Морфофизиологический статус как отражение адаптационных возможностей организма рыб

• Автор: Волынкин, Юрий Леонидович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 419 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.

ГЛАВА I. АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР

1.1. Клеточные элементы крови рыб, их морфология и классификация

1.1.1. Эритроциты в развитии и при патологии, количество эритроцитов.

1.1.2. Лейкоциты в развитии и при патологии, количество лейкоцитов и лейкоцитарная формула.
1.1.3. Тромбоциты в норме и при патологии, соотношение морфологических форм тромбоцитов.
1.2. Динамика морфофизиологических показателей в отдельные периоды жизненного цикла прудовых рыб

1.2.1. Выращивание сеголетков карпа

1.2.2. Зимовка сеголетков карпа

1.2.2.1. Нарушение течения зимовки при псевдомонозе и его профилактика

1.2.3. Аэромоноз карпа
1.2.4. Выращивание товарной рыбы.
1.3. Сезонные изменения морфофизиологических показателей у рыб мигрантов . .т7Г.тТ.7Г.7
1.3.1. Динамика показателей белкового и липидного обмена у рыб в периоды нагула и миграции.
1.3.2. Особенности гематологических показателей рыб при миграции.
ГЛАВА И. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА.
2.1. Объекты исследований.
2.2. Методы исследований
ГЛАВА III. КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ КРОВИ РЫБ.
3.1. Морфология клеток крови карпа в норме и при бактериальных инфекциях.
3.2. Морфология клеток крови путассу
3.3. Морфология клеток крови морских и пресноводных окунеобразных
3.4. Общие и специфические черты морфологии и состава элементов крови пресноводных и морских рыб.
ГЛАВА IV. МОРФОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПРИ ПРУДОВОМ ВЫРАЩИВАНИИ СЕГОЛЕТКОВ КАРПА
4.1. Сезонные изменения.
4.2. Зависимость морфофизиологического статуса и качества рыбопосадочного материала от плотности посадки сеголетков
4.3. О прогнозировании количества сеголетков в выростном пруду
ГЛАВА V МОРФОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС СЕГОЛЕТКОВ КАРПА ПРИ ЗИМОВКИЕ В ПРУДАХ
5.1. Динамика показателей крови при нормальном течении зимовки
5.2. Изменение морфофизиологических показателей при псевдомонозе.
5.3. Особенности морфофизиологических показателей при профилактике псевдомоноза с помощью обработки гипохлоритом кальция
5.4. Корреляционные связи морфофизиологических показателей
5.5. Теоретическое обоснование способа профилактики псевдомоноза и ранняя диагностика болезни
ГЛАВА VI. МОРФОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС КАРПА ПРИ
РАЗВИТИИ АЭРОМОНОЗА И ЕГО ПРОФИЛАКТИКЕ
6.1. Патогенез аэромоноза в весенний период, влияние стадии развития болезни на гематологические показатели трехлетков карпа.
6.2. Создание эффективных лечебных кормов против аэромоноза, изучение их влияния на морфофизиологические показатели карпа.
6.3. Морфофизиологические изменения у трехлетков карпа при задержке начала лечебнопрофилактического кормления.
6.4. Обоснование методики проведения лечебнопрофилактического кормления.
ГЛАВА VII. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОРФОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ КРИТЕРИЕВ ПРИ РЕШЕНИИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ВОПРОСОВ ПРУДОВОГО РЫБОВОДСТВА И ПРОМЫСЛОВОЙ ИХТИОЛОГИИ
7.1. Морфофизиологические особенности у карпа при кормлении комбикормом и зерновыми культурами
7.2. Влияние на морфофизиологические показатели карпа антигельминтиков гашеной извести в составе корма и лечебного комбикорма Циприноцестин2
7.3. Мониторинг линейного и весового роста, упитанности и ожирения внутренностей как инструмент для оперативной оценки продуктивного действия кормов и адекватности тактики кормления товарного карпа.
7.4. Морфофизиологический статус путассу как показатель ее нагульного и миграционного состояния
7.4.1. Влияние обловного стресса, манипуляций, степени зараженности личинками нематоды ii ix и миграционной активности на морфофизиологические параметры путассу
7.4.2. Динамика морфофизиологических показателей путассу
при изменении ее миграционной активности.
7.4.3. Различия морфофизиологического статуса путассу и карпа при активизации пластического обмена в нагульный период
ГЛАВА VIII. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ. ,
8.1. Вопросы морфологии и классификации клеток крови рыб
8.2. Морфофизиологические особенности сеголетков карпа в летний и осенний периоды
8.3. Зимовка сеголетков в норме и при псевдомонозе
8.4. Патогенез, морфофизиологические изменения при развитии аэромоноза карпа, способы профилактики
8.5. Использование морфофизиологических показателей в решении вопросов технологии товарного рыбоводства.
8.6. Особенности морфофизиологического статуса рыбмигрантов.
8.7. Состояние и перспективы изучения морфофизиологического статуса рыб в рыбоводстве, ихтиологии и в экологических исследованиях.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРНЫХ ИСТОЧНИКОВ


С помощью морфофизиологических и гематологических характеристик рыб следует также выяснить, какая плотность биомассы рыб в пруду оказывается оптимальной с точки зрения качества и физиологической полноценности сеголетков в отношении их зимостойкости. На крупных рыбопитомниках прудовый и лотковый методы подращивания молоди Ефимова Е. Н., Чертихин В. Г., не получили распространения изза трудоемкости и высокой стоимости работы, зарыбление выростных прудов осуществляется трехдневными личинками. По нашим наблюдениям Волынкин ЮЛ. Гамзаев Р. Г., , в зависимости от множества факторов выживаемость молоди, штучный выход сеголетков осенью, а также плотность рыбы и ее биомасса в отдельных прудах варьируют в широких пределах от до . Сеголетки карпа рано разделяются на зри большие группы крупные они составляют 6 стада, средние, и мелкие на их долю приходится остальная часть рыб Попов О. П., . Мелких стай, ведущих раздельный образ жизни в пруду, может быть множество Огурцов Г. И., , . Нормирование кормления предполагает более или менее точные знания о количестве биомассе рыбы Инструкция по нормированию Скляров В. Я. и др. Щербина М. А. и др. Если в садковом рыбоводстве количество рыбы известно, то в прудовом рыбоводстве количество рыбы в пруду обычно выясняется только при облове Волынкин, 6, поэтому результаты нормирования суточной дозы корма по таблицам кормления всегда нуждаются в корректировке Попов О. П., . Для определения численности рыбы в прудах предложен метод равномерного распределения отхода в течение вегетационного периода Сиверцов А. П., . Существует способ мечения красителем части 1 от посадки сеголетков с повторным контрольным обловом и вычислением истинного количества рыбы в пруду Бекин А. Г. и др. Однако этот метод не получил практического распространения, так как образ жизни карпа стайный, распределение рыбы по площади пруда неравномерное и данные результатов обловов могут отличаться от истинной картины Огурцов Г. Важно выяснить, какие из морфофизиологических или гематологических показателей можно использовать для прогнозирования количества сеголетков в выростном пруду, и разработать способ такого прогнозирования. Зимовка рыбопосадочного материала в норме должна протекать без отхода Прудовое рыбоводство, Ирискина Т. А., Акимов В. А. и др. Оптимальные абиогенные условия для годовиков в зимовальных прудах обеспечиваются конструкцией прудов и технологией их подготовки к зимовке. Рыбоводнобиологические нормы, Волынкин Ю. Л., Аминева В. А., а. Волынкин Ю. Л., в. В течение зимовки у сеголетков карпа снижаются упитанность с 3,0, до 2,0,, относительная масса печени с 3,,1 до 3,,0 , относительная масса селезенки с 0,0, до 0,0, , увеличивается длина головы, уменьшается высота тела, то есть рыба становится более прогонистой Вавилкин А. Тело сеголетков карпа в норме в октябре состоит на ,6 из воды, на 4,4 жира, на ,0 белка и 2,1 золы. В апреле содержание воды в теле увеличивается на 9,2 , золы на 0,3 количество жира снижается на ,9 , белка на ,1 Батурина Л. А., Иванова 3. А., . По данным М. А. Щербины , общее содержание сырого жира у молоди карпа осенью составляет 8,0 ,2 , наибольшее его количество находится во внутренних органах ,7 ,0 . В них происходит отложение запасного жира, не участвующего в текущих биохимических реакциях. За зиму у мелких рыб масса г расходуется от ,3 до ,4 общего количества жира, у крупных сеголетков масса 5 г утилизируется только ,5 . В период зимнего голодания происходят не только расход и перераспределение питательных веществ и энергии между органами, но и приращение отдельных категорий веществ в некоторых тканях. Так, в феврале начале марта у мелких рыб наблюдается увеличение содержания жира во внутренних органах, а также в скелете и в тканях, прилежащих к нему. Неясно, почему у молоди карпа при первой зимовке, особенно у мелких рыб, усиливаются синтетические процессы в печени и как это отражается на относительной массе органа. В ходе зимовки жирные кислоты триглицеридов мышц сеголетков карпа расходуются на энергетические нужды избирательно, причем полиеновые кислоты используются минимально Богдан В. В. и др.