Физико-химические и регуляторные свойства изоформ гликолатоксидазы из C4-растений

• Автор: Ивентьев, Александр Николаевич
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 162 с. : ил.

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ
ВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. ФОТОСИНТЕТИЧЕСКОГО МЕТАБОЛИЗМ
1.1.1. ТИПЫ ФОТОСИНТЕТИЧЕСКОГО МЕТАБОЛИЗМА
1.1.1.1. ФОТОСИНТЕЗ У С3-РАСТЕНИЙ
1.1.1.2. ФОТОСИНТЕЗ У Сз-РАСТЕНИЙ
1.1.1.3. ФОТОСИНТЕЗ ПО ТИПУ ТОЛСТЯНКОВЫХ,
САМ - МЕТАБОЛИЗМ
1.1.1.4. ФОТОСИНТЕЗ У РАСТЕНИЙ С ПЕРЕХОДНЫМИ ТИПАМИ
МЕТАБОЛИЗМА
1.2. ФОТО ДЫХАНИЕ У РАСТЕНИЙ С С3- И С4- ТИПОМ МЕТАБОЛИЗМА
1.2.1. ГЛИКОЛАТНЫЙ ПУТЬ ХАРАКТЕРНЫЙ
Сз-РАСТЕНИЯМ
1.2.2. ГЛИКОЛАТНЫЙ ПУТЬ ХАРАКТЕРНЫЙ
С4-РАСТЕНИЯМ
1.3. СВЯЗЬ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ПЕНТОЗОФОСФАТНОГО ПУТИ С ФОТОДЫХАНИЕМ
1.4. ГЛИКОЛАТОКСИДАЗА
1.4.1. ФЕРМЕНТАТИВНАЯ РЕАКЦИЯ И ЕЕ МЕХАНИЗМ
1.4.2. РАСПРОСТРАНЕНИЕ ГЛИКОЛАТОКСИДАЗЫ
1.4.3. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ И КИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛИКОЛАТОКСИДАЗЫ

1.4.4 ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА ГЛИКОЛАТОКСИДАЗЫ
1.4.5 ХАРАКТЕРИСТИКА СТРУКТУРЫ ГЕНА И ПРОСТРАНСТВЕННОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
БЕЛКА ГЛИКОЛАТОКСИДАЗЫ
1.5. ЭНЕРГЕТИКА ПРОЦЕССА ФОТО ДЫХАНИЯ
1.5.1. РОЛЬ ФОТО ДЫХАНИЯ В МЕТАБОЛИЗМЕ РАСТЕНИЙ
1.5.2. РОЛЬ ПЕРОКСИСОМАЛЬНОГО МЕТАБОЛИЗМА УС4-РАСТЕНИЙ
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.2.1. ВЫДЕЛЕНИЕ ФЕРМЕНТОВ ИЗ РАСТИТЕЛЬНЫХ
ОБЪЕКТОВ
2.2.2. РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК ОБКЛАДКИ И МЕЗОФИЛЛА С4РАСТЕНИЙ
2.2.3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЕРЕКРЕСТНОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ ТКАНЕЙ
2.2.4. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТОВ
2.2.4.1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ГО
2.2.4.2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ФЕП
КАРБОКСИЛАЗЫ
2.2.4.3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ НАДФ-ЗАВИСИМОЙ
ГЛИЦЕР АЛЬ ДЕГИДФОСФАТ ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
2.2.5.МЕТОДЫ ОЧИСТКИ ИЗУЧАЕМОГО ФЕРМЕНТА
2.2.5.1. ОЧИСТКА ГО ИЗ ЦЕЛЫХ ЛИСТЬЕВ
2.2.5.2. ОЧИСТКА ГО ИЗ КЛЕТОК ОБКЛАДКИ И МЕЗОФИЛЛА С., -РАСТЕНИЙ

2.2.6. ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК И
РЕГУЛЯЦИИ ФЕРМЕНТОВ
2.2.7. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА БЕЛКА
2.2.8. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРОФИЛЛА
2.2.9. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ НАТИВНОГО
ФЕРМЕНТА
2.2.10. ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.2.11. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССЫ СУБЪЕДИНИЦ ФЕРМЕНТА
2.2.12. СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ
Глава 3. ОСОБЕННОСТИ ТКАНЕВОЙ СПЕЦИФИЧНОСТИ И ФИЗИКОХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ГЛИКОЛАТОКСИДАЗЫ УЦ - РАСТЕНИИЙ
3.1. РАСПРОСТРАНЕНИЕ ГО В РАСТЕНИЯХ С РАЗЛИЧНЫМ ТИПОМ МЕТАБОЛИЗМА
3.2. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ГО МЕЖДУ ТКАНЯМИ ЛИСТА В РАСТЕНИЯХ С4 -ГРУППЫ
3.3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЕЛИЧИН ПЕРЕКРЕСТНОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ
МЕЖДУ ИЗУЧАЕМЫМИ ТКАНЯМИ
3.4.0ЧИСТКАГ0ИЗС3-ИС,-РАСТЕНИЙ
3.4.1. ОЧИСТКА ГО ИЗ С3 - РАСТЕНИЯ ПШЕНИЦЫ
3.4.2. ОЧИСТКА ГО ИЗ С3 - С4- РАСТЕНИЯ ТАБАКА
3.4.3. ОЧИСТКА ГО ИЗ ЦЕЛЫХ ЛИСТЬЕВ, МЕЗОФИЛЛА И КЛЕТОК ОБКЛАДКИ ПРОВОДЯЩИХ ПУЧКОВ РАСТЕНИЙ С4 - ГРУППЫ
3.5. ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.6. ИЗУЧЕНИЕ КАТАЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ГО ИЗ ЛИСТЬЕВ ПШЕНИЦЫ И КЛЕТОК ОБКЛАДКИ И МЕЗОФИЛЛА АМАРАНТА, СОРГО, ТАБАКА, КУКУРУЗЫ

Альтернативный путь метаболизма глиоксилата, заключающийся в его конденсации с сукцинатом, является цианидустойчивым. Цианидрезистентное дыхание - не просто путь окисления избытка кофакторов в смысле узко понимаемой гипотезы «overflow», этот путь приводит к образованию ряда АК в условиях ингибирования ЭТЦ митохондрий (Igamberdiev A. U., Bykova N. V., Gardestrom P., 1997).
Связь гликолатного пути и превращения сукцината более выражены в кукурузе, чем в у пшеницы. Являясь С4 - растением, кукуруза имеет весьма низкое фотодыхание, но в этих условиях генерация гликолата, в частности в иных реакциях, чем рибулозобисфосфатоксигеназная, приобретает особое значение, поскольку окисление последнего - важнейшее условие регуляции и поддержания работы ЦТК.
1.5.2 РОЛЬ ПЕРОКСИСОМАЛЬНОГО МЕТАБОЛИЗМА
Пероксисомальное окисление в неплазматическом компартменте является у высших растений важным звеном метаболизма. Пероксисомальный метаболизм - наиболее характерный пример футильных процессов. Так, при метаболизме фото дыхательного гликолата происходит затрата АТФ на фосфорилирование глицерата и НАДН - на восстановление гидроксипирувата; кроме того, часть энергии рассеивается в хлоропластах при гидролизе фосфоэфирной связи фосфогликолата. Поэтому, хотя НАДН, образованный в митохондриях при превращении глицина в серии, может окисляться там же с образованием АТФ, общий баланс фотодыхания составляет расход 4 АТФ и 3 НАДН на 1 молекулу фосфогликолата (Tolbert N.E., 1980). Таким образом, фотодыхательный гликолатный путь может рассматриваться как терминальная НАДН-оксидаза и АТФза, работающая с диссипацией энергии (Tolbert N.E., 1985). В световой фазе фотосинтеза идет интенсивное восстановление НАДФ и синтез АТФ, которые не могут