Периферическая терморецепция при различных функциональных состояниях организма

• Автор: Диверт, Виктор Эвальдович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 335 с. : ил.

1. ВВЕДЕНИЕ.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

2.1. СТРУКТУРА И ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ ТЕРМОРЕЦЕПТОРОВ

2.2. ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ТЕРМОРЕЦЕПТОРОВ КОЖИ

2.3. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА ТЕРМОРЕЦЕПЦИИ.

2.3.1. Тепловая чувствительность

2.3.2. Холодовая чувствительность.

2.3.3. Кодирование температурной информации.

2.4. О СВЯЗИ ТЕРМОРЕЦЕПЦИИ С КРОВОСНАБЖЕНИЕМ.

2.4.1. Общие принципы терморегуляции в эволюционном аспекте

2.4.2. Становление взглядов на сосудистую природу терморецепции

2.4.3. Сосудистая система кожи и подкожных тканей.
2.4.4. Иннервация сосудов
2.4.5. Термические воздействия и кровоток кожи
2.4.6. Давление крови и кожный кровоток
2.4.7. Влияние гипоксии на кожный кровоток
2.5. ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
2.5.1. Точечная термическая чувствительность на коже
2.5.2. Температурные пороги локальных ощущений
2.5.3. Влияние симпатического медиатора норадреналина.
2.6. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ОЦЕНКИ ТЕРМООЩУЩЕНИЙ НА КОЖЕ В КЛИНИКЕ.
3. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
3.1. ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
3.2. ПСИХОФИЗИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КОЖНОЙ ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЫЮСТИ
3.2.1. Влияние скорости нарастания термических стимулов.

3.2.2. Местные барометрические воздействия.
3.2.3. Ионофорез симпатического медиатора норадреналина.
3.2.4. Блокада ЕЮсинтазы.
3.2.5. Общее нагревание и охлаждение организма
3.2.6. Влияние физической работы .
3.2.7. Острые гипоксические воздействия.
3.2.8. Прерывистые и многодневные гипоксические воздействия
3.3. ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КОЖНЫХ РЕЦЕПТОРОВ.
3.3.1. Импульсная активность афферентных волокон крыс.
3.3.2. Механочувствительность терморецепторов.
3.3.3. Дыхание нормобарической гиноксической смесью.
3.4. ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕРМООЩУЩЕНИЙ ПРИ ПАТОЛОГИИ
3.5. СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
3.6. ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.6.1. Прецизионный термостимулятор с цифровым термометром
3.6.2. Устройство для измерения теплопроводности кожи
3.6.3. Многоканальный электронный термометр.
4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
4.1. ВЛИЯНИЕ МЕСТНЫХ ФАКТОРОВ НА КОЖНЫЕ ТЕРМИЧЕСКИЕ ОЩУЩЕНИЯ
4.1.1. Скорость нарастания термостимулов
4.1.2. Местные барометрические воздействия
4.1.3. Внутрикожный ионофорез норадреналина.
4.1.4. Блокада ЕЮсинтазы.
4.1.5. Местное кровоснабжение и температурная чувствительность.
4.2. ВЛИЯНИЕ СИСТЕМНЫХ ФАКТОРОВ НА КОЖНУЮ ТЕРМИЧЕСКУЮ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
4.2.1. Тепловое состояние организма.
4.2.2. Дыхание гипоксической газовой смесью.
4.2.3. Влияние гипоксии на кожные механотерморецепторы,.
4.3. ВЛИЯНИЕ НЕРВНЫХ И СОСУДИСТЫХ НАРУШЕНИИ
НА КОЖНЫЕ ТЕРМООЩУЩЕНИЯ
5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
5.1. ИССЛЕДОВАНИЯ ПО МЕТОДИКЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЖНОЙ ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
5.2. ВЛИЯНИЕ МЕСТНЫХ ФАКТОРОВ НА КОЖНУЮ ТЕРМИЧЕСКУЮ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
5.2.1. Местные барометрические воздействия.
5.2.2. Влияние норадреналина,
5.2.3. Блокада синтазы .
5.2.4. Локальное кровоснабжение кожи.
5.3. ТЕПЛОВОЕ СОСТОЯНИЕ ОРГАНИЗМА И КОЖНЫЕ ТЕРМИЧЕСКИЕ ОЩУЩЕНИЯ
5.3.1. Нагревание и охлаждение организма.
5.3.2. Мышечная работа
5.3.3. Об объекте и предмете терморегуляции
модельное исследование
5.4. КИСЛОРОДНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ И ТЕРМООЩУЩЕНЦЯ
5.4.1. Острое гипоксическое воздействие
5.4.2. Повторные и многодневные гипоксические воздействия
5.5. ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КОЖНЫХ РЕЦЕПТОРОВ.
5.5.1. Фоновая импульсная активность рецепторов кожи.
5.5.2. Термозависимые характеристики рецепторов
5.5.3. Механозависимыс свойства терморецепторов
5.5.4. Колебания в активности механотемпературных рецепторов .
5.5.5. Влияние гипоксии на кожные механотерморсцепторьц
5.5.6. О структурноморфологических коррелятах механотермической рецепции модельное исследование
5.6. ТЕРМООЩУЩЕНИЯ НА КОЖЕ ПРИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ
НАРУШЕНИЯХ.
6. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
7. ВЫВОДЫ
8. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.
X. ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Биохимические модуляторы V1 не оказывают влияния на V2. У мышей и крыс V2 обнаруживается на сенсорных нейронах большого размера с Адельта болевыми волокнами i . Ма, . Мембранный белок V3 известный еще как V3 также оказался чувствительным к повышенной температуре и нечувствительным к капсаицину i . X . По одним данным, ионные токи V3 увеличиваются при температурах выше С i . С, а затем при болевых более С имеет резко увеличенную реакцию с около 6. V3 показывает нарастающие реакции на повторное раздражение теплом i . X . В отличие от V1 и V2 экспрессия V3 на сенсорных нейронах не столь однозначна. Петь данные о присутствии мРИК V3 в сенсорных нейронах обезьяны X . V3 соэкспрессируется с V1 на сенсорных нейронах человека i . Однако имеются сообщения об отсутствии V3 в сенсорных нейронах мыши i . Мембранный белок V4 сначала был определен как осморецептор, ответственный за изменения обтсма клетки, и назван 4 известен также как V и i . Иммуногистохимически показано присутствие V4 в сенсорных нейронах заднекорешкового ганглия и коже мыши i . Однако, есть сообщения других исследователей, которые не смогли подтвердить эти факты . Вместе с тем, V4 обнаружен в других тканях млекопитающих в сердце, мозге, почках, жировой ткани, кишке, слюнной железе, легких, коже, потовых железах, внутреннем ухе i . Он хорошо представлен в эндотелиальных клетках аорты мыши МАПС i . Пороговая температура активации V4 для овоцитов составляет С . В клетках НЕК3 и нативных эндотелиальных клетках аорты мыши МАЕС выявлена экспоненциальная активация мембранных токов до подпороговое значение 1. С . Активация V4 при нормальной температуре тела позволяет допустить возможность его участия в тонком регулировании токов ионов Са2 через мембрану клеток при слабых изменениях температуры i . X . Механизм активации теплом V4 до конца не идентифицирован. Предполагаются конформационные изменения белка иили термозависимая наработка внутриклеточного мессенжера. При нарушении анкириновых связей в молекуле V4 активация клеток при набухании сохраняется i . В бесклеточных структурах термозависимая реакция канала блокируется, что говорит о возможности участия в процессе активации белка некоего внутриклеточного лиганда. Несмотря на неясный механизм, высокое значение для V4 позволяет рассматривать этот белок как термосенсор . Физиологическая роль мембранных белков V3 и V4 Термическая реактивность белков V и характер распределения в тканях указывают на их участие в термосенсорных процессах i viv. Анализ данных по V1дефицитным мышам показывает полное отсутствие тепловых более С, зависимых и капсаицинобусловленных токов в культуре их сенсорных нейронов i . Эти мыши имеют ослабленные поведенческие реакции избегания на резкое нагревание кожи i . V1 в функции мочевого пузыря. Данные об изменениях восприятия термических стимулов у V2нокаутных особей отсутствуют. Мыши с дефицитом V3 показывают ослабленные реакции на нагрев до болевого уровня лапы или хвоста при сохранении реактивности па радиационный нагрев и термическую гипералгсзию i . В реакции термопреферендума в области теплых температур С эти мыши предпочитают более высокую температуру, в то время как в области прохладных С различий не выявлено. Сначала у мышей с дефицитом V4 не было выявлено изменений в задержке реакции отдергивания лапы при нагревании i, i, i . С . Ь. Есть сообщения о росте латентных периодов этих реакций после инъекции капсаицина, что предполагает участие V4 в термической гипералгезии . В термоградиентной камере ТНРУ4дефицитные особи выбирают более высокие температуры, чем контрольные. При этом внутренняя температура тела и се циркадный ритм не изменяются, что исключает участие гипоталамических структур в поведенческих реакциях на изменения температуры среды . В целом, имеющиеся данные указывают, что V3 и V4 вовлечены в механизмы формирования термочувствительности в области теплых болевых и безболевых температур. V4 больше участвует в поведенческих реакциях термопреферендума в безболевом диапазоне и в реакциях при умеренно горячих температурах.