Влияние моноамиергических систем ствола мозга на тета-активность нейронов септо-гиппокампальной системы

• Автор: Кутырева, Елена Валерьевна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Пущино
• Количество страниц: 136 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список сокращении

Введение.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Механизмы генерации и функциональная роль тетаритма

1.2. Морфологические и биохимические особенности гиппокампа и

.,медиальной септалыюи области.

1.3. Характеристики нейронной активности медиального ядра септум

1.4. Функциональная роль септум в организации активности гиппокампа

1.5. Регуляция активности септогиппокампальной системы стволовыми

структурами
1.5.1. А фферсптныс связи септум и гиппокампа со структурами ствола
мозга
1.5.2.Связи с медианным ядром шва и синим пятном .
1.5.3. Влияния медианного ядра шва и синего пятна на тетаритм и
обработку информации в септогиппокамиалыюй систаме.
ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЛ ТЕРИЛЛЫ И МЕТОДЫ.
РЕЗУЛЬ ТА ТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЯ
Часть I. Изучение влияний серотопиисргической системы медианного ядра шва на тетаактивность септум и гиппокампа.
1. Влияние электрической стимуляции медианного ядра шва и ретикулярных ядер на спонтанную и вызванную активность септо
гиппокампальной системы.
Анапа спонтанной активи ост и.
а Влияние электрической стимуляции ретикулярной
формации.
Влияние электрической стимуляции медианного ядра шва
2. Влияние фармакологической блокады медианного ядра шва на активность
нейронов септум и гиппокампа.
2.1. Анализ спонтанной активности.
о Контрольное состояние
о Блокада медианного ядра шва
2.2. Характеристики сенсорных ответов
Контрольное состояние
о Блокада медианного ядра шва
Часть II. Изучение влияний норадренергичсской системы синего пятна на
тетаактивность септум и гиппокампа
. Влияние повышения уровня норадреналииа в мозге на тетаосцилляции
Контрольное состояние
Повышение уровня ПА
2. Изменение тетаритма в ЭЭГгиппокампа при блокаде
а и Радренорецепторов
Блокада аадрспорецепторов.
Блокада радрснорецепторов.
3. Изменение тетаактивности нейронов септогиппокампальиой системы
при воздействиях на а2адренорецепторы.
3.1. Анализ спонтанной активности
Влияние низкой дозы агониста а2адрснорецепторы клонидина
Влияние высокой дозы клонидина.
3.2. Анализ сенсорных реакций
Влияние низкой дозы клонидина
Влияние высокой дозы клонидина.
о ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРА ТУРЫ.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ 5ОТ окситриптамин серотонин
АКГ автокоррелофамма
АХ ацетилхолин
АХЭ ацстилхолннэстераза
ГАМК гамма аминомасляная кислота
ГМИ гистофамма межнмпульсных интервалов
ГСП гистофамма спектральной плотности
ДП диагональный пучок
ДПП дорзальный пучок покрышки
ЛС латеральная ссптум
МПП медиальный переднемозговой пучок
МСДП комплекс медиальное ядро септумдиагональный пучок Брока
мЯШ медианное ядро шва
НА норадреиалин
РФ ретикулярная формация
СП синее пятно
ХАТ ацетилхолинтрансфсраза
ЭЭГ электроэицефалофамма
ВВЕДЕНИЕ


В интактной гиппокампальной системе внутренние осцилляции могут принимать участие в резонансной настройке нейронов под влиянием ритмического входа от МСДП i, , . Сложная, логически организованная система генерации тетаритма позволяет предполагать, что эта ритмическая модуляция активности гиппокампа имеет определенную нейрофизиологическую функцию. Существуют различные точки зрения относительно функционального значения тетаритма. Его рассматривают как временной фильтр при сравнении двух потоков сенсорных сигналов в гиппокампе Виноградова, iv . В работе О. С. Виноградовой с соавторами исследовались ответы одних и тех же нейронов гиппокампа на сенсорные раздражители и электрическую стимуляцию афферентных входов в трх состояниях 1 в контрольном состоянии, при динамически возникающем и исчезающем тетаритме 2 на фоне регулярного тетаритма, вызываемого введением эзерина 3 при подавлении фонового ритма Мхолинолитиками Viv . Анализ показал, что на фоне постоянного тетаритма реакции пирамидных нейронов на сенсорные стимулы частично или полностью подавляются или искажаются, причем эффект не зависит от знака активационная, тормозная и типа тоническая, фазическая, специфический опответ реакции. Аналогичные изменения претерпевают и эффекты электрической стимуляции афферентных входов гиппокампа Viv . Viv, . Учитывая функциональную роль гиппокампа в селекции новых и значимых сигналов и обеспечении их регистрации в памяти, можно утверждать, что на фоне постоянного тетаритма активность его нейронов демонстрирует эффект занятой линии воздействующие сигналы не могут на этом фоне вызвать сброс текущей активности и синхронизировать запуск тетаритма с моментом своего прихода. Напротив, при подавлении тетаритма повторные сигналы воспринимаются системой как абсолютно новые и бездекрементно пропускаются на е выход для последующей обработки. Предполагается, что гиппокамп работает как компараторное устройство, выделяющее сигналы, подлежащие записи в памяти при сравнении взаимодействии афферентных паттернов в двух его входах ретикулоссптальном и кортикальном. Тетаритм в этом контексте может рассматриваться как механизм, повышающий точность работы компаратора, обеспечивающий сравнение сигналов, приходящих только в определнных фазовых отношениях, усиливающий и продлевающий действие сигнала, подлежащего записи, и одновременно защищающий его от интерференции со стороны посторонних воздействий. Таким образом, тетаритм можно рассматривать как активный фильтр, обеспечивающий селективное внимание этот начальный процесс, как показывают современные исследования, является важнейшей предпосылкой для фиксации информации в памяти Виноградова, Viv, . Гиппокамп является центральным звеном лимбической системы мозга он представляет собой отдел старой коры, расположенный в рогах боковых желудочков. Исчерпывающее описание нейронов гиппокампа и его цитоархитектоники было дано в работах Кахапя , , и Лоренте де Но , . Лоренте де Но насчитывал более десятка различных типов клеток в гиппокампе. Основными его клеточными элементами являются пирамидные нейроны. Лоренте де Но различал в гиппокампе четыре поля СА1СА4. Однако, в настоящее время основными полями гиппокампа считают поля СА1 и САЗ. Такое деление основано как на морфологии клеточных элементов, так и на организации их афферентных и эфферентных связей. Пирамиды поля СА1 имеют малые размеры и плотно расположены длинные апикальные деидриты отходят на значительное расстояние от тела клетки. Пирамидные нейрона поля САЗ крупнее и расположены менее плотно толстые апикальные деидриты образуют бифуркацию недалеко от сомы. Морфологическое деление гиппокампа на два основных отдела основано также на том факте, что поле САЗ связано системой афферентных мшистых волокон с зубчатой фасцией, а поле I не получает этих волокон. Строгая ориентация отростков клеток гиппокампа позволяет четко выделить различные его слои. Слой, лежащий на вентрикулярной поверхности гиппокампа, v, состоит в основном из идущих в горизонтальном направлении миелинезированных аксонов гиппокампальных пирамид обоих полей. Базальные деидриты пирамид составляют следующий слой . За .