Естественная резистентность у свиней разных физиологических групп в зависимости от продуктивных показателей

• Автор: Петрова, Марина Геннадиевна
• Шифр специальности: 03.00.13, 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 147 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

2. Обзор литературы

3. Собственные исследования

3.1.Материалы и методы исследований

3.2. Общевидовые закономерности проявления защитных факторов

3.2.1. Общевидовые закономерности развития защитных факторов в период раннего постнатального онтогенеза
3.2.2.Развитие защитных факторов в период раннего постнатального онтогенеза в зависимости от размеров гнезда
3.2.3. Связь факторов неспецифической резистентности с живой массой и среднесуточными привесами поросят в период доращивания и откорма
3.2.4. Развитие защитных факторов в период раннего постнатального онтогенеза в зависимости от половой принадлежности
3.3.1 Общевидовые закономерности изменения защитных факторов у свиноматок в зависимости от физиологического состояния
3.3.2. Различие гематологических, биохимических и показателей естественной резистентности у здоровых свиноматок и свиноматок с послеродовой патологией до ее клинического проявления
3.3.3. Особенности изменения защитных факторов свиноматок различной
продуктивности в динамике беременности
3.3.4.Особенности изменения защитных факторов супоросных свиноматок в зависимости от их возраста числа опоросов
4. Обсуждение результатов
5. Выводы и практические предложения
6. Список литературы
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АЛАТ аланинаминотрансферраза
АСАТ аспартатаминотрансферраза
БАСК бактерицидная активность сыворотки крови
КАСК комплементарная активность сыворотки крови
ЛАСК лизоцименая активность сыворотки крови
ММА метритмаститагалактия
НГА нормальные гемагглютинины
ФАЛ фагоцитарная активность лейкоцитов
ФИ фагоцитарный индекс
ФЧ фагоцитарное число
ЩФ щелочная фосфатаза
ВВЕДЕНИЕ


Более изучены перекрестные серологические реакции в иммунологии инфекций, однако, как указывает i , не все перекрестные реакции имеют отношение к иммунитету, существуют спермоантитела, которые специфичны к антигенам гамет. З.Я. Никитина называет эти механизмы дозиготной селекцией. В защите организма важную роль играют клеточные фагоциты и гуморальные факторы естественной резистентности. Фагоциты дезинтегрируют чужеродные частицы и вещества, причем макрофаги гранулоциты нейтрофилы и эозинофилы преимущественно снижают их концентрацию в организме. Макрофаги мононуклеары, в основном моноциты и их производные, кроме того, определяют неспецифическую фазу клеточного иммунитета, не опосредованную гуморальными факторами, и влияют на течение болезней, вызываемых факультативными внутриклеточными паразитами. Утилизируя антиген, они не только очищают организм от чужеродного материала, но и переводят его в формы, необходимые для индукции специфического иммунного ответа. Кооперируясь с Тлимфоцитами, макрофаги в осуществлении ими функции клеточного иммунитета и активируют вспомогательную функцию при запуске Влимфоцитов на выработку специфических антител. Тлимфоциты, особенно иммуноглобулины, становятся, в свою очередь, активаторами фагоцитоза. Таким образом, фагоцитозом как бы замыкается круг реакций, образуемый клеточными и гуморальными факторами иммунитета Д. Ф. Осидзе, А. П. Простяков, , Б. Ш. Мирзаев, . Завершенность процесса фагоцитоза зависит от состояния ферментных систем пероксидаза, щелочная фосфатаза, активность которых сопряжена с накоплением в фагоцитах гликогена как источника энергии. Функционирующие или покоящиеся фагоциты продуцируют лизоцим, лактоферин и др. Лизоцим является ферментом с мурамидазной активностью, которая проявляется в гидролизе бета гликозидной связи полиаминосахаров клеточной стенки преимущественно грамположительных бактерий. Адсорбируясь на субстрате мукопептиде клеточной стенки, лизоцим расщепляет его с освобождением Ь ацетилмурамовой кислоты и Ьацстилглюкозамина, что приводит к лизису микробной клетки. В комбинации с комплементом и некоторыми химическими и физическими факторами лизоцим может лизировать и клетки рамотридательных микроорганизмов. Взаимодействуя с секреторными иммуноглобулинами, лизоцим участвует в формировании местного иммунитета. Понятие комплемент подразумевает систему, состоящую по меньшей мере из различных белков Сфакторов, которые могут быть активизированы в определенной последовательности при специфической реакции антиген антитело или неспецифическими факторами Д. Ф. Осидзе, А. П. Простяков, . По . Л.Е. Бояринцева, А. Г. Шахова, А. И. Ануфриева , комплемент состоит из 9 компонентов глобулиновой природы и рассматривается как комплекс проэнзимов, требующих последовательной активации, начиная с первого классический путь активации, третьего и пятого компонентов альтернативный путь активации. Активированный комплемент, взаимодействуя с комплексом антитела с антигеном, лизирует последний. Кроме цитолиза, комплемент принимает участие в ряде реакций организма анафилаксии, иммунном прилипании, конглютинации, в фагоцитозе, распознавании лимфоцитами антигенов Л. Е. Бояринцев, А. Г. Шахов, А. И. Ануфриев, , тесно связан с системой свертывания крови и может участвовать в таких процессах, как повышение проницаемости сосудов, усиление фагоцитоза, клеточный хемотаксис, цитолиз, спазм сосудов. Совместно с комплементом в разрушении бактериальных клеток участвуют антителабактериолизины Д. Ф. Осидзе, А. П. Простяков, . Пропердин эуглобулин сыворотки крови, мигрирующий между бета и гамма 2глобулинами, запускает альтерннативный путь активации комплемента при помощи сложной системы, включающей 6 факторов. Активаторами включения альтернативного пути являются иммуноглобулины А, эндотоксин, зимозан и другие полисахариды Л. Е. Бояринцев, А. Г. Шахов, А. И. Ануфриев, , инсулином Д. Ф. Осидзе, А. П. Простяков, . Вместе с комплементом пропердин принимает участие в разрушении преимущественно грамотрицательных бактерий, измененных эритроцитов, нейтрализации и инактивации некоторых вирусов.