Температурный фактор в гормональной регуляции водного обмена растений

• Автор: Фархутдинов, Рашит Габдулхаевич
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 268 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1. Температура как экологический фактор в жизни растения.

2. Влияние температуры на водный обмен растений.

3. Роль гормональной системы в регуляции процессов термоадаптации растения.

3.1 Фитогормоны их физиологическое действие

3.2. Фитогормоны и водный обмен при повышении температуры

3.3 Фитогормоны и водный обмен при понижении температуры

3.4 Антагонизм и взаимодействие фитогормонов в регуляции

водных отношений при изменении температуры.

4. Морфофнзиологические реакции растений как
показатель приспособления растения.
4.1. Водный обмен как составляющая процессов роста растения
4.2 Температурные воздействия на процесс роста.
4.3. Роль фитогормонов в ростовых процессах при изменении температуры
4.4. Координация физиологических процессов у растения 6
5. Заключение
2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Глава 1. Дневная динамика интенсивности транспирации, поглощения ионов и уровня содержания фитогормонов.
Глава 2. Динамика транспирации как важный показатель
для изучения гормональной регуляции водного обмена.
Глава 3. Влияние температуры на концентрацию гормонов.
Глава 4. Рост растений при изменении температуры
Глава 5. Метаболизм и транспорт гормонов при изменении температуры.
Глава 6. Взаимовлияние гормонов и оводненности растений при изменении температуры
Глава 7. Гормональная регуляция гидравлической проводимости при изменении температуры воздуха
Глава 8. Водный обмен при повышении температуры у растений различных сортов яровой пшеницы
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Как показал в своем анализе современного состояния знаний о поглощении воды корнем, . . Зялалов , существуют несколько моделей поглощения воды одномембранная, двумембранная с неодинаковыми свойствами мембран, двумембранная с одинаковыми свойствами мембран и, причем все эти модели имеют надежную физикохимическую основу и описывают возможные последствия осмоса. Нами в работе использовалась схема предложенная , . Все особенности морфологии и анатомии корня связаны с необходимостью поглощать минеральные вещества и воду из почвы. Количество поглощенного вещества зависит от площади соприкосновения с субстратом. Известно, что чем меньше тело, тем больше отношение площади поверхности к объму. Поэтому корни, которые выполняют функцию поглощения, должны быть тонкими и разветвленными Зялалов, . К тому же известно, что скорость роста корней опережает даже диффузию ионов в почве Иванов, . Сложная анатомическая структура корней приводит к комбинированному транспорту воды и растворов. В модели еи1е играет важную роль радиальный поток воды через корни растения по апопласту с его барьерами в виде поясков Каспари и параллельно от клетки к клетке. Не менее значимая роль принадлежит различным тканям и структурам в пределах корневого цилиндра эпидермис, экзодерма, перицикл, эндодерма, стель. Поток воды и ионов через корень состоит из апопластного и клеточного от клетки к клетке потоков. Клеточный поток состоит из двух частей симппастической это транспорт по плазмодесмам в пределах симпласта и трансклеточной это транспорт через плазмолемму и тонопласт. Пути движении воды через корень могут комбинироваться. Модель композитного транспорта учитывает сложную структуру корня высокую проницаемость корней для воды и низкую для ионов сисе, . Эта модель объясняет некоторые данные экспериментов как низкий коэффициент отражения корней, различия между осмотическим и гидравлическим потоком воды, непостоянство гидравлической проводимости корней, различия между корнями древесных и травянистых растений еисе, . По апопласту вода движется по градиенту гидростатического давления. Коэффициент отражения а для апопласта близок к нулю, в связи с этим эффективный осмотический компонент водного потенциала мал. Иначе происходит транспорт воды по клеточному пути, так как присутствующие мембраны обеспечивают коэффициент отражения близкий к единице. i, , , . Гидравлическая проницаемость корней зависит от сил, которые обеспечивают проведение воды через корни это либо осмотический, либо гидростатический градиент давления. Модель композитного транспорта воды через корни заключается в том что, при наличии различных градиентов оба пути апопластный и клеточный могут использоваться с разнообразной интенсивностью , . Когда растение транспирирует и присутствует гидростатический градиент давления, используются оба пути. В отсутствие транспирации и при наличие только осмотического градиента, транспорт от клетки к клетке доминирует, а апопластный компонент незначителен , . Из литературы известно, что гидравлическая проводимость корней непостоянна , Зялалов, , , , , . На не влияют такие факторы, как запрос на воду из транспирирующего побега, недостаток воды и засоление почвы, минеральное питание, температура, тяжелые металлы и аноксия Ткачук, , i, i, i, i . i, , v . . i . . Гидравлическая проводимость зависит от того, какие силы осмотический или гидростатический градиент обеспечивают движение воды по растению , . Она различна, когда растение транспирирует, т. В транспирирующих растениях градиент гидростатического давления между почвенным раствором и ксилемой очень высок, а гидравлическое сопротивление корней мало, поскольку доминирует апопластный транспорт, для которого характерно низкое сопротивление. Это облегчает поглощение воды с увеличивающимся запросом на нее из побега.