Влияние полидана и пирацетама на условнорефлекторную память и структурно-функциональное состояние нейронов неокортекса крыс

• Автор: Каптарь, Виктория Сергеевна
• Шифр специальности: 03.00.13, 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 134 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Действие ноотропных препаратов на память

1.2. Влияние физиологически активных веществ с ноотропными свойствами

на процессы обучения и памяти

1.3. Влияние физиологически активных фармакологических препаратов природного

происхождения на память.

1.4. Структурнофункциональная организация

неокортекса

1.5. Классификации нейронов неокортекса, отражающих их

структурнофункциональное состояние.
1.6. Роль неокортекса в обучении и памяти.
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
2.1. Схема экспериментов
2.2. Поведенческие эксперименты4.
2.2.1. Выработка условного рефлекса пассивного избегания
2.2.2. Тест Открытое поле.
2.3. Светооптическое исследование .
2.3.1. Изготовление и обработка криостатных срезов
2.3.2. Изготовление и обработка полутонких срезов .
2.4. Электронномикроскопическое исследование. .
2.4.1. Изготовление и обработка ультратонких срезов. .
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ПОВЕДЕНЧЕСКИХ ЭКСПЕРИМЕНТОВ. ,
3.1. Поведение крыс в тесте Открытое поле .
3.2. Обучение крыс условному рефлексу
пассивного избегания УРПИ.
Глава 4. РЕЗУЛЬТАТЫ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
4.1. Структурнофункциональное состояние нейронов неокортекса на фоне применения
полидана и пирацетама у необученных крыс
4.1.1. Перераспределение различных
типов нейронов
4.1.2. Исследование количества ядрышек в
выделенных типах нейронов
4.1.3. Ультраструктурный анализ рибосомального аппарата и
митохондрий в нейронах неокортекса.
4.2. Структурнофункциональное состояние нейронов неокортекса на фоне применения полидана и пирацетама
у крыс после выработки УРПИ.
4.2.1 Перераспределение различных типов нейронов
4.2.2 Исследование количества ядрышек
в выделенных типах нейронов .
Глава 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ .
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


В группу ноотропных препаратов входят производные пирролидона или рацетамы пирацетам, оксирацетам, анирацетам, нефирацетам. К группе ноотропных препаратов относят также препараты синаптотропного действия, включающие в себя холиномиметические средства физостигмин, такрин, цитокинин, ГАМКергические вещества гаммалон, пантогам, фенибут, глутаматергические препараты глутаминовая кислота, глицин, мемантин и дофаминомиметики селегинин, мидантан. Одним из наиболее изученных препаратов из этой группы является пирацетам Трофимов и др. v . i, Vi . . . . Этот препарат наиболее полно соответствует фармакологической характеристике идеального ноотропного средства и рассматривается как эталонный ноотроп, представляющий собой циклическую производную ГАМК 2пирролидина ацетамид Ковалев, . Пирацетам улучшает процессы обучения и памяти у животных, как в норме, так и при патологических нарушениях, повышает устойчивость головного мозга к повреждающим факторам, в частности при гипоксии i . i . V, i, ii . Основной механизм действия пирацетама, как и многих других ноотропов, связан с изменением метаболических, биоэнергетических процессов в нервной клетке, повышением скорости оборота информационных макромолекул и активацией синтеза белка. Пирацетам ускоряет нейрональный метаболизм за счет активации АТФ, активируя аденилатциклазу в мозге . i . . РНК, ДНК и протеинов, повышает скорость обмена дофамина в мозговой ткани i, , улучшает синаптическую передачу Воронина, . В опытах с включением метки Р показано, что под влиянием пирацетама активизируется биосинтез РНК, белков, липидов Ковалев, . В аналогичных экспериментах была установлена эффективность препарата пиридитола, причем белковый синтез активизировался под его влиянием, как у молодых, так и у старых животных Арушанян, . Пиридитол, так же как и пирацетам, влияет на метаболизм глюкозы Ковалев, . Введение пирацетама вызывает улучшение сохранения памятного следа при обучении животных условному рефлексу пассивного избегания Прагина и др. . . Показано, что пирацетам снижает высокопороговые К и Са токи Солнцева и др. Этот эффект пирацетама рассматривается как один из возможных механизмов его антиамнестического действия Солнцева и др. Новый ноотропный препарат ГВС1 фенилацетилЬпролилглицин так же оказывал влияние на К и Са токи, сравнимое с действием пирацетама. В поведенческих экспериментах было показано, что ГВС1 существенно превосходил пирацетам по способности улучшать обучение, нарушенное различными повреждающими воздействиями Солнцева и др. Пирацетам и препарат ГВС1 оказывали сходное влияние на частотные спектры ЭЭГ Ковалев и др. К ноотропным препаратам относят и кавинтон, являющейся производной аповинкамовой кислоты. Кавинтон оказывает непосредственное воздействие на мозговой метаболизм, угнетая фосфодиэстеразу и тормозя, тем самым, темпы расщепления цАМФ. В результате повышения уровня цАМФ происходит активация 6фосфофруктокиназы и усиление посту пления продуктов расщепления глюкозы в цепи трикарбоновых кислот, что приводит к увеличению выработки АТФ Ковалев, . Наряду с известными, хорошо изученными препаратами ведется поиск новых ноотропных препаратов. К подобным относят препарат нооглютил Ы5оксиникотиноилЬглутаминовая кислота, обладающий выраженной антиамнестической и противогипоксической активностью. Механизм действия этого препарата связан со взаимодействием с глутаматергической системой на уровне позитивной модуляции АМРАрецепторов Воронина и др. У старых животных, страдающих нарушениями памяти, введение вимпоцетина, относящегося к ряду церебральных вазодилататоров, вызывает улучшение сохранения памятного следа в различных поведенческих задачах. Этот эффект достигается за счет активации общего кровотока в мозговых сосудах, что приводит к усилению общего метаболизма i .