Дифференцировка дофаминсинтезирующей системы медиобазального гипоталамуса и ее регуляция в пренатальном периоде развития крыс

• Автор: Мельникова, Виктория Ильинична
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1997
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 110 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Структурная и функциональная характеристика туберо-инфундибулярной дофаминергической системы у взрослых животных и в онтогенезе
1.1.1. Дофаминергические нейроны аркуатного ядра взрослых животных
1.1.1.1. Топография и морфология.нейронов
1.1.1.2. Функциональные характеристики нейронов
1.1.1.3. Нейрогуморальная регуляция нейронов
1.1.1.4. Функциональное значение нейронов
1.1.2. Дифференцировка дофаминергических нейронов аркуатного ядра
1.1.2.1. Выход нейронов в дифференцировку
1.1.2.2. Морфологические характеристики развивающихся нейронов
1.1.2.3. Функциональные характеристики развивающихся нейронов
1.1.2.4. Эфферентные связи нейронов
1.1.2.5. Регуляция нейронов
1.2. Регуляция секреции пролактина у взрослых животных и
ее становление в онтогенезе
1.2.1. Секреция пролактина и ее гипоталамическая регуляция у взрослых животных

1.2.1.1. Пролактин-рилизинг факторы
1.2.1.2. Пролактин-ингибирующие факторы
1.2.2. Секреция пролактина и ее регуляция дофамином в онтогенезе.
1.2.2.1. Секреция пролактина гипофизом в онтогенезе
1.2.2.2. Секреция дофамина медиобазальным гипоталамусом в пренатальном периоде развития
1.2.2.3. Чувствительность лактотрофов к дофамину в онтогенезе
1.2.2.3. Многообразие пролактино-подобных белков
1.3. Роль серотонина в дифференцировке нейронов мозга
1.3.1. Развитие серотонинергической системы мозга
1.3.2. Роль серотонина в дифференцировке
катехоламинергических нейронов
1.3.3. Роль серотонина в дифференцировке пептидергических нейронов
1.3.4. Механизмы морфогенетического действия
серотонина
ГЛАВА II. Материалы и методы исследования
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
III. 1. Метаболизм и выделение дофамина нейронами
медиобазального гипоталамуса in vivo и в культуре
III. 1.1. Культура нейронов медиобазального гипоталамуса
III.1.2. Метаболизм и выделение дофамина in vivo
III. 1.3. Метаболизм и выделение дофамина in vitro
III. 1.4. Обсуждение результатов

111.2. Секреция пролактина гипофизом и ее гипоталамическая дофаминовая регуляция в пренатальном периоде развития
Ш.2.1. Становление секреции пролактина и ее гипоталамического
дофаминового контроля у плодов крыс
111.2.2. Обсуждение результатов
111.3. Роль серотонинергических нейронов в развитии дофамин-синтезирующих нейронов аркуатного ядра
Ш.3.1. Экспрессия тирозипгидроксилазы в ко-культуре нейронов аркуатного ядра и ядра шва
111.3.2. Обсуждение результатов
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

гипофизе количество клеток, выделяющих ПРЛ, невелико в пренатальном периоде и резко возрастает в первые дни после рождения. Кроме того, необходимо отметить, что присутствующий в плазме крови плодов ПРЛ может иметь не только гипофизарное происхождение (см. раздел 3 настоящей главы).
Тот факт, что в более поздних работах большинство авторов обнаруживает секрецию ПРЛ гипофизом уже в пренатальном периоде, по-видимому, может свидетельствовать о недостаточной чувствительности методов, применявшихся ранее. Например, у Oliver с соавт. (1980) чувствительность радиоиммунологического метода составляла 8 нг/мл, в то время как в более поздних работах - 0,5-1 нг/мл (Gash et al. 1982, Khorram et al. 1984).
Снижение уровня ПРЛ в плазме крови в первые дни жизни может быть связано с потерей воды новорожденными млекопитающих (Nicoll 1980). Известно, что ПРЛ играет важную роль в осморегуляции, в частности, контролирует объем внеклеточной жидкости в тканях плодов и новорожденных (Coulter 1983, Murphy and Brown 1986).
1.2.2.2. Секреция дофамина медиобазальным гипоталамусом в пренатальном периоде развития
Вопрос о синтезе и выделении ДА нейронами МБР к настоящему времени практически не изучен. Флуоресценция катехоламинов в нейронах аркуатного ядра крыс регистрируется с El8 (Schlumpf et al., 1980; Borisova et al. 1991). Однако, биохимические данные о содержании ДА и его стимулированном выделении в нейронах аркуатного ядра отсутствуют. Имеющиеся литературные данные характеризуют эти процессы только в целом гипоталамусе (Pares-Herbute et al. 1989, Borisova et al. 1991).
1.2.2.3. Чувствительность лактотрофов к дофамину в онтогенезе.