Влияние агроклиматических условий зоны выращивания на морфофизиологические и биохимические показатели качества зерна пшеницы

• Автор: Гайратов, Мехровар Ховарович
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Душанбе
• Количество страниц: 126 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Морфофизиологобиохимические и генетические особенности белковоуглеводного обмена в процессе формирования зерна злаковых культур
1.2. Влияние агроклиматических факторов на степень выраженности некоторых физиологобиохимических показателей

качества зерна.

Экспериментальная часть

Глава 2. Объекты, условия и методы исследований

2.1. Краткая характеристика природноклиматических условий

зоны проведения исследований.

2.2. Объекты и методы исследований.

Глава 3. Влияние экологоклиматических факторов на
элементы структуры урожая и зерновую продуктивность изученных сортов пшеницы.
3.1.Пределы изменчивости показателей зерновой продуктивности различных генотипов пшеницы в зависимости от сроков сева осенний и весенний посевы
3.2. Сравнительное изучение натуры зерна в зависимости от условий места выращивания растений.
Глава 4. Межсортовая изменчивость и вариабельность изученных сортов пшеницы но биохимическим показателям
4.1. Влияние экологоклиматических факторов на содержание белка и крахмала в зерне.
4.2. Пределы изменчивости соотношения крахмала к белку под влиянием экологических условий.
4.3. Корреляция морфофизиологических показателей с целью выявления экологически значимых индексов.
4.4. Отношение массы одного зерна к содержанию белка.
4.5. Электрофоретическое исследование состава глиадинов мягких и тврдых сортов пшеницы, выращенной в различных природно
климатических условиях.
Заключение.
Выводы.
Список литературы


Среднегодовое повышение урожая составило 0,0,. РекопепБатю Рто, Каф1атеп Яеуо, . Озимая пшеница является традиционной культурой в Центральной Азии и возделывается в регионе с древних времен. В начале XX века культура занимала более 1,5млн. С г. Центральной Азии, что привело к существенному увеличению площади до 3 млн. Моргунов, Браун, Моссер, Парода, . При этом, создание банка генов поможет предотвратить генетическую эрозию, вызванную монокультурой, и сохранить ценные гены и их комбинации для будущего Регппо, . В настоящее время в Таджикистане пшеница занимает порядка 0 тыс. Селекция оказывается ведущим фактором биологизации и экологизации интенсификационных процессов в растениеводстве. Именно ей принадлежит главная роль в расширении экономически оправданных границ возделывания важнейших сельскохозяйственных культур до биологически возможных ареалов их произрастания Жученко, . Дифференциация и идентификация генотипов пшеницы является актуальной задачей генетикоселекционных исследований. Гены устойчивости Ягсны в большинстве своем представлены в геноме растений мультигенными семьями. Внутри семей они отличаются по структуре и составу нуклеотидных последовательностей. Комбинация из 3 пар праймеров к консервативным участкам этих генов была использована для дифференциации сортов пшеницы Урбанович, Долматович, Картель, . Джунусова, . Анализ истории сортосмен за более чем полувековой период показал, что рост урожая зерна достигнут исключительно путем перераспределения ассимилятов из соломы в зерно, что привело к увеличению уборочного индекса и снижению высоты растений у новых сортов. Однако не получено генетического сдвига по урожаю биомассы, хотя этот показатель и находился под давлением отбора. Более того, в неблагоприятных условиях у сортов с высоким уборочным индексом снижается урожай биомассы относительно сортов с низким его значением Герасименко, . Показано, что основной вклад в генетическую дивергенцию внесли такие признаки, как число дней до цветения, площадь флагового листа, длина колоса, масса зерен. Генотипы, обнаружившие максимальную генетическую дивергенцию, предложены для использования в селекции с целью создания наиболее совершенных сортов пшеницы Кигиуасй, . Развитие мощной фотосинтетической системы с высоким содержанием зеленых пигментов обусловило интенсивное поглощение лучистой энергии солнца отобранными формами озимой пшеницы от 2, до 2, ФАР фогосинтетический активной радиации. Повышение уровня поглощения солнечной радиации до высоких значений обеспечивает в процессе фотосинтеза образование значительного количества биологического урожая от 9, до 6, цга у выделенных форм и от 0, до 3, цга у исходных. Сулейменова, Есимбекова, Мухин, . На всех уровнях плоидности дикорастущие виды, за исключением Т. Показатели площади листовой поверхности, индекса урожая и урожая зерна с растения были выше у культивируемых видов. С ростом полиплоидного уровня возрастала площадь листовой поверхности культивируемых видов, тогда как у дикорастущих наблюдали обратную зависимость , ii, ii, . У окультуренных видов апикальное доминирование, синхронизированное кущение и увеличенная продуктивность генетически сложны, рецессивные по отношению к соответствующим системам генов у диких форм, и сформировались в процессе введения в культуру. В результате сознательной селекции возник расовый полиморфизм по многими локусам , . Установлено, что фотосинтетический аппарат сортов интенсивного типа характеризуется повышенной скоростью энерго накопительных процессов и интенсивным потреблением первичных фотопродуктов в темповой стадии фотосинтеза Быстрых, . Использование ДТлиний Чайниз Спринг позволило выявить роль Вгенома пшеницы в синтезе и накоплении фотосинтетических Р пигментов и установить, что, по крайней мере, в специфических плечах четырех хромосом этого генома локализованы генетические факторы, контролирующие содержание хлорофилла и каротиноидов в листьях Турсунова, Абдуллаев, Хотылева, .