Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск
Экофизиологическая характеристика Artemisia lerchiana (Web.) в условиях Нижнего Поволжья
  • Автор:

    Орлова, Юлия Викторовна

  • Шифр специальности:

    03.00.12

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2009

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    155 с. : ил.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Характеристика природных условий района исследования
Artemisia lerchiana
1.2. Характеристика ареала Artemisia lerchia
1.3. Морфолого-анатомические и фенологические приспособления
растений рода Artemisia к водному дефициту
1.4. Физиолого-биохимическис приспособления растений рода
Artemisia к условиям аридного климата
1.4.1. Адаптации фотосинтетического аппарата растений к аридным
условиям
1.4.2. Водный гомеостаз растений в условиях низкого водного
потенциала почвы
1.4.3. Механизмы ионного гомеостатирования растений
в условиях засоления
1.4.4. Эфирные масла растений и их физиологическая роль у растений
аридного климата
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объект исследования
2.2. Характеристика, выбранных для исследований
ценопопуляций Artemisia lerchiana
2.3. Методы изучения Artemisia lerchiana
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Морфологические и анатомические особенности
Artemisia lerchiana
3.2. Продукционный процесс и водный статус растений
Artemisia lerchiana в ходе вегетации

3.2.1. Условия произрастания Artemisia lerchiana в
Эльтонской ценопопуляции
3.2.2. Волгоградская ценопопуляция
3.2.3. Иловлинская ценопопуляция
3.3. Механизмы поддержания водного гомеостаза у
Artemisia lerchiana в условиях водного дефицита и почвенного засоления
3.3.1. Эксперементы, проведенные в природных условиях
3.3.2. Эксперименты, проведенные в лабораторных условиях
3.4. Адаптация фотосинтетического аппарата растений
Artemisia lerchiana к аридному стрессу
3.4.1. Исследования в природных условиях
Волгоградская ценопопуляция
Иловлинская ценопопуляция
3.4.2. Исследование фотосинтетического аппарата
Artemisia lerchiana в лабораторных условиях
3.4.2.1. Функциональное состояние хлоропластов
3.4.2.2. Ультраструктура хлоропластов
3.5. Образование эфирного масела растениями Artemisi lerchiana и
его компонентный состав
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
БЛАГОДАРНОСТИ

ВВЕДЕНИЕ
Жизнеспособность вида определяется наличием механизмов, обеспечивающих его устойчивость к комплексу неблагоприятных факторов окружающей среды биотической и абиотической природы. Приспособления к неблагоприятным факторам, проявляющиеся на разных уровнях структурной и функциональной организации растения, сформировались под действием этих факторов в результате длительного процесса естественного отбора и коэволюции с другими обитающими на данной территории видами (Гамалей, Шереметьев, 2008). Среди последних важное место занимают растения-конкуренты, подавление которых не только является частью программы выживания вида, но и обеспечивает его доминирование в фитоценозах (Grime, 2001). Вопросы устойчивости растений к действию стрессовых факторов, повышения продуктивности растений в неблагоприятных условиях среды и взаимоотношений с другими видами привлекают все более пристальное внимание исследователей. Однако, в исследованиях такого рода, как правило, рассматриваются механизмы устойчивости растений к отдельным стрессовым факторам, а не к их комплексному действию (Kaplan et al., 2007; Kim et al., 2007; Baxter et al., 2007; Mittler, 2006). Тем не менее, способность вида занимать определенные экологические ниши, входить в состав того или иного растительного сообщества и завоевывать территорию, подавляя другие виды, зависит от совокупности всех механизмов, отвечающих за устойчивость и конкурентоспособность. Наличие эффективно функционирующих защитных механизмов у растений проявляется в особенностях их структурной организации и функций (Гамалей, 2004). Отсюда следует, что изучение морфологии, анатомии и ультраструктуры растений отдельного вида, его частной

предохраняет последнюю от повреждений (Алехина, Балнокин и др., 2005).
У разных растений функцию осмолитов выполняют разные вещества. Четвертичные соединения аммония (глицин-бетаин) обнаружены у галофигов из большого количества семейств (Rhodes et al., 2002). У растений сем. Plumbaginaceae, обнаружены холин-сульфат, аланин-бетаин, а также пролин и гидроксипролин) (Hanson et al., 1994). Некоторые виды, например, Spartina spp. накапливают диметилсульфониопропионат (Rhodes et al., 2002). Пролин также присутствует в клетках многих галофигов. Как правило, виды, аккумулирующие глицин-бетаин, содержат мало пролина и наоборот (Tipirdamaz et al., 2006). У Melaleuca spp., обнаружены метилированные производные пролина, которые у этого вида являются главными органическими осмолитами (Naidu et al., 2000). Многоатомный спирт инозит присутствует в клетках некоторых, но не всех представителей сем. Aizoaceae, Apiaceae, Cyperaceae, Iridaceae, Juncaceae, Juncaginaceae, Poaceae, Primulaceae, и Zosteraceae (Gorham et al., 1981; Ishitani et al., 1996). Пинит (циклический многоатомный спирт) присутствует в клетках некоторых, но не всех растений сем. Aizoaceae, Chenopodiaceae, Cyperaceae, Plumbaginaceae, и Tamaricaceae, а у растений сем. Pinaceae, Leguminosae, Cariophyllaceae является основным осмолитом (Gorham et al., 1981; Ishitani et al., 1996; Murakeozy et al., 2003; Arndt et al., 2004). Сорбит, вероятно, ограничен только растениями сем. Plantaginaceae (Gorham et al., 1981; Koyro, 2006). Маннит широко встречается у галофитов. Однако, этот многоатомный спирт обнаружен у гликофитов из многих семейств цветковых растений, (Stoop et al., 1996; Noiraud et al., 2001).

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.070, запросов: 967