Гормональная регуляция прогамной фазы оплодотворения у петунии : Petunia hybrida L.

• Автор: Тимофеева, Галина Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 132 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ПРОРАСТАНИЕ И РОСТ 1МУЖСКОГО ГАМЕТОФИТА В

ПРОГЛМНОЙ ФАЗЕ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ У ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Мужской гаметофит.

1.2. Адгезия пыльцевых зерен.

1.3. Гидратация пыльцевых зерен.

1.4. Прорастание мужского гаметофита

1.5. Пыльцевая трубка

1.6. Рост пыльцевых трубок

1.7. Факторы регуляции прорастания и роста мужского

гаметофита
1.7.1. белки
1.7.2. роль ионов Са 2 Н, К, СГ
1.7.2.1. Са2
1.7.2.2. Н
1.7.2.3. К и СГ.
1.7.3. фитогормоны
1.8. Цель работы
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ .
2.1. Объекты исследования.
2.2. Вегетативное размножение клонов петунии.
2.3. Определение содержания АЦК
2.4. Определение активности ЛЦКоксидазы i vi
2.5. Определение активности АЦКсинтазы i vi.
2.6. Регистрация мембранного потенциала пыльцевых зерен.
2.7. Оценка цитоплазматического пыльцевых зерен.
2.8. Регистрация Са2 поглощающей способности пыльцевых Ф зерен.
ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ ЭКЗОГЕННЫХ ФИТОГОРМОНОВ НА
НЕКОТОРЫЕ ПАРАМЕТРЫ ИОННОГО ГОМЕОСТАЗА ГИДРАТИРОВАННЫХ ПЫЛЬЦЕВЫХ ЗЕРЕН . ПЕТУНИИ.
3.1. Г ормониндуцируемые изменения цитоплазматического .
3.2. Действие экзогенных фитогормонов и ионов К
на мембранный потенциал плазмалеммы.
3.2. Тестирование поведения экзогенных фитогормонов как факторов, обеспечивающих открывание Са2 каналов в плазмалемме пыльцевых зерен, ответственных за поглощение ими внеклеточного кальция
4 ГЛАВА 4. ЭТИЛЕН ФАКТОР ПРОРАСТАНИЯ И РОСТА
МУЖСКОГО ГАМЕТОФИТА В ПРОГАМНОИ ФАЗЕ
ОПЛОДОТВОРЕНИЯ
4.1. Активность АЦКсинтазы в тканях пестика и его частях рыльце, столбике и завязи петунии двух клонов после самосовместимого и самонесовмсстимого опыления
4.2. Динамика содержания АЦК в системе пыльцапестик петунии двух клонов самосовместимого и самонесовместимого после опылений.
4.3. Активность АЦКоксидазы в системе пыльцапестик петунии после самоопыления.
4.4. Динамика выделения этилена тканями рыльца петунии двух клонов после самоопыления и перекрестного опыления.
ГЛАВА 5. ОСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Адгезия фундаментальное свойство всех клеток, именно адгезия инициирует процесс межклеточного узнавания. Адгезия пыльцевых зерен как первый этап взаимодействия пыльцы и рыльца обусловлена высокой вязкостью и клейкостью экссудата рыльца Копаг i, . Факторами, влияющими на процесс адгезии, являются поверхностное натяжение, сила ветра, электростатическая сила, электродинамическая сила и сила притяжения. Прилипание определяется главным образом степенью влажности пыльцы и рыльца, скорость процесса не зависит ни от состава экссудата, ни от массы и морфологии пыльцы i, . Поверхность рыльца у представителей семейств и i, которые имеют влажное рыльце, повидимому, стимулирует адгезию пыльцы большей части видов, в то время как для представителей из семейства i, имеющих сухие рыльца, вероятно, очень важен механизм регуляции адгезии i , . , . В системе пыльцарыльце i были выявлены четыре типа межклеточного связывания , . Сразу после контакта пыльцы с папиллами осуществляется первичное связывание, которое наблюдается как в случае совместимого, так и несовместимого опыления. Вторичное связывание происходит через мин после контакта только в случае совместимого опыления и продолжается в течение мин до выхода пыльцевых трубок. Следующий тип связывания, включающий контакт пыльцевой трубки с кутикулой, наблюдали только в случае несовместимого опыления. Последний тип связывания происходит между растущей пыльцевой трубкой и поверхностью папиллы, адгезия которых, по мнению авторов, является ферментативно регулируемым процессом липидной полимеризации , . По мнению других авторов адгезия пыльцевых зерен обусловлена агглютинацией с участием гликопротеинов или лектинов , . Изучение адгезии у ii i, i , . . i селективно более активно связывают пыльцу . i , . Генетический скрининг пестиков растений с мужской стерильностью позволил авторам выделить несколько мутантов со сниженной адгезией пыльцы i , . Выявленные у мутанта дефекты экзины позволили сделать авторам вывод о том, что оболочка пыльцы является существенным фактором ее адгезии. Однако, поскольку у этого мутанта не обнаружили снижения фертильности, заключили, что процесс адгезии не связан с последующими процессами гидратации и прорастания пыльцевых зерен. В рыльцах i с использованием трансгенных линий выявлены два гликопротеина i и 1 i, которые участвуют в адгезии пыльцевых зерен . Оба белка взаимодействуют i vi с белками оболочки пыльцы , цистсинбогатыми белками, которые экспрессируются в гаметофитс , . Предполагают, что подобные взаимодействия белков могут иметь место также и i viv . У лилии исследована адгезия между пыльцевыми трубками, а также между пыльцевыми трубками и эпидермисом проводникового тракта столбика . , . i ii i. Адгезию удавалось предотвратить при помощи обработок пектина полнгалактуроназой, протеинкиназой К. Хотя не синтезируется в пыльце, она связывала его как i vv, так и i vi. Гидратация пыльцевых зерен Пыльца, во время последнего периода созревания в тканях пыльника, подвергается быстрой дегидратации, поэтому мужской гаметофит характеризуется низким, по сравнению с соматическими клетками, содержанием воды, что отражается на характере его метаболизма и структурной организации, в частности, в более низкой скорости дыхания и белкового синтеза Цингер ПетровскаяБаранова, i, i, , Карпова, . Поэтому успешное прорастание пыльцы и образование пыльцевой трубки как i viv, так и i vi зависит от хорошо сбалансированного и видоспецифичного водного запаса пыльцы i, , . Процесс гидратации пыльцевых зерен исследован еще слабее, чем их адгезия.