Анализ поведенческих и нейроэндокринных механизмов половой активации самцов: роль неблагоприятных воздействий в разные периоды онтогенеза и серотонина мозга

• Автор: Амстиславская, Тамара Геннадьевна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 240 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ И НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ ПОЛОВОГО ПОВЕДЕНИЯ САМЦОВ

1.1. Общая характеристика полового поведения самцов

1.1.1. Аппетентное и консуматорное половое поведение

1.1.2. Значимость исследований на экспериментальных животных для понимания сексуальности человека

1.1.3. Мотивационное половое поведение самцов

1.1.3.1. Андрогены и половое мотивационное поведение

1.1.3.2. Структуры головного мозга, участвующие в регуляции

полового поведения самцов

1.1.4. Модели исследования половой мотивации самцов

1.1.4.1. Измерение сексуального возбуждения
1.1.4.2. Регистрация половой мотивации в эксперименте
1.2. Влияние неблагоприятных воздействий на половое поведение самцов
1.2.1. Роль глюкокортикоидов в угнетении полового ответа самцов
1.2.2. Последствия воздействий в разные периоды онтогенеза на половое поведение взрослых особей
1.3.2.1. Пренатальные воздействия
1.3.2.2. Постпатальные воздействия
1.3. Серотонергические механизмы регуляции мужского полового поведения самцов
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Экспериментальные животные и модели
2.1 Л. Экспериментальная модель половой активации самцов мышей
2.1.2. Экспериментальная модель половой активации самцов крыс
2.1.3. Экспериментальная модель предпочтения партнера
2.2. Стреесорные воздействия
2.2.1. Стреесорные воздействия, применяемые к взрослым животным
2.2.2. Неблагоприятные воздействия в пренатальный период
2.2.3. Неблагоприятные воздействия в неонатальном и препубертатном периодах, а также молодом возрасте
2.3. Биохимические методы
2.3.1. Определение концентрации серотонина и его основного метаболита 5гидроксииндолуксусной кислоты в ткани мозга мышей
2.3.2. Определение активности триптофангидроксилазы в мозге
2.3.3. Определение концентрации тестостерона в плазме крови
2.3.4. Определение концентрации кортикостерона в плазме крови
2.4. Фармакологические препараты и дозы
2.5. Статистическая обработка полученных данных ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Исследование поведенческого и гормонального ответов у самцов мышей и крыс при половой активации
3.1.1. Исследование поведения самцов мышей при половой активации, вызванной присутствием самки, и сопоставление поведения с уровнем тестостерона в крови
3.1.2. Сравнительный анализ поведенческих параметров и гормонального ответа гипоталамогипофизарносеменникового комплекса самцов СВА на предъявление рецептивной, нерецептивной самки или самца
3.1.3. Половая активация самцов крыс, индуцированная присутствием самки
3.1.4. Вклад генотипа в выраженность поведенческого ответа половой активации и генотипическое сопоставление его с гормональным ответом гипоталамогипофизарносеменникового комплекса у самцов мышей
3.1.5. Роль сезонных факторов в выраженности поведенческого и
гормонального ответа половой активации, вызванного присутствием самки у самцов мышей
3.2. Влияние неблагоприятных воздействий в разные периоды онтогенеза на половую активацию самцов мышей и крыс
3.2.1. Острый стресс
3.2.1.1. Роль наследственных особенностей организма в ингибирующем влиянии стресса на половую активацию самцов мышей
3.2.2. Хронический эмоциональный стресс
3.2.3. Влияние неблагоприятных воздействий в пренатальный период развития на половую активацию взрослых самцов мышей
3.2.3.1. Влияние пренатального стресса на половое возбуждение и половую ориентацию самцов мышей
3.2.3.2. Влияние ксеноэстрогенных воздействий в пренатальном периоде на половую активацию взрослых самцов мышей
3.2.4. Влияние стресса в постнатальном периоде на выраженность половой мотивации у взрослых самцов
3.2.4.1. Неонатальные воздействия
3.2.4.2. Воздействия в препубертатном периоде
3.2.4.3. Социальная изоляция в ювенильном периоде и выраженность половой активации у взрослых самцов крыс
3.3. Роль центрального серотонина в регуляции половой активации самцов
3.3.1. Метаболизм серотонина по уровням серотонина и 5гидроксииндолуксусной кислоты в отдельных структурах мозга и его сопоставление с изменениями в поведенческом и гормональном ответах у самцов мышей линии СВА при половой активации
3.3.2. Активность триптофангидроксилазы в отдельных структурах мозга у самцов мышей линии СВА после предъявления самки
3.3.3. Поведенческая и гормональная составляющие половой активации самцов мышей с генетическим нокаутом моноаминоксидазы
типа А
3.3.4. Выявление участия 1,2 и 3 типа серотониновых рецепторов в регуляции поведенческой и гормональной составляющих полового мотивационного возбуждения самцов
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Область перекрывания двух диаграмм Вена содержит аппетентное, предвосхищающее и подготовительное поведение, которые имеют место и при достижении контакта со стимулом . Рис. Так, у самцов крыс бесконтактная эрекция психогенная половая активация, преследование самки, постъэякуляторный интервал, а также интенсивность копуляции до полового насыщения, могут находиться в данном перекрывающемся участке. Исследование множества корреляций различных показателей копуляторного поведения самцов крыс позволило Ф. Бич ещ в г. Механизм полового возбуждения x i контролирует прекопуляторное исследование самки, эрекцию пениса и попытки садок. Этот механизм, таким образом, отражает аппетентные элементы полового поведения. Второй, названный механизмом интромиссии и эякуляции, фокусируется на стереотипном выполнении копуляции, связанной со стимуляцией гениталий вплоть до достижения эякуляции. Этот механизм отражает консуматорные элементы полового поведения. Ф. Бич впервые выдвинул положение о том, что сочетание внутренних и внешних факторов активирует половое поведение, поскольку самцы крыс не могут быть сексуально возбужденными, как без внешнего стимула, так и при отсутствии у них, например, вследствие кастрации, достаточного уровня половых гормонов , . Взаимодействие внутренних и внешних факторов, определяющих возникновение половой мотивации, в дальнейшем нашло развитие в создании побудительной мотивационной модели полового поведения , , основным положением которой является то, что половое поведение состоит из двух частично независимых процессов, приближение к сексуально значимому побудительному стимулу с одной стороны и самой копуляцией с другой. Решающим элементом является переход от одного процесса к другому. Не все приближения заканчиваются копуляцией, которая в свою очередь невозможна без близости особей. В свою очередь Закс и Дьюсбери , , провели корреляционный анализ различных показателей копуляторного поведения крыс. Оба исследования показывают, что само копуляторное поведение можно характеризовать различными показателями, отражающими начало садок и интромиссий, скорость копуляции посредством успешных эякуляторных серий и коэффициент эффективности число садок и относительное количество интромиссий перед каждой эякуляцией. В двухуровневой камере самцы крыс показали наличие предвосхищающего полового возбуждения обусловленное сменой уровней до помещения рецептивной, но не нерецептивной самки в добавлении к традиционным копуляторным параметрам , , . Изза того, что самки в этих камерах устанавливают свой ритм отношений с самцами, перебегая с уровня на уровень до каждой следующей садки, поведение преследования смена уровнясадка самца может также служить показателем копуляции. Подробный анализ корреляционных связей между показателями мотивационного и консуматорного поведения самцов крыс в двухуровневой камере проведен в работе . Значимость исследований на экспериментальных животных для понимания сексуальности человека. В исследовании полового поведения у человека, кроме трудности, связанной с этической стороной, существуют и другие, чисто практические трудности, например, невозможность осуществления многих экспериментальных процедур, таких как кастрация, гормональная обработка или проведения сечений мозга. Учитывая ограниченные возможности для изучения полового поведения человека, и в частности, его нейробиологических основ, исследователи предпочитают использовать для этих целей животных. Однако, как урологи, андрологи, сексологи и клинические психологи, так и непрофессионалы, часто задаются вопросом об адекватности использования данных, полученных на животных для понимания человеческой сексуальности. Ответ на этот вопрос является сложным и может определяться научными интересами и конкретными задачами, которые ставит перед собой исследователь , . Существует поразительное сходство между людьми и животными в гормональной зависимости половой мотивации и в бисексуальной организации нервной системы , . Ещ Фрейд рассматривал человека по существу бисексуалом , . Бисексуальная основа является нормой и в онтогенезе, она посредством комплекса процессов замещается гетеросексуальностью.