Регенерационная активность разных генотипов пшеницы и эгилопса в культуре in vitro

• Автор: Файзиева, Садаф Абдулхаковна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Душанбе
• Количество страниц: 120 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Стр. 4.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.8.

1.1. Культура изолированных тканей растений.8.

1.2. Каллусогенез и морфогенез в культуре i vi

1.3. Роль фитогормонов в регуляции роста и развития растений

1.4. Универсальность путей морфогенеза при формировании нового организма в естественных условиях и в культуре i vi.

1.5. Методы сравнительного анализа генома пшениц и ее сородичей .

1.5.1. Морфологические методы

1.5.2. Цитогенетический подход.

1.5.3. Молекулярноцитогенетические методы.

1.5.4. Изоферменты.
1.5.5.Использование цитоплазматического генома в сравнительном анализе пшениц
1.5.6. Определение нуклеотидной последовательности ДНК.
1.5.7. Молекулярные маркеры
1.5.7.1. маркеры.
1.5.7.2. маркеры .
1.5.7.3. маркеры.
1.5.7.4. маркеры
1.5.7.5. Использование повторяющихся последовательностей ДНК в сравнительном анализе генома злаков.
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
УСЛОВИЯ, ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. .
2.1. Краткая характеристика объектов исследования.
2.2. Основные морфологические характеристики видов рода i . .
2.3. Характеристика сортов, с эффективной регенерационной способностью в культуре iii vi.
2.4. Методы исследования
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Культивирование зародышей пшеницы и эгилопса и их регенерация i vi
3.2. Пролифсрац5 и морфогенез зародышей разных генотипов злаков i vi
3.3. Характеристика маркировки каллусов по морфогенетическому потенциалу.
3.4. Транскрипционная активность в каллусах пшеницы и эгилопса i vi
3.5. Изучение полиморфизма ДНК проростков и каллуенмх культур пшеницы и эгилопса.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ .
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


В настоящее время во многих странах мира развитию биотехнологии придается первостепенное значение в силу ряда существенных преимуществ перед другими видами технологий биотехнологические процессы обладают низкой энергоемкостью, почти безотходны, экологически чистые. Вместе с тем, эти технологии предусматривают использование стандартного оборудования и препаратов, а также проведение исследований круглый год, независимо от климатических условий, занимая при этом незначительные площади. При поэтапном решении задач развития сельскохозяйственного производства, получения как можно большего урожая с единицы площади и улучшения его в качественном отношении происходило все большее сужение используемых человеком видов растений, а затем и обеднение генетического разнообразия в пределах отдельных видов и даже полная потеря некоторых генетических форм. Многие ценные для растения в биологическом отношении и для человека в хозяйственном отношении признаки у возделываемых форм оказались утраченными, и для восстановления их пришлось обращаться к дикорастущим сородичам культурных растений, у которых эти признаки сохранились Брежнев, . Важнейшая задача сельского хозяйства увеличение производства продуктов высокого качества. Чтобы эффективно управлять ростом и развитием растений, получать высокие и устойчивые урожаи с лучшим качеством в каждом хозяйстве, необходимо использовать все способы и возможности учитывать почвенноклиматические и экономические условия хозяйства, происхождение растений, особенности их морфологии, биологии и технологии выращивания. Практически неизученными являются их дикие сородичи и их использование в биотехнологии. Вследствие этого, для каждого вида и даже сорт условия регенерации растений приходится подбирать эмпирически. Указанные ограничения обусловлены недостаточностью знаний об общих для различных генотипов закономерностях соматического эмбриогенеза и длительного поддержания тотипотентности в культуре тканей злаков. Логическим подходом к преодолению трудностей генетического манипулирования злаковыми является перевод их в культуру i vi и регенерация из них фертильных растений. Современные достижения в области молекулярной биологии и генной инженерии связаны с разработкой теоретических основ дифференцировки клеток и регенерации из них фертильных растений. При этом большое значение имеет подбор условий культивирования и установление типа экспланта у представителей культурных и диких злаковых растений. Большие перспективы в изучении физиологии клетки открываются благодаря использованию метода культуры i vi изолированных органов, тканей и клеток высшего растения. Кузнецова и др. Разработка биотехнологических методов для генетического улучшения сельскохозяйственных культур обусловлена возможностью расширения генетического базиса селекции и создания новых форм растений с ценными хозяйственнобиологическими признаками Рахимбаев и др. Основной зерновой культурой сельского хозяйства является пшеница, с которой давно ведется селекционная работа с использованием традиционных подходов. В последнее время все более широкое применение находят также и биотехнологические приемы на основе селекции растительных клеток в условиях i vi Бутенко, . Такой подход существенно ускоряет селекционный процесс в силу реализации свойственной растительной клетке тотипотентности. Методы культивирования изолированных клеток, тканей и органов, разработанные для изучения фундаментальных проблем физиологии растений нашли широкое применение в развитии нетрадиционных подходов к разнообразным биологическим исследованиям Бутенко, , i, Ахметов, Иванцов, Носов, . Эффективность методов клеточных технологий зависит от возможности осуществления конечного этапа получения из клеток и тканей полноценных фертильных растений через соматический эмбриогенез на основе использования тотипотентности растительных клеток. Однако, продолжительное культивирование изолированных клеток и тканей в условиях клеточной селекции или другой технологии значительно снижает их морфогенетическую способность Белянская, Шамина, Кучеренко .