис. Электрофоретический спектр белков водорастворимой фракции мозга крыс в ПААТ. Большие полушария. Извлечение из влажной ткани. IV 0 ОД 0. Рис. Электрофоретический спектр белков водорастворимой фракции мозга крыс в ПААГ. Средний и промежуточный мозг. Извлечение из влажной ткани.