Реакция отделенных органов растений на солевой стресс

• Автор: Алиева, Зарина Магомедрасуловна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Махачкала
• Количество страниц: 165 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. СОСТОЯНИЕ ИЗУЧЕННОСТИ ВОПРОСА О ПРОЦЕССАХ РЕГЕНЕРАЦИИ И РЕАКЦИИ РАЗНЫХ СТРУКТУР РАСТЕНИЙ НА ДЕЙСТВИЕ СОЛЕВОГО СТРЕССА.
1.1. Характеристика процессов регенерации у растений и мозаичность индивидуума в их реализации.
1.2. Чувствительность к солевому стрессу разных структур растений в интактном и изолированном состоянии.

1.3. Физиологобиохимические изменения изолированных структур при действии засоления

ГЛАВА 2. ЗАДАЧИ, ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ГЛАВА 3. ВЫЖИВАЕМОСТЬ И ПРОЦЕССЫ РЕГЕНЕРАЦИИ У

ОТДЕЛЕННЫХ ОРГАНОВ ПРИ ДЕЙСТВИИ ВОДНЫХ

РАСТВОРОВ ЫаС1.

3.1. Жизнеспособность отделенных органов при культивировании

в благоприятных условиях.
3.2. Процессы регенерации у отделенных органов при постоянном культивировании в условиях засоления среды.
3.2. Эффект кратковременного действия солевого стресса на отделенные органы
ГЛАВА 4. ДЕЙСТВИЕ СОЛЕВОГО СТРЕССА НА ОТДЕЛЕННЫЕ ОРГАНЫ ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ ИХ НА ПИТАТЕЛЬНОЙ
4.1. Изменение эффекта солевого стресса при культивировании отделенных органов на питательных смесях.
4.2. Проявление эффекта солевого стресса в культуре i vi.
ГЛАВА 5. СОСТОЯНИЕ ГОМЕОСТАЗА ОТДЕЛЕННЫХ ОРГАНОВ В УСЛОВИЯХ СОЛЕВОГО СТРЕССА.
5.1. Изменение содержания ионов в условиях засоления
5.2. Последствия культивирования в растворах для изменения
баланса ионов в тканях отделенных органов.
5.3. Изменение содержания пролина в тканях отделенных органов
в условиях солевого стресса
ГЛАВА 6. КАЧЕСТВЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДЕЙСТВИЯ
СОЛЕВОГО СТРЕССА НА ОТДЕЛЕННЫЕ ОРГАНЫ РАСТЕНИЙ.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ЛИТЕРАТУРА


Почти любой орган растения стебель, корень, лист, гипокотиль, цветоножку и цветок можно использовать для культивирования. Показана способность корней и соцветий к формированию побегов Синнот, Юсуфов, Юсуфов, Магомедова, 6. Проведено сравнение активности к регенерации у стеблевых и листовых черенков одного и того же растения. При этом выделены растения, у которых побеги и листья укоренялись одинаково хорошо альтернантера, бегония королевская, пеперомия, плющ, табак, фикус, хризантема и др. Юсуфов, . Гуськов, . При этом между укореняем остью гипокотильных и эн и котил Ы1 ых черенков не всегда наблюдается прямая связь. Так, достигнута высокая укореняемоегь гипокотилей сосны без обработки ауксинами. Почки на них не формировались. Не было отмечено корреляции между укоренением гипокотилей и придаточных побегов , , . В опытах же сходные результаты укоренения получались у гипокотильных и эпикотильных черенков сосны, взятых соответственно с 2 и недельных проростков сосны при обработке НУК. В контроле корни формировались медленнее. Исследованы регенерационные процессы у растительных объектов разной степени сложности. Показано, что по мере упрощения объекта протопласты и каллусы общие потенции к регенерации значительно надают Юсуфова, . Поведение изолированного органа в нестерильных условиях или его экспланта i vi может различаться. Например, не всегда наблюдается корреляция меду укореняемостью стеблевых или гипокотильных черенков и эксплантов стебля или гипокотиля i vi Иванова, . В литературе имеется много данных о регенерационной активности различных структур фасоли. Ее листовые и стеблевые черенки хорошо укореняются Юсуфов, , Магомедова, . Описаны три этапа укоренения стеблевых черенков от начала клеточных делений до образования корешка на 56 день Кефели, . Отмечено повышение активности эндогенных НУК, цитокининов и АБК в период возникновения корневых зачатков 3 дня укоренения Тания, . Изолированные листья фасоли также образуют корни и без обработки регуляторами роста. У отдельных из них на 4 день опыта уже заметны бугорки корешков, в среднем формировалось на 7 день опыта 5 корней на лист, укореняемость составляла , продолжительность жизни более дней Магомедова, . Мерксис и др. Васильев, Гуськов, , . Ризогенез отдельных изолированных семядолей фасоли начинается на 6 день Юсуфов, . Экспланты побегов фасоли обычно проявляют хорошую активность к регенерации i vi. Уже на 5 сутки после посадки у них начинается каллусогенез. Листовые пластинки не столь активны. Это связано с более благоприятным балансом фитогоромонов, организацией проводящего пучка с развитым камбием в стебле ограничение к росту у листовых структур предпосылка слабой реализации их потенций к регенерации Магомедова, . Каллусогенез идет активно на среде МурасигеСкуга с 2,4Д и кинегином, при этом происходит подавление ризогенеза у эксплаптов стеблевого и листового происхождения, тогда как его стимуляция БАЛ на среде с ИМК и БАП с преобладанием БАП. Говоря о различиях в регенерации, следует учесть и содержание в тканях регуляторов роста, о чем косвенно можно судить по их компетенции к экзогенным регуляторам Кулаева, . Рост каллуса гипокотилей фасоли и последующее формирование корней достигается при использовании кинетина, 2изопентиладенина и 2,4Д. Замена ПУК на 2,4Д приводила к слабому росту каллуса и подавлению формирования корней i, , i , . Снижение соотношения ауксина к цитокинину способствовало образованию корней и сосудистых пучков. Регенерация т vi растений бразильских сортов фасоли обыкновенной достигнута при использовании 6БАИ в высоких концентрациях мкМ. Побеги регенерировались из небольших участков каллусиой ткани, образующейся в зонах первичных листьев и семядольного узла ii , . Более эксплантов изолированных верхушек стебля и семядольного узла фасоли регенерировали побеги , .