Гормональный баланс системы пыльца-пестик петунии в прогамной фазе оплодотворения

• Автор: Захарова, Екатерина Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 135 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. СИСТЕМА ПЫЛЬЦАПЕСТИК В ГI РОГ НОЙ

ФАЗЕ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ обзор литературы.

1. Система пыльцапестик

1.1. Мужской гаметофит.

1.2. Рыльце.

1.3. Столбик

1.4. Завязь.

2. Прогамная фаза оплодотворения

2.1. Адгезия и гидратация пыльцевых зерен

2.2. Прорастание мужского гамегофита
2.3. Рост пыльцевых трубок
2.4 Регуляция межклеточных взаимодействий
в системе пыльцапестик
3. Цели исследования
ГЛАВА П. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
1. Объект исследования.
2. Вегетативное размножение клонов
петунии.
3. Культивирование пыльцевых трубок петунии
i vi
4. Определение содержания фитогормонов в репродуктивных органах петунии
методом ВЭЖХ
5. Определение свободных цитокининов
методом I.
6. Определение выделения этилена.
ГЛАВА III. ГОРМОНАЛЬНЫЙ СТАТУС СИСТЕМЫ
ПЫЛЬЦАПЕСТИК ПЕТУНИИ В ПРОГАМНОЙ
ФАЗЕ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ
Г Гормональный баланс системы пыльцапестик до опыления.
2. Гормональный баланс прорастающей i
vi пыльцы петунии двух клонов.
3. Влияние фитогормонов на прорастание и рост пыльцевых трубок в культуре
i vi.
4. Гормональный статус опыленного пестика петунии самонесовместимого клона.
4.1. Совместимое опыление.
4.2. Самонесовместимое опыление.
5. Гормональный статус рыльца, столбика и завязи во время прорастания и роста мужского гаметофита
5.1. Совместимое опыление.
5.2. Самонесовместимое опыление.
ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Этот кончик содержит много органелл, главным образом пузырьков дикгиосом, которые сливаются с наружной мембраной, выделяя вещества предшественники стенки и белки , . У некоторых видов в этом процессе участвует эндоплазматический ретикулум. Для этой зоны характерно наличие рибосом, полисом и отсутствие микротрубочек ii, , . Такой тип роста можно сравнить с ростом гифов грибов, у которых через верхушечную зону выделяются белки ферменты. При прорастании пыльцевой трубки ферменты выделяются в основном в зоне кончика , i, . Стенка пыльцевой трубки состоит из одного наружного пектинового слоя и внутреннего каллозного слоя, который, например, у лилии возникает из цитоплазматических полисахаридных частиц iiii, , . Цитоплазма в остальной части пыльцевой трубки неодинакова по набору органелл, например, при сравнении хлопчатника , и ii i , . Непосредственно за верхушечной зоной у большинства растений часто находятся диктиосомы, а у некоторых растений гладкий ЭР. В этой зоне появляются митохондрии, а иногда и пузырьки вторичного типа. Присутствие вакуолей характеризует следующую зону, в ней также находятся ядро вегетативной клетки и генеративная клетка, или спермии. Вакуоли формируются из пузырьков вторичного типа, они имеют нормальный тонопласт. Передвижения ядер вегетативной и генеративной клеток связаны с ростом пыльцевой трубки и током цитоплазмы. Этот ток вызван микрофиламентами НеПй, , а его направление результат взаимодействия микрофиламентов, микротрубочек и эндоплазматического ретикулума. За передвижения вегетативного ядра и генеративной клетки ответственен фибриллярный материал, расположенный вблизи этих структур СгеБП е1а1, . Жизнеспособная пыльца и пыльцевые трубки выделяют значительное количество белков, включая различные ферменты. Некоторые из них, очевидно, играют существенную роль во взаимодействиях пыльцевой трубки и рыльца. Источниками белков являются вегетативная клетка в период восстановления целостности плазмалеммы разобщение происходит в подсушенном зерне, поверхность экзины, интина либо вся поверхность, либо зона апертур и область кончика пыльцевой трубки Не1орагтоп, . Из вегетативной клетки пыльцевая трубка получает цитозольный материал, вероятно не играющий существенной роли в ее взаимодействиях с пестиком. Получаемый из экзины материал белковой природы формирует часть трифины или полленкитта и переносится из тапетума с секретом на последней стадии развития пыльцы в пыльнике, т. Цингер и ПетровскаяБаранова показали, что в интине содержатся белки, локализованные в ее среднем слое и выходящие из мужского гаметофита во время периода гидратации на поверхность рыльца. Эти белки включают нуклеазы, протеазы, эстеразы и другие ферментЕЛ. Белковый материал, секретируемый кончиком пыльцевой трубки, является также продуктом мужского гаметофита. Секреция белков самой пыльцевой трубкой обусловлена спецификой каждой из стадий ее роста, начиная от проникновения пыльцевой трубки в рыльце и роста в проводниковых тканях столбика до разрушения кутикулы внутренней стенки завязи и, возможно, при прохождении через нуцеллус и вхождении в синергиду i, . У видов с сухим рыльцем внедрение кончика пыльцевой трубки требует энзиматического разрушения кутикулы, т. i, i, . Различные гидролазы, включая эстеразы, фосфатазы, а также энзимы, гидролизующие пектин, выявлены в апексах пыльцевой трубки в культуре i vi i, . I данный момент идентифицирован ряд специфических для пыльцы генов, экспрессия которых приурочена к определенным стадиям развития микроспоры и пыльцевого зерна , i, , . , , . В развитие мужского гаметофита вовлечено более чем ООО генов . ii , ii . Экспрессия многих из этих генов происходит после I митоза пыльцы, некоторые из мРНК запасаются, чтобы транслироваться позже в процессе прорастания и раннего роста пыльцевой трубки , v . v .