Роль дофаминовой и опиоидной систем в регуляции материнской мотивации и поведения потомства

• Автор: Добрякова, Юлия Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 165 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
1. Введение

2. Обзор литературы.

Материнское поведение и его проявления.

Основные мозговые структуры, опосредующие материнское

поведение

Гормональные влияния и выраженность материнского

поведения

Роль опиоидов в регуляции материнского поведения.

Дофамииергическая система и материнское поведение

Гены, вовлеченные в регуляцию материнского поведения.

Материнская агрессия.
Состояние послеродовой депрессии.
Методы исследования материнского поведения.
3. Методика.
3.1. Материнское поведение
3.2. Исследование тревожности, двигательной активности и болевой чувствительности потомства.
4. Результаты исследований
4.1. Материнское поведение и дофамииергическая система
Динамика материнского поведения в контроле.
Влияние галоперидола на материнское поведение белых крыс
Влияние клебоприда на материнское поведение белых крыс
Влияние 0 на материнское поведение белых крыс
Влияние повторно вводимого галоперидола на материнское поведение
нелинейных белых крыс
4.2. Исследование материнского поведения крыс линии i.
4.3. Материнское поведение и опиоидная система
.Влияние налоксона на материнское поведение белых крыс.
Влияние хронически вводимого морфина на материнское поведение
нелинейных белых крыс.
4.4. Влияние морфина, хронически вводимого самкам перед спариванием, на
поведение потомства
4.5. Влияние галопер идола, повторно вводимого самкам после родов, на поведение потомства
5. Обсуждение результатов
6. Заключение
7. Выводы
8. Список литературы.
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


В экспериментах с соавторами показано, что деструкция МПО нарушает не только стереотипные проявления материнской мотивации переносы, кормление и строительство гнезда, но и оперантное поведение число нажатий на педаль, связанное с подкреплением детенышами. В обзоре указывается, что МПО, вопервых, под влиянием гормонов облегчает реакцию самок на стимулы, исходящие от крысят. Вовторых, направляющиеся из МПО к переднему гипоталамическому ядру и околоводопроводному серому веществу ОСВ нервные волокна способны подавлять конкурирующие мотивационные состояния, такие как избегание детенышей. При этом ОСВ и рассматриваются в качестве структур, опосредующих оборонительное поведение и тревогу. Наиболее полный анализ данных последних лет представлен в обзоре и . Отмечается, что при родах происходит не только активация медиальной преоптической области, играющей основную роль в регуляции материнского поведения, но и i ii , отменяющих негативный ответ беременных самок на запах новорожденного потомства. Эти события разрешают реакцию на тактильные стимулы от детенышей и через глутаматергические проекции МПО, и мезолнмбичсские дофаминовые нейроны V v способствуют включению родительской мотивации. Ключевую роль на заключительной стадии запуска материнского поведения, по мнению авторов, играют 1 рецепторы п. Показано, что введение антагониста 1 рецепторов 0 в . Вместе с тем, 2 антагонист этиклоприд, по данным с соавторами , не влияет на поисковое поведение кормящих самок. Включение материнских реакций опосредуется, в первую очередь, эндокринной системой. Основными действующими факторами являются эстроген, прогестерон, пролактин и окситоцин. Показано, что введение, эстрогена, прогестерона и пролактина. Более того, материнское поведение может быть запущено одним лишь эстрогеном, введенным периферически либо непосредственно ВЦНС . Структуры, обеспечивающие запуск материнского поведения см. Рис. Структуры, регулирующие материнское поведение в период поздней беременности и после родов но и , . Ее разрушение вызывает нарушение материнского поведения, стимулированного гормонами . Однако введение эсградиола только в боковую уздечку не повлияло на активацию родительских реакций у оварюктомированных самок. Это, повидимому, означает, что участие боковой уздечки в инициации родительского поведения опосредуется через афферентные проекции в МПО и , которые также подвержены действию эстрогена , . Широко исследуется влияние пролактина на уровень материнского поведения. Во время беременности гормон подготавливает молочные железы к лактации, а после родов стимулирует выработку молока и опосредует плавный переход от беременности к материнству. Ста ином при этом выступает дофамин , , . В одном из экспериментов тестировались нерожавшие овариэктомированные самки со сниженным за счет введения. 2ii бромокриптнна уровнем пролактина. При этом подопытной группе с 1 по дент вводили прогестерон, а затем с по дни эстрадиол имитация беременности. На фоне таких инъекций крысы получали различные дозы пролактина от 0 нг до мкг в боковой желудочек, что способствовало быстрому началу материнского поведения. Подкожно инъецируемый пролактин мкг не приводил к усилению материнских реакций. У крыс, не получавших прогестерон и эстроген, внутрижслудочковая инфузия мкг пролактина также была недостаточна для инициации материнского поведения. Наконец, инфузия всего нг пролактина непосредственно в МГЮ крыс, подвергшихся предварительному введению стероидных гормонов, привела к резко выраженной стимуляции материнского поведения i , . В некоторых опытах для изучения влияния, пролактина на материнское поведение использовался его антагонист 9 остаток серии9 заменен на аспартат i . Овариэктомированные самки, как и в предыдущем случае, были последовательно подвергнуты влиянию прогестерона 1 дни опыта и эстрадиола дни.