Клеточные механизмы развития перца

• Автор: Елтышева, Татьяна Анатольевна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 151 с. : ил.

Содержание
Введение

1. Различные подходы к объяснению причин

формообразования у растений

1.1. Генетическая теория развития.

1.2. Гормональная теория

1.3. Трофическая теория

1.4. Теория полей и градиентов.

1.5. Теории пространственой локализации органов

1.6. Клеточные модели образования органов растения

1.7. Заключение

2. Объекты и методы исследования.
3. Экспериментальная часть.
3.1. Характеристика растения перца сладкого
3.2. Образование зародышевой структуры и зародыша
3.2.1. Образование зародышевых структур
3.2.2. Образование зародыша
3.2.2.1. Характеристика клеточной популяции зародыша
i .
3.3. Апикальные меристемы перца
3.3.1. Апекс, образующий орган растений
3.3.2. Пограничные состояния апексов растений
3.3.2.1. Филлогенный апекс перца.
3.3.2.2. Переходный апекс перца
3.3.2.3. Флоригенный апекс перца.
4. Механизм изменения меристемы
4.1. Локализация веществ в апикальных меристемах.
4.2. Влияние условий на состояние апикальных меристем
4.2.1. Влияние азота на структуру апекса и стебля перца
4.2.1.1. Влияние азота на структуры апекса перца.
4.2.1.2. Влияние азота на структуру стебля перца.
4.3. Влияние освещения на меристемы растений.
4.3.1. Влияние различных режимов освещения на апикальные меристемы перца .
4.3.2. Изменение биохимических показателей апекса перца
при различных режимах освещения.
5. Образование листьев апексом перца
5.1. Характеристика листа перца.
5.2. Распределение проводящих элементов в листе перца
5.3. Филлотаксис перца
Заключение.
Основные выводы.
Литература


Этилен сдерживает рост клеток при оптимальном количестве ауксина и усиливает процессы обмена веществ к концу жизни Михайлова, Чкаников,. В высших растениях регуляторные факторы сменяют друг друга, обуславливая нормальный ход процессов роста и развития. На дифференциацию клеточных популяций оказывают большее влияние градиенты гормональных веществ Магдага, Кефели. Медведев, . Трофическая теория развития растений основана на результатах опытов, в которых оценивается значение для развития концентраций в тканях метаболитов общего обмена сахаров, аминокислот, жиров и др. Кпебс Клебс,, , ,, проведя исследования по переходу растений от формирования вегетативных органов к формированию генеративных, пришл к выводу, что . Дело сводится к тому, чтобы регулировать их при помощи известных комбинаций внешних условий Клебс, с. Трофическая теория объясняет взаимодействие в тканях на уровне популяции клеток, размером более одной клетки. Трофическую теорию развития е действие рассматривают последовательно с гормональными, генетическими и другими механизмами развития. Исследования Клебса установили зависимость органообразовательных процессов от соотношения концентраций метаболитов зацветание от соотношения углеводов и азотосодержащих веществ. Работы Чайлахяна , Цыбулько показали, что накопление метаболитов в листьях не доказывает обеспеченность этими веществами ростовых меристем. Константинова и др. Хохлова, , , . Многочисленные данные о влиянии электричества на растение были получены в центральной генетической лаборатории имени Мичурина. При воздействии тока невысокой мощности у растений наблюдался более активный синтез веществ и снижение интенсивности процессов распада. Влияние электрических и магнитных полей на рост, развитие и дифференциацию клеток рассмотрел в своих работах Медведев . Ткани и органы закладываются в определенном порядке благодаря аксиальности полярности. Причиной полярности являются градиенты веществ в группе растущих клеток. Физиологические градиенты определяют характер и направление развития клеток в уже дифференцированных тканях. По мере прохождения жизненного цикла различные клектки и ткани оказываются в разных условиях. Градиенты и С, доступность элементов питания, изменение РН и ЕН, механическое давление, напряжение и т. Полевой, Саламатова,, . Механизм локализации и ориентации развития сосудов служит направлению градиента ИУК, создаваемой полярным потоком этого фитогормона . ii, . Именно базипетальный транспорт ауксина задает вектор, ориентирующий развитие сосудов в вертикальном направлении. ИУК и сахарозы , i,,. Дифференциация флоэмы идет в направлении низких величин соотношения концентраций ИУКсахарозы, а ксилемы в направлении высоких. В экспериментах i, , удалось влиять на направление и интенсивность формирования сосудов гипокотилей фасоли. Постоянно поддерживаемые физиологические градиенты предшествуют появлению морфологических структур в различных зонах формирующегося органа и обеспечивают его дифференциацию. Форма возникает как результат действия градиентов i, . Градиенты возникают за счет действия внешних факторов среды i, Синнот, i, , , Медведев, . Теория полей и градиентов теория, включающая в себя теорию полярности, теорию градиентов концентрации, теорию возникновения транспорта веществ позволяет проследить ход развития тканей у взрослого растения. Сами градиенты рассмотрены на уже состоявшихся структурах, и причина образования градиентов имеет внешний характер. Безусловно, наличие градиентов в клеточных структурах неоспоримый факт, но причина поялений этих градиентов находится в процессах, протекающих внутри клеточных популяций. Поэтому система, где происходят процессы формообразования апекс, зародыш имеет малые объемы у растений 0 мкм. Это условие необходимо для сохранения стабильности и независимости системы начального развития. Процесс образования органов растений, их формы протекает в меристематических клетках, активно делящихся и не имеющих специализации.