Роль нейротрансмиттеров и нейромодуляторов нейронов зоны А5 в регуляции активности дыхательного центра в препаратах мозга новорожденных крыс in vitro

• Автор: Алексеева, Александра Сергеевна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Самара
• Количество страниц: 174 с. : 2 ил.

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Проблема дыхательного центра в современной нейрофизиологии

1.2. Структурнофункциональная организация дыхательного центра у новорожденных животных i vi
1.2.1. Особенности электрической респираторной активности в бульбоспинальном препарате новорожденных крыс i vi.

1.2.2. Характеристика дыхательных нейронов у новорожденных животных i vi.

1.2.3. Синаптические связи между дыхательными нейронами и их роль в генерации дыхательного ритма
1.2.4. Механизмы генерации активности дыхательного центра у новорожденных животных i vi

1.3. Роль А5 зоны моста в модуляции активности дыхательного центра

1.3.1. Структурнофункциональная организация зоны А5 у взрослых

животных
1.3.2. Структурнофункциональная организация зоны А5 у новорожденных
животных.
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1. Экспериментальные животные.
2.2. Экспериментальная модель изолированного понтобульбоспинального препарата мозга новорожденных крыс i vi
2.3. Изучение влияния норадреналина на генерацию дыхательного ритма в препаратах мозга новорожденных крыс i vi.
2.4. Изучение влияния глутамата на генерацию дыхательного ритма в препаратах мозга новорожденных крыс i vi
2.5. Изучение влияния оксида азота 0 на генерацию дыхательного ритма в препаратах мозга новорожденных крыс i vi.
2.6. Изучение роли структур моста в регуляции активности дыхательного центра в препаратах мозга новорожденных крыс i vi
2.6.1. Эксперименты с поперечной перерезкой.
2.6.2. Эксперименты с изолированной перфузией.
2.7. Изучение участия медиаторов и модуляторов нейронных структур зоны А5 в регуляции активности дыхательного центра в понто
бульбоспинальных препаратах новорожденных крыс i vi
2.7.1. Эксперименты с микроинъекциями.
2.7.2. Гистологический контроль места микроинъекций.
2.8. Обработка и анализ данных.
Глава 3. Возрастные особенности норадренергической модуляции респираторной активности в понтобульбоспинальных препаратах новорожденных крыс i vi.
3.1. Возрастная динамика респираторной активности в понтобульбоспинальных препаратах новорожденных крыс i vi.
3.2. Влияние норадреналина на генерацию дыхательного ритма в понтобульбоспинальных препаратах новорожденных крыс i vi.
3.3. Участие структур моста в реализации модулирующего влияния норадреналина на генерацию дыхательного ритма в препаратах мозга.новорожденных крыс i vi.
3.4. Роль агонистов адренорецепторов в регуляции влияния нейронов зоны А5 на генерацию дыхательного ритма в понтобульбоспинальных препаратах новорожденных крыс i vi.
3.5. Обсуждение результатов
Глава 4. Роль глутаматергической системы в регуляции влияния нейронов зоны А5 на генерацию дыхательного ритма в понтобульбоспинальных препаратах новорожденных крыс i vi.
4.1. Влияние глутамата на генерацию дыхательного ритмогенеза в понтобульбоспинальных препаратах новорожденных крыс i vi.
4.2. Участие глутамата в регуляции влияния нейронов зоны А5 на генерацию дыхательного ритма в понтобульбоспинальных препаратах новорожденных крыс i vi.
4.3. Роль А рецепторов в регуляции влияния нейронов зоны А5 на генерацию дыхательного ритма в понтобульбоспинальных препаратах новорожденных крыс i vi.
4.4. Роль рецепторов в регуляции влияния нейронов зоны А5 на генерацию дыхательного ритма в понтобульбоспинальных препаратах новорожденных крыс i vi.
4.5. Обсуждение результатов
Глава 5. Роль оксида азота 0 в модуляции влияния нейронов зоны А5 на генерацию дыхательного ритма в нонтобульбоспинальных препаратах новорожденных крыс i vi
5.1. Влияние 0 на активность дыхательного центра в понтобульбоспинальных препаратах новорожденных крыс i vi.
5.2. Участие структур моста в реализации модулирующего влияния 0 на генерацию дыхательного ритма в препаратах мозга новорожденных крыс i vi.
5.3. Участие 0 в модуляции дыхательного ритмогенеза нейронами зоны А5 в понтобульбоспинальных препаратах новорожденных крыс i vi.
5.4. Обсуждение результатов
Заключение.
Выводы.
Литература


Vi , i i, i , i, . Все это свидетельствует о серьезных перестройках, происходящих в дыхательном центре в раннем постнатальном онтогенезе. Большая часть данных о структурнофункциональной организации дыхательного центра у новорожденных животных, известных на сегодняшний день, получена благодаря нейрофизиологическим методикам i vi. Это бульбоспинальный новорожденных крыс , , изолированный поперечный срез продолговатого мозга новорожденных мышей, содержащий структуры дыхательного центра i . Бетзингерова комплекса ПБК . Наиболее распространенной моделью является бульбоспинальный препарат новорожденных крыс, в котором электрическая дыхательная активность имеет свою специфику. Бульбоспинальный препарат, изолированный из мозга х суточных крысят и орошаемый искусственной цереброспинальной жидкостью с повышенным содержанием глюкозы, автономно продуцирует высоко синхронизированную ритмическую активность, которая регистрируется в краниальных IX, X, XII и спинальных С1С8 и 3 корешках. При пониженной температуре С в условиях i vi этот ритм стабильно генерируется с частотой залпов в минуту в течение часов , i , . Пятин с соавт. Мирошниченко, . Вне и внутриклеточная регистрация нейрональной активности в пределах вентролатеральной части продолговатого мозга бульбоспииального препарата новорожденных крыс позволяет обнаружить нейроны, активность которых синхронизована с ритмическими залпами в спинальных и краниальных корешках i . Электролитическое разрушение венгролатеральных медуллярных отделов приводит к полному или временному прекращению данной формы ритмических разрядов в спинальных корешках iii . Отсюда становится понятно, что источником ритмических залпов, регистрируемых в спинальных и краниальных корешках бульбоспииального препарата новорожденных крыс, является периодическая активность нейронов вентролатеральных отделов продолговатого мозга. В экспериментах, в которых бульбоспинальный комплекс изолируется вместе с грудной клеткой при сохранении иннервации межреберных мышц, было установлено, что электрический разряд в С4С5 по времени совпадает с увеличением объема грудной клетки и электрической активностью наружных межреберных мышц , i , . Ii, , а также с активностью нейронов диафрагмального ядра i , . При повышении или понижении в перфузате Н и рС частота генерации спонтанных залпов, регистрируемых в С4С5, соответственно, увеличивается или уменьшается i i, i . Vii i, . Следовательно, спонтанные ритмические залпы, регистрируемые в краниальных и спинальных корешках бульбоспииального препарата новорожденных крыс, представляют собой респираторную активность, возникающую в дыхательном центре продолговатого мозга. Частота дыхательных движений у новорожденных животных i viv значительно выше, чем у взрослых , . Мирошниченко, . Однако, частота генерации инспираторных залпов в условиях i vi значительно меньше частоты дыхания у наркотизированных новорожденных i viv. Относительно низкая частота объясняется низкой температурой С искусственной цереброспинальной жидкости, необходимой для выживания мозга i vi. Повышение температуры перфузата, омывающего бульбоспинальный препарат новорожденных крыс, до температуры С приводит к значительному учащению спонтанных залпов с последующей необратимой остановкой активности в С4С5 . Повышение температуры раствора, омывающего изолированный срез продолговатого мозга новорожденных мышей, до С вызывает прекращение активности пейсмейкерных инспираторных нейронов преБетзингерова комплекса i, . Гипотермия замедляет процессы дыхательного ритмогенеза, предположительно, повышая порог возбудимости дыхательных нейронов, и при температуре раствора, омывающего бульбоспинальный препарат, около С генерация дыхательного ритма блокируется, но обратимо . Таким образом, температура омывающего мозг раствора оказывает значительное влияние на генерацию дыхательного ритма у новорожденных животных i vi. Важной причиной низкой частоты дыхательной активности является деафферентация дыхательного центра в экспериментальных условиях i vi i , i .