Биомеханические эффекты взаимодействия элементов неоднородного миокарда в последовательном и параллельном дуплетах

• Автор: Балакин, Александр Александрович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Екатеринбург
• Количество страниц: 148 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1 Обзор литературы.

Г ЛАВА 2 Объекты и методы исследования.

2.1. Объекты исследования.

2.1.1. Выделение, отбор и оценка физиологического состояния реальных мышц

2.1.2. Виртуальная мышца

2.1.3. Параллельный и последовательный дуплеты

2.2. Экспериментальная установка для исследования

мышечных дуплетов.

2.3. Пакеты программ управления экспериментальной установкой

2.4. Экспериментальный протокол.

2.5. Обработка экспериментальных данных.
2.6. Анализ результатов.
2.7. Особенности метода реальных и гибридных дуплетов.
ГЛАВА 3 Неоднородность характеристик механической активности изолированных препаратов миокарда крыс и кроликов параллельного дуплета в изометрическом, изотоническом и физиологическом режимах нагрузок
3.1. Характеристики одиночных сокращений препаратов миокарда и параллельного дуплета, составленного из них, при равенстве температур в перфузионных ванночках.
3.2. Влияние температуры на параметры одиночного цикла препаратов миокарда в изоляции
ГЛАВА 4 Исследование связи силаскорость препаратов миокарда кролика и крысы в условиях изоляции и при взаимодействии в
параллельном дуплете с различными задержками возбуждения
сердечных мышц при равенстве и неравенстве их температур
4.1. Связь силаскорость в препаратах миокарда крысы и
кролика в изоляции и в параллельном дуплете.
4.2. Влияние задержки возбуждения между неоднородными препаратами реального параллельного дуплета на зависимость силаскорость в условиях равенства температур элементов дуплета.
4.3. Влияние задержки возбуждения между неоднородными препаратами реального параллельного дуплета на зависимость силаскорость в условиях неравенства температур элементов дуплета.
4.4. Обсуждение результатов.
ГЛАВА 5 Характеристики механической активности изолированных препаратов миокарда крысы и кролика в изоляции и мышечного последовательного дуплета в изометрическом и ауксогоническом режимах нагрузок
5.1. Характеристики одиночных сокращений препаратов миокарда и последовательного дуплета, составленного из них, в условиях равенства температур.
5.2. Влияние температуры на параметры одиночного цикла препаратов миокарда в изоляции.
ГЛАВА 6 Влияние асиихронизма возбуждения и разной степени неоднородности сердечных мышц на максимальную силу последовательного дуплета, амплитуду изменения длин его элементов и переходные процессы по силе препаратов миокарда
во время и после объединения их в дуплет.
6.1. Влияние задержки возбуждения сердечных мышц
последовательного дуплета на максимальную силу дуплета и амплитуду изменения длины элементов дуплета в условиях равенства температур мышечных препаратов
6.2. Влияние задержки возбуждения сердечных мышц последовательного дуплета на максимальную силу дуплета и амплитуду изменения длины элементов дуплета в условиях неравенства температур мышечных препаратов
6.3. Переходные процессы по силе препаратов миокарда при объединении их в последовательный дуплет и при
сокращениях в изоляции после взаимодействия в дуплете.
ГЛАВА 7 Механические и электрические ответы папиллярных мышц крысы и кролика при их взаимодействии с виртуальной мышцей в
гибридном дуплете
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Так, при снижении функции какоголибо региона стенки камеры сердца может иметь место компенсаторная активация механической функции других регионов. В физиологическом диапазоне величин задержек и любом порядке возбуждения элементов параллельного дуплета наблюдается эффект стабилизации силоскоростных характеристик параллельного дуплета, эффект стабилизации параметров связи силаскорость дуплета проявляется в препаратах миокарда с разными типами электромеханического сопряжения крыса, кролик. Зависимость амплитуд сил последовательного дуплета от величины задержки возбуждения между его элементами носит экстремальный характер. Существуют задержки и порядок возбуждения неоднородных сердечных мышц в последовательном дуплете, при которых наблюдаются переходные процессы по силе при объединении мышц в последовательный дуплет и при разъединении мышц. В ходе взаимодействия неоднородных сердечных мышц в последовательном дуплете их динамическое изменение длин приводит не только к длительному переходному процессу по силе сокращений, но и сопровождается изменением длительности потенциала действия кардиомиоцитов во время механического взаимодействия и следовыми изменениями потенциала действия после взаимодействия. Внедрение результатов исследования в практику. Уральского государственного университета г. Екатеринбург и кафедры нормальной физиологии Уральской государственной медицинской академии г. Областной клинической больнице 1 г. Екатеринбурга. Апробация работы. XVIII Съезд физиологического общества им. И.П. XIX Съезд физиологического общества им. И.П. УрО РАН , , . Публикации. По теме диссертации опубликовано семнадцать работ, в том числе две статьи в рецензируемых журналах. Объм и структура работы. Диссертация изложена на 8 страницах машинописного текста и состоит из введения, семи глав, заключения, выводов и списка цитируемых источников, включающего 2 источника. Работа содержит рисунков и таблиц. Регуляция насосной функции сердца осуществляется сложным комплексом систем регуляции сократимости миокарда в условиях существенной неоднородности характеристик, как морфологических структур, так и процессов электромеханического и механоолектрического сопряжения в кардиомиоцитах разных слоев стенки желудочка. В современной физиологии сердце рассматривается и как насос, и как мышца. Механическая функция сердечной мышцы зависит от е механической и электрической активности от текущей длины саркомеров, пред и постнагрузки, степени кальциевой активации контрактильных белков, от ритма сердцебиений и нервных и гуморальных факторов 2, 1. Сложная система регуляции сократимости, благодаря множественным прямым и обратным связям, обеспечивает высокую пластичность миокарда при адаптации насосной функции сердца к изменяющимся краткосрочным и длительно существующим условиям внутренней и внешней среды. Специфический характер распространения возбуждения в сердце приводит к физиологическому по времени и направлению асинхронизму сокращений разных сегментов миокарда 5. Эту часть фазы изоволюмического развития напряжения стенки желудочка i назвал вступительной, , и приписал ей важную физиологическую
роль в увеличении эффективности выброса. Он выдвинул предположение о том, что в ходе фазы развития напряжения происходит алгебраическая суммация сил всех сегментов 5. Подчеркнем, что эти наблюдения были сделаны на здоровом сердце животных в нормальных условиях. При патологии временная неоднородность усиливается и проявляется в еще более выраженном неодинаковом пространственновременном ходе сокращений разных сегментов стенки желудочка в ходе сердечного цикла . Гиса 5. Итальянской информационной сети по застойной сердечной недостаточности ГКСШО, свидетельствуют о том, что одновременное присутствие блокады левой ножки пучка Гиса и предсердной фибрилляции в сочетании с сердечной недостаточностью сопровождается значительным увеличением показателей летальности. Данный синергетический эффект остается значимым даже после поправки на клинические параметры, обычно связанные с тяжелой сердечной недостаточностью .