Спинальные механизмы в системе физических воздействий на функциональное состояние нервно-мышечного аппарата спортсменов : на примере классического массажа

• Автор: Поварещенкова, Юлия Александровна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Краснодар
• Количество страниц: 286 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРЕТУРЫ.

1.1. Строение и особенности функционирования соматосенсорной системы

1.2. Проводящие пути и афферентные взаимодействия.

1.3. Функциональная характеристика двигательных единиц скелетных мышц.

1.4. Влияние ручного массажа на кожу, нервную и мышечную системы ГЛАВА II. ОРГАНИЗАЦИЯ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

II. 1. Организация исследования.

.2. Методы исследования.

ГЛАВА III. ИЗМЕНЕНИЕ ХАРАКТЕРИСТИК ПРОИЗВОЛЬНОГО МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ ПОД ВЛИЯНИЕМ ВНЕШНИХ МЕХАНИЧЕСКИХ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ РАЗНОЙ МОДАЛЬНОСТИ
III. 1. Динамика параметров произвольного мышечного сокращения при действии изолированных раздражителей.
1.2. Изменения параметров произвольного мышечного напряжения при сочетанном действии раздражителей
ГЛАВА IV. ИЗМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРОНЕЙРОМИОГРАФИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НЕРВНОМЫШЕЧНОГО АППАРАТА ПРИ ДЕЙСТВИИ
ВНЕШНИХ МЕХАНИЧЕСКИХ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ
IV. 1. Изменение электронейромиографических параметров сегментарного аппарата и скелетных мышц после воздействия стимулов различной
модальности
IV.2. Модуляция параметров рефлекторных и моторных ответов скелетных
мышц при сопряженном действии раздражителей
IV.3. Динамика электронейромиографических параметров сегментарного аппарата и скелетных мышц после сочетанного воздействия раздражителей различной модальности
IV.4. Влияние сопряженного воздействия раздражителей различной направленности на параметры рефлекторных и моторных ответов скелетных мышц
ГЛАВА V. СООТНОШЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ВОЗБУЖДЕНИЯ И ТОРМОЖЕНИЯ НА СПИНАЛЬНОМ УРОВНЕ ПОД ВЛИЯНИЕМ МЕХАНОРАЗДРАЖИТЕЛЕЙ
V.I. Изменение торможения спинальных амотонейронов в условиях гетеронимной стимуляции под действием селективных раздражителей.
V.2. Влияние внешних механических раздражителей различной интенсивности на выраженность пресинаптического торможения а
мотонейронов спинного мозга в условиях гетеронимной стимуляции
V.3. Изменение пресинаптического торможения амотонейронов скелетных мышц в условиях вибростимуляции при активации различных механорецепторов
V.4. Модуляция пресинаптического торможения амотонейронов спинного мозга в условиях вибростимуляции при сочетанном воздействии различных внешних механических раздражителей
ГЛАВА VI. ВЛИЯНИЕ ФИЗИЧЕСКИХ ВОЗДЕЙСТВИЙ НА РЕГУЛЯЦИЮ ЭЛЕКТРОАКТИВНОСТИ ДВИГАТЕЛЬНЫХ ЕДИНИЦ СКЕЛЕТНЫХ
VIЛ. Электрическая активность отдельных двигательных единиц при селективном применении внешних механических раздражителей
VI.2. Изменение электроактивности двигательных единиц при сочетанном действии механораздражителей разной модальности.
ГЛАВА VII. ИЗМЕНЕНИЕ РЕФЛЕКТОРНОЙ ВОЗБУДИМОСТИ СПИНАЛЬНЫХ аМОТОНЕЙРОНОВ ПОД ВЛИЯНИЕМ ВНЕШНИХ
МЕХАНИЧЕСКИХ ВОЗДЕЙСТВИЙ.
ГЛАВА VIII. УЧАСТИЕ СПИНАЛЬНЫХ МЕХАНИЗМОВ В ФОРМИРОВАНИИ ОТВЕТНЫХ РЕАКЦИЙ НА ДЕЙСТВИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ РАЗЛИЧНОЙ МОДАЛЬНОСТИ
Обсуждение результатов экспериментальных исследований.
VIII. 1. Роль параметров механорецепции в изменении функционального
состояния нервномышечного аппарата.
VIII.2. Изменении функционального состояния нервномышечного аппарата при сочетанном действии внешних механических раздражителей
различной интенсивности.
VIII.3. Рефлекторный механизм действия разномодальных воздействий .
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


При регистрации потенциалов в афферентных нервах, несущих импульсы от тактильных рецепторов, обнаруживается, что при непрерывном давлении на эти рецепторы только в течение первых секунд частота импульсов доходит до в 1 сек, а затем она резко уменьшается или импульсы прекращаются, что выражается в уменьшении интенсивности ощущения В. В.Трубачев, Н. Н.Василевский, . Выявлена также адаптация и при болевых раздражениях. Чем медленнее и чем сильнее болевое раздражение, тем продолжительнее поток афферентных импульсов и, следовательно, тем медленнее адаптация к боли М. КшЬеяМН, А. В.УаНЬо е а. Явления адаптации в волокнах двигательного аппарата выражены очень слабо М. КшЬеБ1б1, М. КшЬе1б1, А. В.УаНЬо ег а1. К.ЗЛоЬапББОп, . Это имеет важное биологическое значение, так как ряд мышц непрерывно работает на протяжении многих десятков минут и даже часов. Если бы двигательная сенсорная система быстро адаптировалась, то снижение порогов чувствительности нарушило бы нормальное осуществление обратных связей и координацию движений. Благодаря способности рецепторов к адаптации уменьшается поток импульсов. Таким образом, высшие отделы ЦНС защищаются от избыточной информации. Наиболее распространенным способом передачи интенсивности раздражителя является изменение частоты импульсации. Чем сильнее раздражение, тем выше частота нервных импульсов Ю. П.Герасименко, С. П.Романов, vi. В.С. Гурфинкель, Я. М.Коц, и др Другими способами передачи силы раздражителя являются изменение числа возбужденных рецепторов и паттерн возбуждения , . Чем сильнее раздражитель, чем больше площадь раздражения, тем большее число активированных рецепторов. Подобными способами нервные центры могут получать информацию о силе раздражения, о временных и пространственных его характеристиках. С возникновения потенциала действия начинается процесс проведения нервного импульса по аксону и передача его на следующий нейрон или рабочий орган. В зависимости от размеров и скорости проведения все чувствительные волокна можно разделить на четыре группы. Различные типы соматосенсорных рецепторов иннервируются волокнами разного размера. Самые крупные волокна группа I отходят от проприорецепторов мышц, аннулоспиральных окончаний мышечных веретен и сухожильных органов Гольджи . V . Волокна группы II идут от кожных рецепторов прикосновения и давления, а также от гроздевидных окончаний мышечных веретен. Тактильные, а также болевые и температурные рецепторы иннервируются волокнами группы III. Самые тонкие волокна группы IV несут импульсы от болевых и температурных рецепторов , , , . В спинном мозгу они либо заканчиваются в сером веществе на нейронах, дающих начало соответствующим трактам волокна групп I, III, IV, либо образуют восходящие пути в белом веществе волокна группы II. В литературе описаны четыре основных спинальных афферентных пути соматосенсорной системы. Задние столбы образованы аксонами чувствительных нейронов группы II. Нейроны группы I переключаются на спинномозговых вставочных нейронах, аксоны которых образуют спинномозжечковый путь. Латеральный спинноталамический путь состоит из аксонов вставочных нейронов спинного мозга, на которых оканчиваются отростки нейронов группы IV. Передний спинноталамический путь образован аксонами вставочных нейронов, возбуждаемых чувствительными волокнами группы III. Соматосенсорные волокна головы и лица идут к головному мозгу в составе тройничного нерва и оканчиваются в его чувствительном ядре , . Чувствительные волокна группы II отходят от инкапсулированных рецепторов и тактильных окончаний волосяных луковиц и возбуждаются лишь при раздражении непосредственно прилегающих к ним тканей. Их рецептивные поля строго ограничены. Свободные же окончания чувствительных нейронов группы III и IV охватывают обширные области эти нейроны обладают большими диффузными рецептивными полями , . Первичная соматосенсорная область организована соматотопически П. Г.Костюк, . Е.Б. Сологуб, . Проекция каждого таламического нейрона в этой зоне коры определяется его положением в таламусе. Расположение нейрона в соматосенсорной коре четко соответствует локализации его рецептивного поля на поверхности тела. Поля всех нейронов постцентральной извилины находятся на контрлатеральной стороне тела.