Участие дыхательных путей в регуляции антиоксидантных систем у растений пшеницы

• Автор: Рахматуллина, Светлана Рифовна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 127 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

Список сокращений Введение

Глава 1. Взаимодействие процессов фотосинтеза, дыхания и роста в целом растении

1.1. Соотношение интенсивности процессов фотосинтеза и дыхания при изменении условий среды

1.2. Биохимические пути дыхательного обмена растений

1.2.1. Основные биохимические пути окисления глюкозы

1.2.2. Цитохромная оксидаза

1.2.3. Альтернативная оксидаза

Глава 2. Природные и синтетические регуляторы роста растений

2.1.1. Салициловая кислота СК

2.1.2. Рифтал

Глава 3. Растения в условиях стресса
3.1. Воздействие тяжелых металлов ТМ на растения
3.2. Влияние условий минерального питания на составляющие продукционного процесса растений
3.3. Роль прооксидантной и антиоксидантной системы при стрессах Глава 4. Объекты и методы исследования
4.1. Объекты исследования
4.2. Условия выращивания растений
4.3. Морфофизиологические характеристики и параметры продуктивности
4.4.0пределение интенсивности дыхания и функциональных составляющих дыхательного обмена
4.5. Определение активности пероксидазы и катал азы
4.5.1. Определение активности гваякол пероксидазы
4.5.2. Определение активности каталазы
4.6. Определение содержания малонового диальдегида
4.7. Определение концентраций фотосинтетических пигментов
4.8. Определение содержания перекиси водорода
4.9. Определение содержания меди в растениях
Глава 5. Результаты исследований и их обсуждение
5.1. Влияние салициловой кислоты на морфофизиологические показатели у растений ТгШсит аеьйчит Ь. в нормальных условиях
5.2. Влияние салициловой кислоты на биохимические показатели у растений в нормальных условиях
5.3. Влияние салициловой кислоты на морфофизиологические показатели у растений в условиях повышенной концентрации меди
5.4. Влияние салициловой кислоты на биохимические показатели
у растений в условиях повышенной концентрации меди
5.5. Влияние Рифтала на морфофизиологические и биохимические показатели у растений ТгШсит аезШит Ь. в нормальных условиях и при дефиците элементов
минерального питания
Заключение
Выводы
Список литературы


Исследовать влияние Рифтала на морфофизиологические и биохимические показатели у пшеницы в нормальных условиях и при дефиците элементов минерального питания. Научная новизна. Впервые проведена комплексная оценка вклада основных энерготрансформирующих процессов, проантиоксидантной системы в реализации протекторного действия СК и Рифтала на растения пшеницы в условиях дефицита элементов минерального питания и воздействия ТМ. Показана важная роль альтернативного пути дыхания в передаче внутриклеточного сигнала. Практическая значимость работы. Изучение механизмов действия регуляторов роста на растительные организмы необходимы для эффективного управления устойчивостью и продуктивностью культурных растений. Знание их механизмов может служить теоретической основой для разработки эффективных технологий применения регуляторов роста с целью повышения устойчивости и продуктивности растений. Глава 1. Соотношение интенсивности процессов фотосинтеза и дыхания при изменении условий среды. Растения обеспечивают процессы роста и поддержания функциональной целостности структурной биомассы, за счет поставляемой дыханием энергии. В результате существенная доля ассимилированного при фотосинтезе углерода окисляется до С. Анализ онтогенетических изменений соотношения дыхания и фотосинтеза на уровне целого растения дает материал для характеристики особенностей организации и регуляции донорноакцепторной системы Головко, . В зависимости от вида растения, фазы онтогенеза, условий среды величина соотношения Я Р может варьировать в пределах от 0,1 до 0,8, но у большинства видов растений в период активного роста в среднем равна 0,4 0,6 Головко, ,. В большинстве работ приводятся величины, характеризующие долю дыхательных затрат от гроссфотосинтеза Р, который рассматривается как сумма суточной продуктивности неттофотосинтеза Рп или прироста биомассы АУ и дыхательных затрат Я. Ряд авторов находят долю дыхательных затрат за ночные часы от дневной продуктивности неттофотосинтеза. Как правило, зрелые растения превышают молодые по величине Я Ре. У молодых, активно растущих растений доля дыхания от гроссфотосинтеза обычно не превышает . С возрастом в биомассе растения начинает преобладать доля гетеротрофных тканей, что приводит к повышению величины И. Рб. Поэтому часто взаимосвязь дыхания с Р имеет сложный характер и описывается петлеобразной кривой Головко, Семихатова, . Подобное увеличение затрат на дыхание связано с переходом растений в репродуктивную фазу онтогенеза Голик, . Подобные варьирования величины , сопряженные с усилением запасания ассимилятов у растений xi i Кайбияйнен, Семихатова, , свидетельствуют о неоднозначности влияния изменения соотношений долей автотрофных и гетеротрофных органов. Вероятно, более важным является учет дыхательной цены процессов в отдельных органах растения Кайбияйнен, Семихатова, . Достаточно близко по физиологическому содержанию к показателю приближается показатель англ. , , . Имеется много данных поддерживающих классические наблюдения . . МсСгее и . . , которые свидетельствуют о том, что у большинства растений разного возраста и при различных внешних условиях изменяется в ограниченных пределах 0,40,6. .. . и . .. при измерении еще больше сужают диапазон изменения данного параметра до 0,0,. Тем не менее по мнению М. Е. , . .. и . . , . . , . .. и не постоянные величины. Свою точку зрения они обосновали тем, что при изменении внешних условий и в онтогенезе эти параметры часто варьируют , i, , . Тем не менее существуют данные, свидетельствующие, что в оптимальных условиях среды, когда эффективность роста растений близка к теоретически возможной величина соотношения составляет 0, у С3 растений Чмора, Слободская, у пшеницы Леина, Юдина, овса Головко, 0,0, у различных сортов кукурузы Мурей, Рахманкулова, а Кошкин и др. Мурей, Рахманкулова, , 0, у i i Головко, Гармаш, и т.