Влияние эпибрассинолида на гормональный баланс, энергодающие процессы, рост и продуктивность растений : Томаты, фасоль

• Автор: Лихачева, Татьяна Сергеевна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 169 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Глава 1. Характеристика брассиностероидов. Свойства

БРАССИНОСТЕРОИДОВ

У. У. История открытия брассиностероидов

Глава 2. Физиологическое действие брассиностероидов.

2.1. Влияние на содержание фитогормонов.

2.2. Влияние брассиностероидов на энергетический обмен фотосинтез, дыхание

2.3. Влияние на ростовые процессы и продуктивность

2.4. Влияние на устойчивость

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
Глава 3. Объекты и методы исследований
3.1. Краткая характеристика объектов исследования
3.2. Методы исследования
Глава 4. Изменение гормонального статуса у растений
ПОД ВЛИЯНИЕМ ЭПИБРАССИНОЛИДА НА ПРИМЕРЕ ФАСОЛИ И ТОМАТОВ.
а. Влияние эпибрассинолида на гормональный статус растений фасоли сорта Рубин
б. Влияние эпибрассинолида на гормональный баланс растений томатов сорта Белый па ив
4.1. Влияние эпибрассинолида на гормональный баланс вегетативных органов растений томатов сорта Белый налив.
4.1.1. Влияние уровня минерального питания и обработки эпибрассинолидом на гормональный статус вегетативных органов растений томатов
4.2. Влияние эпибрассинолида на гормональный баланс генеративных органов растений томатов сорта Белый налив. .
4.2.1. Влияние уровня минерального питания и обработки эпибрасс инолидом на гормональный статус генеративных органов растений томатов
Глава 5. Изменение интенсивности дыхания у растений фасоли и томатов под влиянием эпибрассинолида.
а. Изменение интенсивности дыхания у растений фасоли под влиянием эпибрассинолида
б. Изменение интенсивности дыхания у растений томатов под влиянием эпибрассинолида
5.2.1. Влияние уровня минерального питания и обработки эпибрассинолидом на интенсивность дыхания вегетативных и генеративных органов растений томатов сорта Белый налив.
Глава 6. Влияние эпибрассинолида на
ФОТОСИНТЕТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ РАСТЕНИЙ НА ПРИМЕРЕ ТОМАТОВ И ФАСОЛИ.
а. Влияние эпибрассинолида на фотосинтетическую деятельность растений фасоли сорта Рубин
б. Влияние эпибрассинолида на фотосинтетическую деятельность растений томатов сорта Белый налив.
6.2. Влияние эпибрассинолида на фотосинтетическую деятельность растений томатов в зависимости от уровня минерального питания.
Глава 7. Влияние эпибрассинолида на рост, развитие и
продуктивность растений томатов и фасоли.
а. Влияние эпибрассинолида на рост и развитие растений фасоли сорта Рубин
б. Влияние эпибрассинолида на рост и развитие растений томатов сорта Белый налив
7. 1. Влияние уровня минерального питания и обработки эпибрассинолидом на рост и продуктивность растений томатов
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Например, суффикс олид обозначает лактонный цикл, присутствующий в молекуле, суффикс онин 6кетопроизводные, комбинация приставки 6дезоксо с суффиксом он пн соединения с нефугкционализированным циклом В. Структурные формулы некоторых брассиностероидов приведены в приложении 1. Эпибрассинолид по химической природе И. Я, К2сх, За, , тетрагидроксиВгомо7окса5аэргостан6он. Это белое кристаллическое вещество с температурой плавления С. Растворим в воде, бензоле, толуоле, нерастворим в спирте, ацетоне. В результате широкомасштабных исследований была разработана технология и налажено серийное производство эпибрассинолида. Препарат нашел применение во многих странах мира Японии, США, Китае, Германии, Швеции, Швейцарии и т. В году в результате совместных исследований российских и белорусских ученых был получен отечественный вариант эпибрассинолида, получивший название ЭПИН. Одним из важных доказательств положения о гормональной природе БС являются исследования на генном уровне регуляции. БС и чувствительных к ним и другим гормонам растениях , . У ii были изолированы четыре гена, контролирующие уровень брассиностероидов. Все мутации по этим генам проявляли характерный карликовый фенотип, который не удавалось устранить другими гормонами , . Ген ii 2 кодирует белок, который имеет значительное сходство с животными стероидредуктазами. Мутации, меняющие экспрессию 2 i viv, ведут к нарушениям светозависимого развития растений, которые можно компенсировать добавлением брассинолида . Выявлена способность БС усиливать транскрипцию ИУКиндуцируемого гена 1, что указывает на возможность регуляции экспрессии одних и тех же генов разными фитогормонами , . Можно также отметить, что выдерживание проростков пшеницы на растворе ЭБ приводило к сравнительно быстрому в течение часов увеличению транскрипции гена агглютинина зародыша пшеницы АЗП. При этом эндогенный уровень АБК не изменялся в корнях проростков, что дает основание к предположению о непосредственном участии ЭБ в регуляции синтеза лектина пшеницы. Полученные результаты свидетельствуют о существовании альтернативных путей гормональной регуляции экспрессии гена АЗП Авальбаев, . Это же подтверждается исследованиями Шакировой, Безруковой, показавшими, что данные о возможности накопления лектина в корнях проростков пшеницы под влиянием ЭБ позволяют предположить участие ЭБ в регуляции экспрессии гена аггютинина зародыша пшеницы Шакирова, Безрукова, . В ряде работ показано влияние ЭБ на содержание белка. На изоплазматических линиях ячменя и исходных сортах, обработка ЭБ способствовала увеличению общего содержания белка с возрастанием в нам доли структурных и уменьшением растворимых белков Санько, , Санько, Десва, . Противоположные данные получили исследователи , i. По данным их работы ЭБ ускорял синтез растворимых белков , i, . Обработка ЭБ вызывала появление новых пептидов и изменение их относительного количества в легко и среднеподвижных областях спектра белков Павлова, Деева, . Имеются данные об увеличение содержания белка в зрелых семенах люпина под действием ЭБ, что связано с изменением соотношения основных компонентов запасных белков легумино и вицилиноподобных в пользу аконглютина, более ценного в питательном отношении Мироненко и др. Мироненко и др. Отмечалось некоторое увеличение содержания незаменимых аминокислот метионина, триптофана, лейцина. Мироненко и др. Исследования последних лет предполагают вовлечение сигнальных систем в ответ растительных клеток на гормоны стероидной природы i, , , , , . Полученные данные свидетельствуют о способности брассинолида влиять на активность ферментов, катализирующих процессы фосфорилирования дефосфорилирования белков прогеинкиназ и фосфотаз Федина и др. В опытах на прорастающих семенах люпина показано, что под влиянием ЭБ увеличивается содержание нуклеиновых кислот и белка. Возрастание содержания ДНК и РНК может являться следствием как увеличения синтеза, так и уменьшением их распада. Так в литературе отмечено снижение активности гидролитических Мироненко и др. Санько, Деева, .