+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Физиолого-биохимическое обоснование лабильности липидно-углеводного метаболизма и его коррекции у крупного рогатого скота

Физиолого-биохимическое обоснование лабильности липидно-углеводного метаболизма и его коррекции у крупного рогатого скота
  • Автор:

    Душкин, Евгений Васильевич

  • Шифр специальности:

    03.00.13

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    2009

  • Место защиты:

    Краснодар

  • Количество страниц:

    350 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    250 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"2.1. Основные особенности жвачных животных 2.2. Функциональнофизиологическое значение основных липидноуглеводных метаболитов


СОДЕРЖАНИЕ

1. ВВЕДЕНИЕ.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

2.1. Основные особенности жвачных животных

2.2. Функциональнофизиологическое значение основных липидноуглеводных метаболитов


2.3. Образование биосинтез молочного жира и происхождение его предшественников у жвачных животных.

2.4. Физиологическая функция печени в липидноуглеводном обмене у жвачных.

2.5. Заключение.

3. МАТЕРИАЛЫ, МЕТОДЫ И ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Схема и условия проведения опытов

3.2. Методы биохимического исследования.


3.3. Методы клинического обследования животных
3.4. Методы оперативного отбора материала для биохимического анализа.
3.5. Объект исследования
4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
4.1. Динамические особенности продуктивных качеств у коров при
разном времени наступления пика лактации и в зависимости от разного уровня кормления в новотельный период.
4.1.1. Секреция молока по месяцам лактации и в зависимости от разного уровня энергетического и протеинового питания
4.1.2. Жирность молока и объем секретируемого жира в зависимости от типа лактации и уровня кормления.
4.1.3. Продукция и содержание белка в молоке у коров первой и второй серии исследований.
4.1.4. Зависимость динамики живой массы тела подопытных коров ярославской породы от уровня кормления и фазы репродуктивного цикла.
4.1.5. Изменение жирнокислотного состав молочного жира в течении лактации и в зависимости от разного уровнях питания в период раздоя, а также разного времени наступления пика лактации
4.2. Физиологобиохимические показатели лабильности липидноуглеводного метаболизма по фазам воспроизводительного цикла и в зависимости от разного уровня общей питательности рациона в первую треть лактации
4.2.1. Содержание глюкозы в крови у коров в зависимости от типа лактации, физиологического состояния и уровня питания. .
4.2.2. Концентрация ЛЖК в крови по фазам репродуктивного цикла и е изменчивость в зависимости от кормового фактора у новотельных коров.
4.2.3. Уровень кетоновых тел в крови в течение лактации и сухостоя, а также в зависимости от разного объема питательности рациона после отела.
4.2.4. Профиль НЭЖК в крови у коров ярославской породы по фазам полного воспроизводительного цикла и в зависимости от разного уровня потребления корма в разгар лактации .
4.2.5. Лабильность общих липидов в крови в течение периода между отелами и в зависимости от уровня кормления в новотельный период
4.2.6. Показатели динамики триацилглицеролов в крови у коров в течении репродуктивного цикла, и в зависимости от изменения общего количества корма в рационе в раннюю фазу лактации
4.2.7. Статус беталипопротеииов в крови у коров и факторы, влияющие на пределы его колебания.
4.2.8. Характеристика жирнокислотного состава крови у подопытных животных в связи с их физиологическими периодами и типами лактации.
4.3. Субклиническое и клиническое состояние липидного обмена в печени у коров по периодам лактации и сухостоя, а также в зависимости от общего уровня корма в рационе в начале лактации.
4.4. Исследование моторной функции рубца и поведения в нем ЛЖК по фазам репродуктивного цикла и в связи с разным уровнем питания в после отельный период
4.5. Способ оперативной клинической коррекции жировой дистрофии печени.
5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
6. ВЫВОДЫ
7. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
8. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.
9. СОКРАЩЕНИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ТЕКСТЕ ДИССЕРТАЦИИ. .
. ПРИЛОЖЕНИЕ.
1. ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


В вымени коровы из глюкозы синтезируется лактоза 9, а также глицерин углеводная часть молекулы молочного жира 6, 7. Кроме того, она используется для образования фруктозы и гликогена 5, 2, 6. Опытным путем показано, что скорость поступления глюкозы находится в прямой зависимости от количества потребленного корма и возрастает с увеличением потребления псрсваримой энергии при различных условиях кормления 2, 6, 3, 4. Содержание глюкозы в кровивзрослых жвачных в равно мг , , 5 и др. Пестовой, Примакина 5 и Болгова, Корпусенко , содержание глюкозы в крови колеблется в пределах мг, что значительнониже, чем у животных с однокамерным желудком 0 мг. Суточная потребность в глюкозе у лактирующей коровы с удоем л составляет г 4, из. Условная корова живоймассой 0 кг, с суточным удоем кг молока, содержащего 3,7 жира, 4,8 лактозы, 3,3 белка, поступление ацетата составляет ,9 моля в сутки, что соответствует г в. Опытами i vi показано, что для образования лактозы затрачивается всей используемой в молочной железе глюкозы 5. По данным i 2, в молочной железе из глюкозы синтезируется лактата молока. Повышение глюкозы в организме жвачных зависит от многих факторов, ключевым является уровень потребления корма. Немало важным фактором является состав рациона а также физиологическое состояние животного. В нормальных условиях кормления . Согласно данных 6, у жвачных из пищеварительного тракта поступает менее глюкозы, а остальные обеспечивает глюконеогенез, в котором глюкоза образуется главным образом из пропионата 1, 8, глицерина и лактата. По данным Цюпко 3, 9, i 2, из. Теоретически для синтеза 1 молекулы глюкозы требуется 2 молекулы пропионата. Таким образом, 1 г пропионата может дать 1, г глюкозы. По данным Валтроута и Саттера 0 не менее глюкозы образуется из пропионата у сухостойных коров, у лактирующих глюкозы. Приблизительно такие же результаты получены в опытах Дависа 8. По мнению автора, у высокопродуктивных коров в течение дней после отела скорость синтеза1 глюкозы должна удваиваться для удовлетворения этого метаболита на образование молока. Общее образование глюкозы составляет 3 кг в сутки в это время. Васыливым. По мнению автора эти различиясвязаны с особенностями физиологического состояния, животных разных цехов при поточноцеховой системе производства молока. Вследствие интенсивной ферментации углеводов корма в преджелудках из пищеварительного тракта всасывается небольшое количество глюкозы, однако жвачные нуждаются в глюкозе практически в такой же степени, как и моногастричныс животные. И хотя повышением количества крахмала в рационе, в особенности за счет кормов с менее деградирусмым, в рубце крахмалом кукуруза, сорго, можно увеличить поступление его в кишечник, но изза относительно низкой у жвачных животных мальтозной активности в тонком кишечнике значительного увеличения поступления этого источника глюкозы не наблюдается. Как у других животных, у жвачных глюкоза абсолютно необходима для клеточного метаболизма причем энергетические потребности клеток не могут быть удовлетворены одними лишь жирными кислотами. Клетки некоторых органов и тканей используют только лишь глюкозу. Так, глюкоза требуется для клеток мозга и клеток нервной системы в целом, где она является главным источником образования АТФ, необходимого для поддержания в этой жизненно важной . Во время. Мозг овцы, к примеру, потребляет около мкМ0 г в минуту глюкозы, мозг коровы мкМ0 г в минуту 4. Если допуститьпримерно одинаковую степень утилизации глюкозы во всех частях центральной нервной системы, то величина усвоения глюкозы составит 8 мгмин у овец и мгмин у крупного рогатого скота. Есть сведения, что нервная система коровы за сутки потребляет около 0 г глюкозы. Не установлено поглощения нервными клетками других метаболитов в частности кетоновых тел, сохраняющих глюкозу от окисления, что возможно, объясняется непроницаемостью для них гематоэнцефалического барьера и отсутствием ферментов для их усвоения. Вполне вероятно что недостаток глюкозы в тканях индуцирует усиление кетогенеза.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.688, запросов: 966