Влияние цитокининпродуцирующих бактерий рода Bacillus cohn. на рост растений салата и пшеницы

• Автор: Мартыненко, Елена Викторовна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 144 с. : ил.

1.1 Гормональная регуляция роста и водного обмена

1.1.1 Рост и водный обмен растений.

1.1.2 Цитокинины в регуляции роста и водного обмена растений.

1.1.3 Абсцизовая кислота и ее участие в регуляции роста и водного обмена растений

1.1.4 Ауксины и их участие в регуляции роста и водного обмена растений.

1.2 Влияние ризосферных микроорганизмов на рост растений

1.2.1 Способность микроорганизмов продуцировать гормоны растений.

1.2.2 Возможности и перспективы применения ростстимулирующих ризосферных бактерий в сельском хозяйстве

ГЛАВА 2 ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Используемые в работе материалы и реактивы.

2.2 Условия выращивания растений и проведения экспериментов.

2.2.1 Объекты исследований.
2.2.2 Условия выращивания растений салата при инокуляции их ризосферы цигокининпродуцирующими микроорганизмами
2.2.3 Условия выращивания растений пшеницы при инокуляции их ризосферы цитокининпродуцирующими микроорганизмами .
2.2.4 Эксперименты с обработкой семян пшеницы бактериальным препаратом на основе цитокининпродуцирующего штамма В.яиЫШя ИБ
2.2.5 Условия культивирования бактерий.
2.3 Методы исследования
2.3.1. Измерение роста растений
2.3.2 Измерение скорости транспирации, устьичной проводимости, оводненности тканей и относительного содержания воды ОСВ в растениях
2.3.3 Определение содержания хлорофилла и каротиноидов
2.3.4 Экстракция, очистка и концентрирование гормонов
2.3.5 Твердофазный иммуноферментный анализ ИФА.
2.3.6 Статистическая обработка данных
ГЛАВА 3 РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1 Присутствие гормонов в культуральной жидкости бактерий и влияние растительных компонентов питательной среды на продукцию цитокининов
3.2. Рост и содержание гормонов у растений салата, инокулированных цитокининпродуцирующими микроорганизмами, в отсутствии дефицита воды
3.3 Рост и содержание гормонов у растений салата, инокулироваиных цитокининпродуцирующими микроорганизмами, в условиях дефицита воды.
3.4 Влияние инокуляции на рост растений пшеницы.
3.4.1 Подбор условий выращивания и инокуляции растений пшеницы.
3.4.2 Реакция растений пшеницы на их инокуляцию штаммами бактерий, различающихся по способности синтезировать цитокинины.
3.5 Влияние обработки семян растений пшеницы препаратом цитокининпроду пирующих бактерий на рост проростков в лабораторных условиях и урожайность в полевых экспериментах.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Наряду с этим, при осмотическом стрессе в клетке накапливаются нейтральные осмотики сахара, азотсодержащие соединения лролин, бетаин и т. Более высокое содержание осмотически активных веществ в клетке поддерживает градиент водного потенциала между ней и окружающей средой и тем самым обусловливает приток поды в клетку v, . Хотя известно, что липидный бислой хорошо проницаем для воды , , вместе с тем, было обнаружено, что в мембране растительной клетки присутствуют специальные каналы для воды аквапорины, которые могут инактивироваться в присутствии ионов ртути , , . Занг и Тиерман показали, что гипоксия вызывает эффект, сходный с действием хлорида ртути на водные каналы , , . Однако некоторые авторы обнаружили, что в экспериментах с обработкой растений хлоридом ргуги водные каналы не играли важной роли в регуляции проницаемости плазмалеммы для воды . Это происходит потому, что существуют как чувствительные так и нечувствительные аквапорины i , . И если последние доминируют в мембранах, то водные каналы мембран будут не чувствительны к ртути . С другой стороны, существуют некоторые данные о том, что водные каналы не обладают такой избирательностью, как предполагалось, и что вещества с маленьким молекулярным весом амиды, кстоны могут проскальзывать через эти каналы вместе с водой i, , . С открытием водных каналов аквапоринов не прекращаются дискуссии об их роли в регуляции транспорта воды в растении среди отечественных и зарубежных исследователей Волобуева и др. Божко и др. Активность их регулируется метаболически, например, путем фосфорилированиядефосфорилирования аквапоринов . У некоторых водных каналов активность связана с наличием в их структуре сульфгидрильных групп цистеина и резко снижается при их связывании, например, под действием тяжелых металлов , i, . По данным литературы, недостаток минеральных веществ приводит к снижению гидравлической проводимости корней пшеницы предположительно через изменение активности аквапоринов v . В опытах с небольшим повышением температуры воздуха и освещенности восстановление роста связывают, в основном, с увеличением гидравлической проводимости предположительно за счет изменения активности этих водных каналов Фархутдинов и др. Тимергалина и др. По некоторым данным, повышение их активности способствует возрастанию засухоустойчивости, а по другим ее снижению . Засоление вызывало уменьшение проницаемости для воды как клеток корня, так и целых корней кукурузы i . Жизнедеятельность наземного растения основана на восходящем токе воды, который складывается из процессов поступления воды в корневую систему, проведения по сосудистой системе и испарения ее с поверхности надземных органов, прежде всего листьев Жолкевич, . Движение воды происходит по градиенту водного потенциала в системе почварастениеатмосфера и имеет два концевых двигателя нижний корневое давление и верхний транспирация Зялалов, Жолкевич, Балиокин и др. Корневое давление включает в себя осмотический и неосмотический метаболический компонент Жолкевич, Дустмаматов и др. При функционировании осмотической составляющей корень работает подобно осмометру только при наличии положительного градиента осмотического давления между ксилемным соком и наружным раствором. Функционирование метаболической составляющей связано с ритмическими микроколебаниями гидростатического давления отдельных паренхимных клеток или всего симгтласта в целом Жолкевич, . Вода проходит от поверхности корня до сосудов ксилемы через клетки коры, эндодерму и перицикл радиальный транспорт. Межклеточный транспорт воды может осуществляться тремя путями 1 по апопласту свободному пространству тканей, включающему в себя межклеточные промежутки, каналы между микрофибриллами целлюлозы клеточных стенок, сосуды ксилемы 2 по симпласту, включающему в себя протопласты всех клеток, объединенных с помощью плазмодесм 3 по трансклеточному пути, из клетки в клетку, по вакуолям, с выходом через плазмалемму в межклеточное пространство Курсанов, Анисимов, Раткович, , , , . В литературе используется также термин от клетки к клетке , под которым подразумевается объединенный путь трансклеточный симпластный , , , .