Система "перекисное окисление липидов-антиоксиданты" у крыс на разных стадиях онтогенеза и канцерогенеза

• Автор: Арсланова, Динара Ришатовна
• Шифр специальности: 03.00.13, 16.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Ульяновск
• Количество страниц: 96 с. : ил.

1Л Л Функциональная морфология яичников циклирующих

млекопитающих.

1 Л.2 Возрастная периодизация функции яичников.

1.2 Регуляторная функция компонентов системы ПОЛАО

1.2.1 Роль системы ПОЛАО в регуляции клеточного метаболизма

1.2.2 Кислородноперекисная теория старения

1.2.3 Окислительный стресс в регуляции апоптоза и пролиферации

1.3 Система ПОЛАО в процессе развития опухолей.

1.3.1 Изменения про и антиоксидан гных факторов в процессе экспериментального канцерогенеза.

1.3.2 Проблема канцерогенеза на поздних этапах онтогенеза

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1 Анализ системы ПОЛАО в яичниках, эритроцитах
и плазме крови крыс в процессе индивидуального развития
3.1.1 1 Указатели ПОЛАО в яичниках крыс в процессе онтогенеза
3.1.2 Показатели ПОЛАО в крови крыс в процессе онтогенеза.
3.2 Уровень митоза и апоптоза в покровном эпителии яичников крыс
на разных этапах индивидуального развития
3.3 Анализ параметров системы ПОЛАО в организме животныхопухоленосителей с асцитной опухолью яичников.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АЖ асцитическая жидкость АОЗ антиоксидантная защита АФК активные формы кислорода ГПО глутатиониероксидаза ГР глутатионредуктаза МДА малоновый диальдегид
НАД окисленная форма никотинамидадениндинуклеотида
НАДН восстановленная форма никотинамидадениндинуклеотида
ОЯ опухоль яичников
ПМЯЛ полиморфноядерные лейкоциты
ГОЛ перекисное окисление липидов
СОД супероксиддисмутаза
СРО свободнорадикальное окисление
ТБК тиобарбитуровая кислота
ТХУ трихлоруксусная кислота
вБН глутатион восстановленный
СЯБС глутатион окисленный
хфаза логарифмическая фаза
Тсгтфазатерминальная фаза
ВВЕДЕНИЕ


Установлено, что как для малигнизации, так и для поддержания трансформированного состояния клеток активно растущих участков опухоли необходимо создание внутри клеток гипероксических условий . Однако оксидативный стресс, наблюдаемый в неопластической клетке, может возникнуть не только при избыточности активных форм кислорода, но и при недостаточности антиоксидантов. Существует мнение, что дисбаланс в системе продукции и инактивации АФК может с одной стороны вызывать изменения функциональной активности яичников в процессе онтогенеза, а с другой, являться одной из причин, провоцирующей канцерогенную ситуацию 6,. Однако в доступной литературе отсутствуют данные, позволяющие оценить динамику компонентов системы ПОЛАО в яичнике в онтогенезе и на различных стадиях канцерогенеза. Изучить динамику активности компонентов системы перекисное окисление липидов антиоксиданты в ткани яичников, плазме крови и эритроцитах у крыс в процессе онтогенеза. Оценить уровень митоза и апоптоза в покровном эпителии яичника крыс на разных стадиях онтогенеза. Определить изменения в системе ПОЛАО в опухолевых клетках, асцитической жидкости, плазме крови и эритроцитах животныхопухоленосителей с асцитной опухолью яичника на разных стадиях канцерогенеза. Изучить динамику в системе ПОЛАО в опухолевых клетках, асцитической жидкости, плазме крови и эритроцитах у животныхопухоленосителей на разных стадиях онтогенеза. Научная новизна. Получены новые данные об изменении системы ПОЛАО в яичниках крыс в процессе индивидуального развития и при прогрессировании асцитной опухоли яичника у крыс. Также впервые оценен уровень ферментативного звена АОС супероксиддисмутазы, каталазы, глутатионредуктазы в плазме и. Проведены морфологические исследования покровного эпителия яичника крыс в процессе старения органа. Впервые установлена корреляционная связь между накоплением продукта ПОЛ МДА в яичниках крыс с возрастом животных, а также с уровнем митоза и апоптоза в. Проведена оценка параметров системы ПОЛАО в опухолевых клетках, асцитической жидкости, плазме крови и эритроцитах крыс с асцитной опухолью яичников в логарифмическую и терминальную фазу процесса в разных возрастных группах. Научнопрактическая значимость. Результаты работы о роли липопероксидации в онтогенезе могут быть использованы в теоретической и прикладной геронтологии при разработке теории старения и методов коррекции оксидативного стресса на поздних этапах онтогенеза. Данные, полученные в результате оценки уровня ПОЛ в ткани яичников на разных этапах онтогенеза и канцерогенеза, могут быть использованы в онкогинекологии при оценке факторов риска заболевания раком яичников. МДА могут быть использованы в возрастной физиологии при оценке функций репродуктивной системы. Результаты изучения активности ферментативного звена ангиоксидантной системы в опухолевой ткани, асцитической жидкости, плазме и эритроцитах животныхопухоленосителей могут быть использованы в теоретической и практической онкогинекологии, а также в экспериментальной онкологии животных при разработке терапевтических схем на разных стадиях опухолевого процесса. В ходе индивидуального развития в яичниках и крови крыс происходят разнонаправленные изменения в системе ПОЛАО. Старение яичника сопровождается накоплением МДА и снижением активности ферментов ангиоксидантной защиты. Наиболее выраженный дисбаланс в системе ПОЛАО в ткани яичников наблюдается у старых животных в возрасте месяц. На исследуемых этапах онтогенеза 4, 9, , месяц одновременно с нарастанием уровня МДА в ткани яичников крыс в покровном эпителии отмечено снижение митотического индекса и возрастание апоптотического индекса. Функционирование системы ПОЛАО в клетках асцитной опухоли яичников зависит от стадии роста опухоли. На терминальной стадии по сравнению с логарифмической наблюдается усиление окислительного стресса, что проявляется в снижении активности СОД и кагалазы на фоне увеличения содержания МДА. Рост асцитной опухоли яичников сопровождается увеличением уровня МДА в асцитической жидкости, плазме крови и эритроцитах.