Роль света и брассиностероидов в регуляции морфогенеза Arabidopsis thaliana (L.) Heynh

• Автор: Ефимова, Марина Васильевна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 150 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

1 ФОТОРЕГУЛЯЦИЯ РОСТА И МОРФОГЕНЕЗА РАСТЕНИЙ

1.1 Фоторецепторы, регулирующие морфогенез растений на синем и зеленом свету

1.2 Трансдукция светового сигнала

2 ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ФОТОМОРФОГЕНЕЗА РАСТЕНИЙ

2.1 Ауксины

2.2 Гиббереллииы

2.3 Цитокинины

2.4 Абсцизовая кислота

2.5 Брассиностероиды
3 ОБЪЕКТ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1 Объект исследования
3.2 Выращивание арабидопсиса на белом свету
3.3 Постановка эксперимента
3.4 Определение ростовых параметров
3.5 Определение эндогенных фитогормоиов
3.5.1 Выделение фитогормонов
3.5.2 Количественное определение фитогормонов твердофазным иммуноферментным анализом
3.5.3 Выделение фракции растительного материала, содержащей брассиностероиды
3.6 Методы обработки данных
4.РОЛЬ СЕЛЕКТИВНОГО СВЕТА И ЭКЗОГЕННЫХ БРАССИНОСТЕРОИДОВ В РЕГУЛЯЦИИ МОРФОГЕНЕЗА ПРОРОСТКОВ АРАБИДОПСИСА
4.1 Влияние экзогенных брассиностероидов на рост арабидопсиса
в темноте на начальных этапах онтогенеза
4.2 Действие синего и зеленого света на морфогенез проростков арабидопсиса
4.3 Роль экзогенных брассиностероидов в морфогенезе растений на синем и зеленом СВСТ
5. ВЛИЯНИЕ СЕЛЕКТИВНОГО СВЕТА РАЗНОГО СПЕКТРАЛЬНОГО СОСТАВА И БРАССИНОСТЕРОИДОВ НА ГОРМОНАЛЬНЫЙ БАЛАНС ПРОРОСТКОВ А. ТНАЫАМА
5.1 Влияние экзогенных брассиностероидов на гормональный баланс арабидопсиса в темноте на начальных этапах онтогенеза
5.2 Влияние синегозеленого света и брассиностероидов на гормональный баланс арабидопсиса
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Семейство криптохромов включает в себя от двух 1 и 2 у ii до пяти представителей 1 5 у i ivi Ii . Криптохром состоит из пигмента, поглощающего свет хромофора, представленного птерином 5,метенилтетрагидрофолат иили флавииом, а также белкаэффектора ,8 кДа апопротеина. конце высоко гомологична последовательности ДНКфотолиаз, однако, несмотря на это, криптохромы не могут выполнять основную функцию фотолиаз восстановление сшивок, разрушающиеся в ДНК после облучения УФ i . i . Физиологические функции, клеточную локализацию и внутримолекулярные взаимодействия криптохрома определяет дополнительный участок на Сконце состоящий из 6 аминокислот у 1 и 0 остатков 2 . i . i ii, . Физиологические функции 1 и 2 до некоторой степени сходные, скорее всего это обусловлено тем, что и Стерминальные домены 1 и 2 взаимозаменяемы , . Например, они подавляют удлинение гипокотиля и индуцируют синтез антоцианов, но 1 выполняет свои функции при высокой интенсивности освещения 10 мкмольм2с, 2 при низкой 0,6 5,5 мкмольм2с . . i . i . Помимо общих функций криптохромные белки имеют индивидуальные функции. Так, например, 2 отвечает за увеличение размеров семядолей и контролирует время цветения, в то время как 1 регулирует внутренние циркадные ритмы и отвечает за индукцию некоторых генов, вовлеченных в биосинтез флавоноидов и накопление антоцианина в арабидопсисе v . , , Iii . i, . Криптохромы обнаружены и вне растительного царства в дрозофилах, мышах и человеке, где они играют важную роль для поддержания внутренних циркадных ритмов Iii . i, . Локализация большинства криптохромов зависит от условий освещения. Так, 1 может перемещается из ядра в цитоплазму в ответ на свет, 3 импортируется в ядро в темноте или на красном свету и локализован в цитоплазме на синем свет. 2 и 4 накапливаются преимущественно в ядре, находится в хлоропластах и митохондриях i . i ii, i . Экспрессия криптохромных генов i ivi зависит от возраста растений. Например, экспрессия I, 2 и 3 осуществляется в ходе жизненного цикла папоротника. 4 преобладает в спорах и молодых листьях, выросших в темноте, его количество снижается при восприятии света. 5 практически отсутствует в спорах, но появляется при прорастании споры i, . Известно, что зеленый свет ЗС отвечает за регуляцию многих процессов морфогенеза растений, однако фоторецептор зеленого свет еще не открыт Карначук и др. Карначук, . Относительно существования фоторецепторов зеленого света в настоящее время существует несколько спорных мнений. Одни исследователи считают, что за восприятие средневолновой области спектра отвечают криптохромы i . i . . Другие полагают, что фитохромы скорее всего, могут поглощать зеленый свет ЗС, т. ЗС обращались дальним красным светом ДКС Карначук и др. Шапиро и др. Головацкая, , . Тот факт, что не все процессы, запускаемые ЗС снимаются ДКС говорит о наличии фоторецептора ЗС, взаимодействующего с фитохромом Vi i, Головацкая, . О существовании отдельного фоторецептора зеленого света свидетельствуют и работы других исследователей Карначук, , Карначук и др. Шкорбатов и Шахбазов, , . Зеленый свет тормозит клеточное деление и задерживает растяжение клеток ускоряет формирование мембранной системы пластид на ранних этапах и стимулирует накопление хлорофилла Карначук, Шапиро, Шахов, . В результате чего формируются вытянутые осевые органы, тонкие листья с меньшим числом клеток и хлоропластов и самым низким фотосинтезом на единицу площади листа, но более высоким в расчете на хлоропласт i, , Мошков Б. С., цит. Константиновой и др. Карначук, . Кроме того, показано участие зеленого света в фотопериодических реакциях Константинова и др.