Морфофункциональная организация тектофациальной системы у белой мыши

• Автор: Мокрушина, Елена Анатольевна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Ижевск
• Количество страниц: 227 с. : ил.

Содержание
страницы

Список сокращений

Введение

Глава I. Обзор литературы

Морфофункциональная организация тектофациальной системы млекопитающих

1.1. Морфофункционаиьная организация верхнего двухолмия

1.2. Морфофункциональная организация ядра лицевого нерва

у млекопитающих

1.3. Морфофункциональная организация структур ствола мозга, претендующих на роль премоторных образований в тектофациальных влияниях
1.3.1. Морфофункциональная организация красного ядра, ядра Кахаля и Даркшевича, мезенцефалического ядра тройничного
1.3.2. Морфофункциональная организация моторного ядра тройничного нерва
1.3.3. Морфофункииональная организация ядер шва
Г лава И. Методы исследования
II. 1. Оперативные процедуры
II.2. Ход исследования
.2.1. Методика импрегнации серебром дегенерирующих нервных волокон
.2.2. Методика с флуоресцентным красителем
.2.3. Микростимуляция
.2.4. Обработка данных
.2.5. Морфоконтроль локализации микроэлектрода
Г лава III. Результаты
III. 1. Структурная организация тектофациальной системы выявление релейных структур данной системы у белой мыши
III. 1.1. Эфферентные связи верхнего двухолмия у белой мыши, выявленные с помощью метода антероградной дегенерации волокон с последующей их импрегнации серебром
III. 1.2. Афферентные связи мезенцефалического ядра тройничного нерва и ядер шва у белой мыши, выявленные с помощью ретроградного транспорта флуоресцентного красителя примулина
1.2. Функциональная организация ядер шва данные микростимуляции
.2.1. Двигательные представительства лицевой и соматической мускулатуры у белой мыши
.2.2. Изучение рафафациальных влияний у белой мыши
Ш.2.2.1. Гетерогенность влияний различных ядер шва на ядро лицевого нерва у белой мыши
1.2.2.2. Изучение латентных периодов двигательных ответов мышц у белой мыши 2 Глава IV. Обсуждение результатов
Морфофункциональная организация тектофациальной системы у белой мыши
IV. 1. Уровни тектофациальной системы у белой мыши
У.2. Роль ядер шва в регуляции активности лицевой мускулатуры у белой мыши
Выводы
Список литературы


Считается, что морфометрические и электротон и чес кие различия нейронов ВД лежат в основе контрастирующих свойств клеток ПНК и ГНК тектума. Это подтверждает предположение о существовании тесной связи между особенностями рисунка дендритов и функциями клеток ВД i . Однако в тоже время были проведены работы по изучению меж и внутрислойных различий в дендритной и синаптической организации ВД, в результате чего обнаружили, что колликулярные нейроны в четвертом слое образуют гомогенные популяции в отношении первичных дендритов и тел нейронов. В связи с этим, был сделан вывод, что дендритные и синаптические различия нейронов в одном и соседних слоях не значительны. Это означает низкую степень клеточной и синаптической дифференцировки ВД . Структурная организация ВД определяет отличия ПНК и ГНК в афферентных и эфферентных связях, о чем говорилось ранее. Сейчас подробнее ознакомимся с проекциями ГК ВД различных групп млекопитающих. В ГНК ВД идет информация от структур, несущих незрительную информацию. Так слуховые афферентные связи ВД берут начало от слуховых образований слуховой коры x i, нижнего двухолмия i i, дорсомедиального преоливарного ядра . . . Масс,Супин Оленев Шумихина Андреева . Соматосенсорные проекции к ВД направляются из сенсорного ядра тройничного нерва . i ii преимущественно клиновидного . Масс, Супин Оленев Шумихина . Локализация соматосенсорных афферентов по глубине в ВД зависит от зрительного входа, тогда как топографическая карта проекций в ВД формируется независимо i ii , . Часть зрительной информации всетаки идет не только в ПНК, но и в ГНК. Но несмотря на морфологические сходства, физиологические свойства ретинотектальных аксонов различны, в связи с чем выделяют две функциональные группы ретинотектальных нейронов первые располагаются в ПИК, средний диаметр их аксонов 0, мкм, ЛП ответа на раздражение хиазмы 3,4 мс вторые находятся в ГНК ВД, диаметр аксонов 0, мкм, ЛП2,1 мс . Электрофизиологичекими и морфологическими методами показано, что функционирование большинства нейронов зрительных волокон в ГНК ВД зависит от синапсов, образованных в ПНК. . i ii, черной субстанцией i i, покрышкой среднего мозга i, латеральным парагигантоклеточным ядром гипоталамуса . . i i i, передней гипоталамической областью i i i, задним таламусом i Супин Оленев , . .i . Волокна, идущие от латерапьных частей дорсального ядра шва . i i ii, срединного и мостового ядер шва . ВД . Серотонинэргические волокна дорсального ядра шва . ВД, участвуют в обработке зрительной информации, а также предполагается, что серотонин может иметь координирующее влияние на ВД V . Известно, что ретикулярная формация i i среднего мозга состоит из нескольких отделов, различающихся по характеру связей, один из которых кунеиформное ядро . Его восходящие проекции идут к ГНК ВД Сотниченко . Вопрос о наличии нисходящих путей, идущих от срединного центра i и парафасцикулярного ядра . ВД дискуссионный, так как большинство таламических ядер имеют нейроны с вперед направленными аксонами Кратин . Однако есть данные, показывающие, что нейроны срединного центра и парафасцикулярного ядра направляют свои аксоны в прохмежуточные слои ВД Кратин . Также были обнаружены афферентные связи ВД, идущие из ряда подкорковых структур источников ГАМКэргических связей. Они, как считают авторы, играют важную роль в регуляции движений глаз . Имеются и холинэргические афференты ВД парабигеминалыюе ядро . . . i . Дальнейшее изучение холинэргических проекций к ВД выявило, что терминали данных связей располагаются в ростральной 23 части ПНК ВД, довольно диффузно в ГНК ВД.