Воспроизводительная функция коров симментальской породы и ее коррекция в условиях Республики Башкортостан

• Автор: Ситдиков, Ильшат Хамитович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Троицк
• Количество страниц: 145 с. : 9 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

1. Обзор литературы.

1.1. Эндокринные аспекты регуляции репродуктивной

функции крупного рогатого скота

1.2. Средства для направленной корректировки воспроизводительной функции гонадотропные препараты, синтетические аналоги простагландинов, рилизингфакгоров и ирогестагенов

1.3. Снижение воспроизводительной активности коров и

методы ее нормализации

1.3.1. Эндометриты причины возникновения и

методы устранения

1.3.2. Нарушения овариальной функции в послеродовой период

и пути их корректировки
1.3.3. Особенности воспроизводительной активности высокопродуктивных коров
1.3.4. Эмбриональные потери и пути их снижения
1.3.5. Сезонные колебания показателей репродуктивной активности .
2. Собственные исследования
2.1. Материал и методы исследования
3. Результаты собственных исследований.
3.1. Некоторые аспекты репродуктивной активности у телок
и коров симментальской породы.
3.1.1. Формирование половой функции у телок симментальской пород л.
3.1.2. Некоторые аспекты половой функции у коров симментальской породы.
3.1.3. Уровень воспроизводительной активности коров в ряде хозяйств Республики Башкортостан
3.2. Применение гормональных регуляторов с целью активизации воспроизводительной функции
3.2.1. Нормализация различных форм нарушенного фолликулогенеза.
3.2.2. Нормализация эндометриальных нарушений.
3.2.3. Причины и снижение эмбриональных потерь
3.2.4. Выравнивание сезонных показателей плодовитости
3.3. Обсуждение
Предложения для производства.
Список литературы


Формирование половой функции у телок подразделяют на три стадии 1 первичное появление половых рефлексов 2 формирование полового цикла 3 наступление половой зрелости. Проявление первых половых рефлексов опережает наступление таких феноменов, как течка и овуляция. Половая зрелость, под которой понимают способность производить полноценные яйцеклетки, может наступать у телок чернопестрой породы в возрасте 9 мес. У апатауских телок горных районов Средней Азии средний возраст при первой овуляции мес. Для этой стадии характерна систематическая персистенция фолликулов. У телок перед половым созреванием в течение 12х месяцев обнаруживают в яичниках тонкостенные фолликулы. Однако, желтых тел в таких яичниках не обнаруживают. С возрастом инкреция эстрогенов нормализуется. ЛГ, предполагающим нормальную овуляцию . Данные относительно вариабельной продолжительности фолликулярной и лютеальной фаз указывают на более стабильный характер последней. Лучшую отрегулированность продолжительности лютеальной фазы связывают с ее важнейшей ролью в подготовке организма к беременности. Однако, на механизм регуляции стабильной продолжительности лютеальной фазы, которым можно было бы полностью объяснить эволюцию желтого тела, единой точки зрения нет. Регуляция внутриовариальных процессов в значительной степени автономна, и, тем не менее, нормальная функциональная деятельность яичника невозможна без определенного влияния гонадотропных гормонов изза необходимой степени гипофизарной поддержки функционирования желтого тела. Общепризнанно, что для реализации лютеотропной функции необходимо обязательное присутствие ЛГ, тогда как неясно, способен ли, так называемый, чистый ЛГ играть шотеотропную роль. Установлено, что в эксперименте для этой функции необходимо его постоянное введение в составе с пролонгатором адъювант Фрейда . Цикличность функции яичника регулируется выделением гонадотропинов из гипофиза, деятельность которого осуществляется высшими нервными стимулами в рамках системы положительной обратной связи с гипоталамусом. Основную роль здесь играет реакция гипофиза на гонадолиберин через посредство соотношения концентраций циркулирующих в крови стеролов, что рассматривают как сумму положительной и отрицательной связей, с одной стороны, прогестагенов, с другой эстрогенов 3. Важнейшим разделом научных исследований является вопрос о сроках начала нормоциклической деятельности яичников у коров после отела. Измененные в результате стельности и родов, указанные параметры инволюционируют постепенно и с определенной последовательностью. У коров матка размеров небеременного состояния достигает к дням. Размеры шейки нормализуются на й день. Структуры, обеспечивавшие беременность, отторгаются и вместе с лохиями элиминируются из организма за 9 дней. Регенерация покровного эпителия и маточных желез происходит через 34 недели после отела. Еще 23 недели требуется для того, чтобы началось их нормальное функционирование. Освобождение матки от микробов происходит к концу 2 месяца после отсла, ко времени 2ой или 3ей течки 5 . Фолликулярная функция яичников после отела возобновляется быстрее первые фолликулы созревают через 34 недели что инициирует течку и половое возбуждение, происходит первая овуляция. В случае раннего осеменения оплодотворенные яйцеклетки погибают, т. Это объясняют сообщения, согласно которым лишь ,8 коров из числа осемененных в первые дней после отела становятся стельными, в то время как результативность осеменений возрастает по мере отсрочки осеменения после отела к дню 6 5. Решение проблемы более раннего плодотворного осеменения связано с увеличением эффективности реализации генетически детерминированных репродуктивных возможностей, что сопряжено, вопервых, с детализацией причин, вызывающих снижение оплодотворяемости, вовторых, с выявлением возможностей целенаправленных воздействий на эти механизмы с помощью биологически активных веществ и, таким образом, с разработкой высокоэффективной биотехнологии интенсивного воспроизводства.