Особенности каллусогенеза и морфогенеза в культуре тканей различных видов гречихи

• Автор: Костюкова, Юлия Анатольевна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 155 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Каллусные культу ры.

1.1.1. Дифференциация клеток экспланта.

1.1.2. Гстсршенносгь каллусных культур

1.1.3. Дифференциация клеток

1.1.3.1. Факторы, определяющие полярность клеток

1.1.4. Биохимические особенности МОрфСННЫХ и

неморфопенных каллусных культур

1.1.5. Генетическая нестабильность каллусных культур

1.2. Типы морфогенеза.
1.2.1. Соматический эмбриогенез эмбриондогеиез
1.2.2. Органогенез
1.2.3. Гистогенез.
1.3. Факторы, определяющие морфогенез i vi
1.3.1. Выбор экспланта
1.3.2. Состав питательных сред ятя культивирования каллусных
культур
1.3.3. Влияние физических факторов на рост каллусных культур
1.4. Биотехнологические нояходы к созданию новых форм гречихи.
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Обьекг исследования
2.2. Методы исследования
2.2.1. Получение и поддержание каллусных культур
2.2.2. Регенерация растений в каллусных культурах.
2.2.3. Пршотовлетте препаратов ятя цитогенетического анализа
2.2.4. Подготовка материала для световой и электронной микроскопии
3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Каллусотонез в культуре незрелых зародышей гречихи.
3.1.1. Каллусообразующая способность зародышей
различных видов гречихи
3.1.2. Особенности возникновение каллуса из семяпочек различных видов гречихи.
3.1.3. Возникновение первичного каллуса из незрелых зародышей различных видов гречихи.
3.2. Морфологические типы каллусных культур и их гистологический
анализ.
3.3. Способность каллусных культур различных видов
гречихи к регенерации
3.4. Способность зародышей различной длины различных видов гречихи к формированию морфогенного каллуса
3.4.1. Гистологические особенности возникновения морфог енных каллусных
культур.
3.5. Особенности воспроизведения ПЭКК в модулярном каллусе
Еа1апсит
3.5.1. Гистологический анализ воспроизведения ПЭКК в модулярном каллусе Рапсит.
3.5.2. Влияние некоторых гормональных и белковых компонентов среды на
воспроизведение ПЭКК в модулярных каллусах гречихи
3.6. Изменение морфологам каллусных культур гречихи в процессе
культивирования.
3.7. Заключение.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Кадлусные культуры, обладающие способностью к формированию эмбриоиодов, являются эмбриогенными культурами. Эмбриогенные культуры рыхлой консистенции описаны для различных видов хвойных . , , . Круглова, Горбунова. Сложность структурной организации характерный признак каллусных культур. Каллусы не являются однородной совокупностью определенного типа клеток. Обычно Бутенко, в основной ткани, состоящей из вакуолнзнрованных паренхимных клеток, распределены отдельные лигнифицированные элементы трахеиды или четко ограниченные меристематические очаги. Например, для каллусов кукурузы описаны три типа морфогенных культур два типа эмбриогенных I и II и ризогенный. . , , II тип рыхлый. II тип каллуса состоял из агрегированных мелких клеток, иногда разделенных трахеальными элементами, или эмбрнодов, находящихся на глобулярной стадии развития , . Мелкие клегки. Между комплексами мелких клеток располагались удлиненные клетки. Неделящиеся удлиненные клетки обладали толстой клеточной стенкой, крупной вакуолью, немногочисленными крахмальными зернами. Глобулярный эмбриогенный каллус I тип кукурузы состоял из мсрнстсматическнх клеток и клеток паренхимного типа . Значительный интерес для исследовагелей представляет изучение ультраструктурной организации паренхимных и мернстсматических клеток, образующих каллусную ткань. Особое внимание уделено эмбриоидиым эмбриогенным клеткам, дающим начало соматическим зародышам эмбриоидам. По мнению . . Кругловой эмбрно1енная клетка должна обладать особенностями, максимально приближающими ее к зиготе мернстематичностыо и тотипотснтностыо. Тотнпотентность Батыпша, свойство клетки иметь все присущие данной особи морфогенетические возможности, которые реализуются различными путями морфогенеза. Конечный результат проявления этого свойства, способы и формы ею реализации могут быть различными, так как они обусловлены степенью тотипотснтнос ти клетки. В свою очередь, степень тотипотснтности клегки определяется совокупностью факторов, главным образом, системой ткань, орган, организм, из которой была взята клетка. Существует мнение , , что эмбриогенные клетки, как и меристсматическис. Гальперин и Дженсен i, , щп. , изучая особенности организации эмбрногенных клеточных комплексов моркови. Эти клетки обладали тонкой клеточной стенкой. Плотная цитоплазма содержала большое количество свободных рибосом и незначительное крахмальных зерен. Ядро большое, с диффузным хроматином. Между эмбриогенными клетками и вакуолизиронанными, нижележащими клетками комплекса, присутствовали многочисленные плазмодссмы. Эмбриогенные эпителиальные клетки щитка риса имеют плотную цитоплазму с небольшим количеством липидных капель . i, , ннг. . Пластиды не накапливают крахмал и имеют простую систему тилакондов. Эндоплазмаггичсский рстикулум ЭПР шероховатый, цистеральный. Ядро содержит несколько ядрышек. В тонкостенных микроспорнальных клетках каноны, в плотной цитоплазме содержится большое количество пластид с крахмальными зернами i . Каллусные клетки паренхимного типа имеют иную ультраструктурную организацию. Например, паренхимные каллусные клетки гороха обладают следующими особенностями тесное прилегание плазмалеммы к клеточной стснкс и отсутствие плазмодссм преобладание агранулярного ЭПР в виде коротких цистерн и почти полное отсутствие гранулярного ЭПР. Иолыгалова и др . В процессе культивирования каллуса улыраструкзура составляющих его клеток изменяется. Установлено, что перестройка цитоплазматических органелл паренхимных клеток в течение пассажа одинакова в кулыурах разных растений Кордюм и др. Полыгалова и др. Известно, что каллусы в процессе роста проходят ряд фаз развишя 1 латентную или лаг фазу 2 экспоненциальную 3 стационарную 4 фазу гибели или деградации. В период лагфазы пассажа с 1е по 3и сутки изменения ультраструктурной организации клеток свидетельствуют об активной подготовке клетки к пролиферации.