О механизмах регуляции полового поведения и эрекции у самцов крыс. Влияние CRF4-6 и октадеканейропептида

• Автор: Андреев-Андриевский, Александр Александрович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 164 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
СОКРАЩЕНИЯ
ВВЕДЕНИЕ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Регуляция полового поведения

Эрекция

Кортиколиберин

Общая характеристика кортиколиберина и его трипептидпого

фрагмента СКР4.6

Кортиколиберин и репродуктивная функция

Октадеканейропептид

Характеристика октадеканейропептида
Влияние ГАМКергической передачи на репродуктивную
функцию.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Вещества
Животные
Общие подходы
Рефлекторная эрекция, вызванная раздражением дорсального
нерва пениса
Исследование влияния СЯР4.6 и октадеканейропептида
на рефлекторную эрекцию
Поведение спаривания самцов
Рефлексы пениса
Уровень тестостерона
Половое поведение самок
Эрекция, вызванная стимуляцией кавернозного нерва
Тонус сосудов пениса
Статистическая обработка данных
РЕЗУЛЬТАТЫ
Рефлекторная эрекция и фармакологический анализ
се механизмов
Общая характеристика ответа на стимуляцию ДНИ
Временной ход ответов на стимуляцию ДПГ1
Корреляционные связи между параметрами прессорного ответа
в пещеристых телах и ЭМГ мышц промежности
Фармакологический анализ механизмов рефлекторной эрекции
Влияние 4.6 и ООЫ на рефлекторную эрекцию
Влияние СКР4. на эрекцию при интратекальном введении Влияние октадеканейропептида на эрекцию при интратекальном введении
Исследование влияния СИР4.6 на репродуктивную функцию на разных уровнях ее регуляции
Исследование влияния СЯЕ4.6 на репродуктивную функцию на разных уровнях ее регуляции
Исследование влияния СЯР4.6 на репродуктивную функцию на разных уровнях ее регуляции
Центральный уровень
Спинномозговой уровень влияние СЯР4.6 на эрекцию при интратекальном введении
Периферический уровень
ОБСУЖДЕНИЕ
Рефлекторная эрекция
Влияние СРР4.6 и ОРЫ на рефлекторную эрекцию
Эффекты С.б
Эффекты октадеканейропептида
Заключение по разделу
Исследование влияния СЯР4.6 на репродуктивную функцию
на разных уровнях ее регуляции
Центральные эффекты СКТ46
Исследование действия СКТ46 на уровне спинного мозга
Периферические эффекты
Заключение по разделу
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Их активность поддерживает пенис в расслабленном состоянии, а также приводит к расслаблению пениса после эрекции ii , . Преганглионарные симпатические нейроны располагаются в грудных и поясничных сегментах спинного мозга i , . Медиаторами постганглионарных волокон являются норадреналин и нейропептид , которые повышают тонус гладкомышечных клеток, взаимодействуя с и 1рецепторами, соответственно , i , . Взаимодействие норадреналина с а2рецепторами пресинаптических мембран симпатических нервных окончаний ограничивает высвобождение этого медиатора, а с рецепторами на парасимпатических окончаниях ингибирует высвобождение из них вазорелаксантов. Активируя адренорецепторы, норадреналин повышает уровень инозитолтрифосфата и, следовательно, кальция в гладкомышечных клетках. Также показано, что норадреналин активирует киназу, вследствие чего ингибируется фосфатаза миозина и сокращение усиливается. Опосредованное киназой повышение чувствительности к кальцию является ключевым механизмом поддержания тонуса гладкомышечной ткани пениса . II. Когда пенис находится в расслабленном состоянии, парциальное давление кислорода в нем близко к таковому в венозной крови. Кислород является субстратом для синтеза вазодилятируюших агентов, в первую очередь, оксида азота, а также простагландина Е2 . Активность парасимпатических волокон вызывает расслабление гладкомышечных клеток пениса и эрекцию. Повидимому, основным медиатором, вызывающим расслабление гладкомышечных клеток эректильной ткани и резистивных артерий пениса является оксид азота , i , . Механизм его действия связан с повышением уровня цГМФ и активацией протеинкиназы . Эрекция полового члена не блокируется атропином, что указывает на меньшую роль ацетилхолина в регуляции расслабления гладкомышечных клеток пениса, по сравнению с оксидом азота. Кроме того, показана роль ряда других агентов оксид углерода, вазоактивный интестинальный пептид, аденозинтрифосфат, вещество Р, простагландины Е1 и Е2, эндотелины в расслаблении артерий пениса. Вероятно, некоторое значение имеют также агонисты а2адренорецепторов i , . ii , , Рисунок 2. В спинном мозге происходит интеграция информации, поступающей от вышележащих отделов центральной нервной системы и тактильных стимулов от пениса. Для эрекции крайне важен крестцовый отдел спинного мозга. , ii i, . Кроме того, при стимуляции дорсального нерва пениса возникает ответ симпатической цепочки, что, вероятно, играет роль в расслаблении полового члена. Кроме того, активность симпатической части атвономной нервной системы во время эрекции обеспечивает перераспределение кровотока между пенисом и прилежащими сосудистыми бассейнами. Нейроны крестцового отдела спинного мозга образуют сложную сеть контактов, обеспечивающую торможение функций близлежащих органов мочевой пузырь, кишечник во время эрекции , . Крестцовые сегменты спинного мозга получают нисходящие проекции от многих центров. Наиболее заметны проекции гипоталамуса и ствола мозга. Для половой функции важны нисходящие бульбоспинальные связи, берущие начало от парагигантоцеллюлярного ядра, группы А5 норадренергических нейронов, голубого пятна i . , . Серотонинергические нейроны парагигантоцеллюлярного ядра ингибируют эрекцию пениса на спинномозговом уровне. Кроме того, крестцовый отдел спинного мозга получает прямые проекции из гипоталамуса, где медиаторами являются окситоцин и кортиколиберин , . Онуфа спинномозговое ядро бульбокавернозной мышцы, у грызунов ii , , . Бульбокавернозная мышца участвует в осуществлении эякуляции, а также эрекции у некоторых видов млекопитающих i i, . На ядро Онуфа проецируются ряд структур ствола мозга, осуществляющих тормозные воздействия на мотонейроны срамного нерва и афферентный вход от дорсального нерва пениса , .