Феномен альбинизма в культуре изолированных пыльников пшеницы : Влияние низких положительных температур

• Автор: Галиева, Эльвира Расимовна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 147 с. : ил

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. ФЕНОМЕНЫ АНДРОКЛИНИИ И АЛЬБИНИЗМА ЗЛАКОВ

1.1. Проблема альбинизма андроклинных регенератов злаков.

1.1.1. Альбинизм растений в условиях i viv

1.1.2. Альбинизм растений в условиях i vi.

1.1.3. Причины появления альбиносных андроклинных растений

регенерантов злаков.

1.2. Генезис пластид в процессе развития пшеницы ii iv . i viv.

1.2.1. Пластиды в микроспорах пшеницы i viv.

1.2.2. Пластиды в клетках зиготического зародыша пшеницы

1.2.3. Пластиды в клетках листьев пшеницы.

1.2.4. Пластиды альбиносных мутантов злаков.

1.3. Итоги обзора литературы
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объект исследования
2.2. Методы исследования
2.2.1. Культивирование изолированных пыльников пшеницы
2.2.1.1. Фенотипический отбор донорных растений в условиях i viv
2.2.1.2. Стрессовая предобработка изолированных колосьев донорных растений низкими положительными температурами в условиях
i i.
2.2.1.3. Инокуляция пыльников на питательные среды, получение эмбриоидов, получение гаплоидных растенийрегенерантов
в фазе 3го листа в условиях i vi.
2.2.2. Цитологические методы исследования.
2.2.2.1. Световая микроскопия.
2.2.2.2. Просвечивающая электронная микроскопия.
2.2.3. Статистической обработки полученных результатов
3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ. ФЕНОМЕН АЛЬБИНИЗМА В КУЛЬТУРЕ ИЗОЛИРОВАННЫХ ПЫЛЬНИКОВ ЯРОВОЙ МЯГКОЙ ПШЕНИЦЫ СОРТА I. ВЛИЯНИЕ НИЗКИХ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ ТЕМПЕРАТУР
3.1. Цитогистологический статус пыльника i viv в момент
срезания колосьев.
3.1.1. Светооптический анализ пыльника
3.1.2. Электронномикроскопический анализ пыльника
3.2. Цитогистологический статус пыльника после предобработки изолированных колосьев низкими положительными температурами
i i.
3.2.1. Выбор оптимальной температуры и длительности предобработки i i изолированных колосьев пшеницы модельного генотипа для индукции эмбриоидогенеза и регенерации растенийрегенерантов
i vi
3.2.1.1. Оптимальная температура предобработки i i для индукции эмбриоидогенеза i vi.
3.2.1.2. Длительность предобработки оптимальной температурой i i для регенерации зеленых и альбиносных растенийрегенерантов
i vi
3.2.2. Ультраструктурный анализ пыльника при различной по длительности предобработке изолированных колосьев i i оптимальной температурой.
3.2.2.1. Ультраструктурный анатиз пыльника через 3 суток предобработки
i i.
3.2.2.2. Ультраструктурный анализ пыльника через 7 суток предобработки
i i.
3.2.2.3. Ультраструктурный аназиз пыльника через суток предобработки i i
3.3. Генезис пластид в динамике развития растенийрегенерантов пшеницы i vi после предобработки оптимальной температурой
3.3.1. Генезис пластид в динамике развития зеленого растениярегенеранта i vi после предобработки в течение 3 суток
3.3.1.1. Проэмбриоид.
3.3.1.2. Глобулярный эмбриоид
3.3.1.3. Формирующийся эмбриоид
3.3.1.4. Сформированный эмбриоид.
3.3.1.5. Мезофилл листа растениярегенеранта в фазе 3го листа.
3.3.2. Генезис пластид в динамике развития растениярегенеранта
после предобработки в течение 7 суток.
3.3.2.1. Проэмбриоид.
3.3.2.2. Глобулярный эмбриоид
3.3.2.3. Формирующийся эмбриоид
3.3.2.4. Сформированный эмбриоид.
3.3.2.5. Мезофилл листа растениярегенеранта в фазе 3го листа.
3.3.3. Генезис пластид в динамике развития растениярегенеранта после
предобработки оптимальной температурой в течение суток
3.3.3.1. Проэмбриоид
3.3.3.2. Глобулярный эмбриоид
3.3.3.3. Формирующийся эмбриоид
3.3.3.4. Сформированный эмбриоид.
3.3.3.5. Мезофилл листа растениярегенеранта в фазе 3го листа
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Экспериментальные данные рекомендуются к использованию для чтения лекций по спецкурсу Биотехнология растений в ВУЗах. Результаты диссертации были представлены на XI международном симпозиуме i Ленинград, , VI Конференции ботаников в СанктПетербурге , международной конференции Проблемы физиологии растений и генетики на рубеже Шго тысячелетия Киев, , Всероссийской конференции Клеточная биология на пороге XXI века СанктПетербург, , V Пущинской конференции молодых ученых , совещании Общества физиологов растений Уфа, , Юбилейной конференции молодых ученых ВолгоУральского региона Уфа, , международном симпозиуме Биология клетки в культуре СанктПетербург, , II международной научнопрактической конференции Сельскохозяйственная биотехнология Горки, Беларусь, , II международной конференции Регуляция роста, развития и продуктивности растений Минск, . По теме диссертации опубликовано работ. Диссертация изложена на 7 страницах и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, результатов и обсуждения, выводов и списка литературы, включающего 6 работ. Диссертация иллюстрирована рисунками и 3 таблицами. Выражаю искреннюю признательность моим научным руководителям д. А.Д. Груздеву и к. Н.Н. Кругловой, научному консультанту д. Ф.М. Шакировой, профессору Башкирского государственного педагогического университета В. Ю.Горбуновой, всем сотрудникам лаборатории генетики и цитологии растений Института биологии Уфимского НЦ РАН и особенно к. С.Н. Абрамову. Феномен андроклинии андрогенсз i vi, открытый более лет назад на примере растений рода . Андроклиния рассматривается как особая система размножения, имеющая свои параллели и аналогии с другими системами размножения растений Суханов, Круглова, в, 6, . В процессе культивирования пыльников злаков реализуются два пути спорофитного морфогенеза i vi эмбриоидогенез и каллусогенез Горбунова с соавт. Горбунова, , Круглова с соавт. Круглова, Горбунова, Абрамов, . При эмбриоидогенезе инициальная клетка микроспора или клетка пыльцевого зерна сразу дает начало эмбриоиду зародышеподобной структуре, которая развивается в растеииерегенерант. При каллусогенезе инициальная клетка сначала формирует недифференцированный каллус, который после переноса на питательную среду, индуцирующую органогенез, включается в процессы гистогенеза, ризогенеза, геммогенеза, гемморизогенеза и, наконец, формирует из определенной группы клеток каллуса эмбриоид. Только два из этих процессов ведут к образованию растенийрегенерантов гемморизогенез и эмбриоидогенез. Эмбриоидогенез, несомненно, более эффективный способ получения растенийрегенерантов, чем каллусогенез, поскольку в данном случае единицей репродукции является зачаток целого организма, а не отдельные органы Круглова, . Именно процесс эмбриоидогенеза i vi привлекает наше пристальное внимание. Спорофитный морфогенез i vi в культивируемых пыльниках злаков изучается с различных позиций физиологических Горбунова, i . Горбунова с соавт. I, i, , , цитогистологических , , , , , Круглова, , эмбриологических Батыгина, Батыгина с соавт. Круглова, Сельдимирова, а,б Круглова, Круглова с соавт. Белинская с соавт. Горбунова, Першина с соавт. Горбунова, Круглова, Орлов с соавт. Анапияев, , Сатарова, i, , Белоусов с соавт. Зибарова с соавт. Золотова, Никонов, , . Геращенков с соавт. Горбунова, Манзюк, Белинская, . Изучение андроклинии важно и с позиции формирования методических и методологических подходов в современных генетикоселекционных и биотехнологических исследованиях Суханов, Ни, i, i, Горбунова, Першина с соавт. Круглова, Батыгина, . Несмотря на значительный объем исследований, до настоящего времени не созданы высокоэффективные технологии массового получения гаплоидных растенийрегенерантов злаков используя феномен андроклинии. Так, с помощью метода культуры изолированных пыльников выведены всего два сорта пшеницы озимый сорт i, полученный в лаборатории улучшения растений при университете ПарижЗюйд, Орсай . Институте биотехнологии растений, Канада, Саскатчеван , , 1.