Функциональная характеристика физиологических состояний клеток корней пшеницы

• Автор: Пахомова, Валентина Михайловна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 176 c. : ил

1.1. Метаболические состояния митохондрий и физиологические состояния живой ткани .

1.2. Соотношение гликолиза и штохондриального дыхания

при различных функциональных состояниях клеток и тканей

1.3. Изменение функциональных свойств изолированных тканей и органов.

ГЛАВА П

ОБЪЕКТ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Объект исследования .

2.2. Методика определения интенсивности дыхания

2.3. Измерение люминесценции флавопротеинов и пиридиннуклеотдов . .

2.4. Определение проницаемости мембран корневых клеток

2.5. Методика измерения мембранного потенциала

2.6. Определение тепловыделения корней .
ГЛАВА Ш.
ИЗМЕНЕНИЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ КОРНЕЙ ПШЕНИЦЫ В ПРОЦЕССЕ АДАПТИВНОГО СТАРЕНИЯ.
3.1. Изменение барьерной функции мембран клеток корней пшеницы в ходе многочасовой инкубации
3.1.1. Изменение мембранного потенциала и проницаемости мембран клеток корней для ионов К .
3.1.2. Зависимость мембранного потенциала и проницаемости мембран корневых клеток для ионов К от синтеза белка в ходе адаптивного старения .
3.2. Изменение метаболических состояний митохондрий в клетках корней пшеницы в процессе адаптивного старения
3.2.1. Действие дыхательных ядов на потребление кислорода корнями в зависимости от времени их промывания . . .
3.2.2. Изменение редокссостояний фдавопротеинов и пиридиннуклеотидов клеток корней в процессе адаптивного старения .
3.3. Взаимоотношение между гликолизом и митохондриальным дыханием в различные периоды многочасовой инкубации отсеченных корней пшеницы . И
ГЛАВА ЗУ
ДЕЙСТВИЕ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ЯДОВ И МЕМБРАНОТРОПНОГО СОЕДИНЕНИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ КОРНЕИ ПШЕНИ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
выводы . .
ЛИТЕРАТУРА


В открытой системе, каковой является живая клетка, особенно в моменты осуществления работы, большее значение для обеспечения высокого уровня богатых энергией соединений играет кинетическая, а не термодинамическая эффективность окисления Скулачев, . Произведением выработки на время нельзя компенсировать медлительность синтеза богатых энергией соединений при одновременном течении процессов их потребления. Особенно это относится к условиям повышенной активности. При ощутимом оттоке медленный приток даже за длительное время не сможет обеспечить поднятие уровня в системе до такой высоты, которая обеспечивается быстрым вливанием Кондрашова, . Энергетическая эффективность окисления янтарной кислоты оказывается даже более высокой, чем жирных кислот Кондрашова, а. Поэтому она имеет большее преимущество перед другими субстратами в обеспечении клетки энергией. Кроме того, сукцинатдегидрогеназа единственная дегидрогеназа, непосредственно связанная с дыхательной цепью. Возможно, именно это обеспечивает ее большее сродство к субстрату окисления. При увеличении концентрации пирувата, цитрата и других кислот цикла Кребса, кроме сукцината, активизация
дыхания сменяется ингибированием. Это ингибирование, повидимому, обусловлено повышением концентрации щавелевоуксусной кислоты ЩУК, тормозящей весь цикл на стадии сукцинатдегидрогеназы Кондрашова, а. При увеличении концентрации янтарной кислоты это явление не наблюдается,так как она защищает сукцинатдегидрогеназу Сельков, , цит. Кондрашова, а, с. Таким образом, защита от ингибирования щавелевоуксусной кислотой дополнительное преимущество янтарной кислоты перед НАД зависимыми субстратами. И, наконец, янтарная кислота обладает особой эффективностью в осуществлении обратного переноса электронов. Так, Чанс , i, впервые показал, что требующий энергии перенос электронов и цротонов против электрохимического потенциала на НАД осуществляется при окислении не связанной с ним янтарной кислоты до более высокого уровня и с большей скоростью, чем при проходящем по градиенту потенциала дегидрировании НАД зависимых субстратов. Усиленная энергизация дыхательной цепи при окислении янтарной кислоты наблюдалась после Чанса многими авторами. В настоящее время установлено, что сукцинатдегидрогеназа может поставлять восстановительные эквиваленты в дыхательную цепь по нескольким руслам I обычное окисление янтарной кислоты, 2 обычный путь обратного переноса электронов с выходом на НАД Ф Н зависимые биосинтезы, 3 ротеноннечувствительный путь обратного переноса электронов Окон и др. Кондрашова, а. Усиленная энергизация дыхательной цепи при окислении янтарной кислоты еще увеличивает ее преимущества в конкуренции с НАД зависимыми субстратами. Это происходит за счет создания дефицита окисленного НАД, возникающего изза усиления энерго
зависимого восстановления НАД Кондрашова, а. Наблюдающееся возрастание чувствительности восстановления НАД к малонату после активизации митохондрий и возбуждения тканей свидетельствует в пользу увеличения доли сукцинатзависимых энергетических реакций в поддержании восстановленности НАД в этих случаях Кондрашова, а. Таким образом, сукцинат выигрывает в конкуренции с НАД зависимыми субстратами за терминальные этапы дыхательной цепи, или, по выражению Лениндкера , монополизирует дыхательную цепь. Это приводит к резкому возрастанию уровня АТФ, благодаря чему происходит не только восполнение ущерба в запасах богатых энергией соединений при выполнении активной работы ткани, но и значительное превышение их по сравнению с исходным уровнем Кондрашова, а. Общеизвестно, что основным фактором, обеспечивающим затормаживание транспорта электронов в отрегулированном состоянии, является фонд внутримитохондриальных богатых энергией соединений. Поэтому возрастание уровня АТФ в митохондриях приводит к резкому снижению деятельности дыхательной цепи и переходу митохондрий после активности в отрегулированное состояние Кондрашова, а. Это соответствует активному затормаживанию внешней функции тканей в фазу торможения Кондрашова, .