Фотосинтетический континентальный сток углерода : физиологический аспект

• Автор: Воронин, Павел Юрьевич
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 305 с. : ил.

3.3. Продолжительное воздействие стрессовых факторов на фотосинтетический аппарат хлоропласта.

3.4. Заключение

IV. Мезоструктура листа в условиях продолжительного стрессового воздействия.

4.1. Аридизация климата

4.2. Засоление почвы.

4.3. Почвенная засуха

4.4. Низкая положительная температура

4.5. Низкая освещенность листа С растений.

4.6. Удвоенная концентрация СО2 в воздухе

4.7. Заключение

V. Компоненты фотосинтетического Сгазообмена листа мезофитных видов Сз растений

5.1. Видовая специфичность субстратного наполнения дыхательных пулов
5.2. Субстратное регулирование Сгазообмена внутри листа.
5.3. Видовая специфичность профиля компонентов Сгазообмена внутри листа Сз растений
5.4. Влияние температуры, освещенности и газового состава атмосферы на Сгазообмен.
5.5. главная детерминанта соотношения компонент Сгазообмена листа.
5.6. Заключение.
VI. Формирование фотосинтетического стока в лесные фитоценозы путь углерода от к .
6.1. Удержание фотосинтетического углерода в составе ранних продуктов фотосинтеза.
6.2. Удержание углерода при загрузке фотосинтатов в дальний транспорт
6.3. Участие экспортных продуктов фотосинтеза в СОггазообмене надземных скелетных частей сосны vi .
6.4. Эмиссионные потери углерода инертным древесным пулом.
6.5. Заключение
VII. Ежегодный фотосинтетический сток углерода и
растительного покрова Северной Евразии.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Не исключено, что гранальная структура у более мелких хлоропластов менее сформирована, чем у хлоропластов большего размера. На основании данного наблюдения Ю. Л. Цельникер склоняется в пользу предположения о существовании в течении всей жизни листа особого пролиферативного пула хлоропластов способных к репликации. Так согласно ее по данным, в период деления клеток репликация хлоропластов идет независимо от светового режима. В листьях изученных автором лиственных древесных пород, росших при разных интенсивностях света, в ранний период постэмбрионального развития сохранялось одинаковое число хлоропластов в клетке. Не было различий в числе хлоропластов по тканям листа. Однако в период растяжения клеток репликация хлоропластов индуцировалась сильным светом при недостатке света хлоропласты увеличивались по объему, но число их в клетке не возрастало. Биогенный цикл углерода. Сванте Аррениус предположил, что углерод, образованный в ходе сжигания топлива, может накапливаться в атмосфере. Справедливость этого предположения впоследствии была подтверждена прямыми наблюдениями. Однако механизм взаимодействия естественных резервуаров углерода до конца еще не раскрыт. Однако многие части углеродного цикла столь инертны, что не принимают участия в столь быстрых изменений климата, происходящих в современную эпоху и вряд ли будут значимы в столетнем масштабе времени 1. Например, первичная продуктивность океана вряд ли увеличится в результате увеличения СОг в атмосфере, поскольку верхние слои океана насыщены С и С не лимитирует фотосинтез. Но выпадающая с поверхности океана в его глубины органическое вещество создает вертикальный градиент концентрации, который уже влияет на способность океана выводить органический углерод из цикла. Океан является крупнейшим резервуаром углерода. Обмен С между атмосферой и поверхностью океана пропорционален разнице между их парциальными давлениями. Поэтому увеличение С в атмосфере усиливает поток углерода в океан 2, 3. Значительно менее ясна природа движущей силы неттосвязывания атмосферного углерода в наземных экосистемах. Лабораторные и полевые исследования в контролируемых условиях дают некоторые сведения относительно усиления фотосинтеза при увеличении концентрации С, но в крупномасштабных наблюдениях эффект не проявился 4, 5. Более того современное земле и лесопользование сдвигают естественный баланс С наземными экосистемами в сторону эмиссии 6. Перемешивание и циркуляция удаляют углерод с поверхности воды в глубинные слои, где он может сохранятся длительное время. Анализ измерений С собранных позволил Бинуег с сотр. Хотя некоторые глубинные зоны океана находятся в изоляции от поверхности в течении лет, глубоководная часть Атлантического океана имеет время оборота с поверхностью около 0 лет. Наземные растения содержат примерно 0 Пг углерода 8, и в почве содержится около Пг углерода участвующей в обороте мортмассы 9. До момента начала техногенной эпохи углерод в фитомассе мог достигать Пг 0. Растения связывают атмосферный углерод в ходе фотосинтеза и освобождают его в результате пожаров и разложения мортмассы 1. Для ненарушенных климаксовых систем отмечается нулевой баланс. Быстрые изменения гросс фотосинтеза отмечаются на более коротких чем достижение климакса временах или в связи с изменениями климата или случайных флуктуаций значений условий окружающей среды. Наземная растительность связывает около Пг Сгод атмосферного углерода 2. Нетто первичная продукция разница между гросс ассимиляцией и возвратом СО2 в атмосферу в результате дыхания растений обеспечивает длительное накопление углерода в растительном покрове и в конечном итоге в мортмассе. Быстрые изменения гросс фотосинтез и автотрофном дыхании на временах порядка нескольких часов или дней не влияют на медленный тренд увеличения атмосферной концентрации СО2. Но изменения в относительной величине нетто продукции и потерь органического материала детрита и почвенного пула обусловленного его естественным разложением и пожарами имеет прямое отношение к изменению СО2 в атмосфере.